郑旭东
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程经济管理化学工程更多>>
- 抗多药耐药菌药物筛选模型的建立与应用
- 单药耐药以及多药耐药菌的出现与蔓延，迫使人们不断寻找具有新结构和新作用机制的抗菌药物来应对这些耐药突变株的挑战。多药耐药菌在临床抗感染治疗中是最棘手的问题，但其本身又可以作为筛选抗多药耐药菌药物的模式生物。本文报道了从病...
- 郑旭东
- 关键词：多药耐药
- 文献传递
- 链霉菌I08A1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数为脂溶性化合物，对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱，缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱(HILIC)是...
- 甘茂罗郑旭东关艳肖春玲
- 关键词：天然药物化学链霉菌
- 文献传递
- 链霉菌I08A1776产生的水溶性链丝菌素被引量：2
- 2012年
- 目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分。方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化，通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构。结果分离得到3个水溶性活性成分，其结构分别确定为链丝菌素EO）、N^β-乙酰链丝菌素E（2）和β-乙酰链丝菌素D（3）。链丝菌素E（1）对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0．25～1．0μg／mL。结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物。亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景。链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性。
- 甘茂罗郑旭东关艳刘玉凤郝雪秦肖春玲
- 关键词：亲水作用色谱水溶性代谢产物
- 抗菌药物研究新方法被引量：3
- 2009年
- 为了加快药物研发进程,解决日益严重的微生物耐药问题,众多新的技术方法被应用到抗菌药物研究领域:在发现药物靶点方面,比较基因组学研究方法和蛋白质组学研究方法得到广泛应用;在药物筛选方面,超微量抗生素,克服微生物耐药机制、抑制其毒力形成以及提高宿主免疫力等发挥辅助性作用的药物成为新的研究热点;同时抗菌药物的研究范围进一步扩大到噬菌体领域,能够直接杀伤病原微生物的噬菌体、噬菌体蛋白以及可以携带抗菌药物或致死性基因的噬菌体载体被成功用于治疗细菌性感染。本文综述了近年来在寻找新的药物靶点、探索新的筛选策略以及拓展新的研究领域方面所应用的一些新方法。
- 郑旭东肖春玲
- 关键词：药物靶点二维电泳基因芯片噬菌体
- 一种广泛耐药摩氏摩根菌及其在新型抗菌药物筛选中的应用
- 本发明涉及一种摩氏摩根菌，具体地，涉及保藏编号为CGMCC No.3655的摩氏摩根菌。本发明还涉及该摩氏摩根菌在新型抗菌药物筛选中的应用，以及一种筛选新型抗菌药物的方法。
- 肖春玲郑旭东慕福琴关艳甘茂罗郝雪秦刘忆霜
- 文献传递
- 以“广谱耐药”的摩氏摩根菌为模式菌株的筛选模型的建立及应用被引量：1
- 2015年
- 目的通过以"超广谱"、高水平耐药的摩氏摩根菌(Morganella morganii)KL-225为模式生物建立筛选模型。方法分别在培养基中加入青霉素、头孢吡肟、链霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、交沙霉素、杆菌肽、黏菌素、利福平、磺胺嘧啶等,以此作为耐药菌的耐药筛选指标,从养殖池塘水体和病死的鲍鱼体的菌群中筛选能够耐受上述药物的新型摩氏摩根菌。结果筛选到广谱耐药摩氏摩根菌,构建细胞水平的新型抗菌药物筛选模型,对本所重点实验室化合物库进行初筛及复筛得到阳性化合物H1,其对广谱耐药摩氏摩根菌KL-225和摩氏摩根标准菌的MIC值都是1.59μg/m L,检测了H1的抗菌谱尤其是阴性耐药抗菌谱,考察了H1的细胞毒作用。结论通过以"广谱耐药"的摩氏摩根菌为模式菌株建立的筛选模型可用于抗耐药菌药物的发现。
- 刘忆霜郝雪秦关艳郑旭东慕福芹孙红敏肖春玲
- 亲水作用色谱在微生物来源的新型水溶性链丝菌素发现中的应用
- 通过活性追踪，利用亲水作用色谱等多种色谱技术对放线菌I08A1776产生的水溶性抗耐药菌活性成分进行分离纯化，通过现代波谱学和量子化学TDDFT计算确定化合物的结构及构型。从中分离鉴定了一个新型的链丝菌素化合物。
- 甘茂罗郑旭东杨延辉郝雪秦关艳肖春玲
- 关键词：放线菌亲水作用色谱水溶性抗生素
- 文献传递
- 一种广泛耐药摩氏摩根菌及其在新型抗菌药物筛选中的应用
- 本发明涉及一种摩氏摩根菌，具体地，涉及保藏编号为CGMCC No.3655的摩氏摩根菌。本发明还涉及该摩氏摩根菌在新型抗菌药物筛选中的应用，以及一种筛选新型抗菌药物的方法。
- 肖春玲郑旭东慕福琴关艳甘茂罗郝雪秦刘忆霜
- 链霉菌IO8A1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数为脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱(HILIC)是...
- 甘茂罗郑旭东关艳肖春玲
- 关键词：链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
- 文献传递
- 含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物的合成与抗结核作用研究(英文)被引量：2
- 2011年
- 目的寻找具有优秀活性的喹诺酮类抗结核药物。方法设计合成脂溶性更大的含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物，测定其体外抗分枝杆菌活性。结果共合成了14个新化合物，其结构经，H．NMR、MS和HRMS确证。目标物普遍具有良好的抗分枝杆菌活性（MIC为1．56-6．25μg／mL），但均弱于其母药加替沙星。其中，化合物3h对草分枝杆菌CMCC93201和耻垢分枝杆菌CMCC93202的活性分别是利福平的4倍和2倍。结论脂溶性并非决定喹诺酮类化合物抗分枝杆菌活性的唯一因素。
- 万志龙刘明亮冯连顺王博郑旭东郭慧元
