邹起练
- 作品数：28 被引量：36H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省科技创新平台建设项目北京市自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组FN多肽在制备败血症等严重感染疾病的药物中应用
- 本发明公开了重组纤维连接蛋白N端肝素结合域多肽和C端肝素结合域多肽，所述的N端肝素结合域多肽是由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46－Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1...
- 陈元仲邹起练吴勇郭江睿陈小芳
- 文献传递
- 纤维连接蛋白N端肝素结合域多肽的制备及其对DIC大鼠的治疗作用被引量：1
- 2010年
- 本研究利用酵母表达系统制备纤维连接蛋白(fibronectin,FN)N端肝素结合域多肽,检测多肽的生物学活性,进行多肽治疗DIC大鼠的实验研究。利用PCR技术从FNcDNA中扩增FN N端肝素结合域序列,将获得的目的基因片段克隆至T载体,筛选后转移至酵母表达pAo815SM载体进行选择,再构建重组酵母表达pPIC9K载体,线性化重组载体并转染GS115酵母细胞,在GS115酵母细胞表达目的多肽。发酵液经80%硫酸胺沉淀,沉淀物过S-100柱分离纯化,纯化物再经过SP柱纯化,测定多肽结合肝素等生物学活性。股静脉注射内毒素脂多糖(LPS)50mg/kg建立大鼠DIC模型。建立的DICSD大鼠40只,随机分2组,每组20只,一组为rhFNHN-29多肽治疗组,另一组为生理盐水对照组。治疗组分别于注射LPS前半小时、注射后2小时、4小时尾静脉注射rhFNHN-29多肽(10mg/kg);生理盐水对照组注射等体积生理盐水。另设正常对照组SD大鼠20只,注射等体积生理盐水作为正常对照组。各组大鼠于股静脉注射LPS后6小时,对侧股静脉抽血测血常规,分离血浆检测血浆TNFa和凝血象。于注射LPS后72小时处死大鼠,取肝、肾、脾、肺、心、脑组织进行病理组织学检查。结果表明:成功地在酵母表达系中表达了目的多肽,其表达量达到30mg/L,所表达的多肽具有结合肝素活性。在多肽抗DIC作用的动物实验中发现多肽治疗组的血浆TNFa水平、血常规指标、凝血象和病理组织学的改变都较生理盐水对照组更接近正常对照组。结论:成功地制备了rhFNHN-29多肽,这种多肽能在一定程度上预防和治疗DIC。
- 邹起练郭江睿陈小芳黄美娟吴勇陈元仲
- 关键词：纤维连接蛋白酵母表达系统弥漫性血管内凝血
- 纤维连接蛋白细胞结合区功能多肽在杆状病毒表达系统中的表达与纯化被引量：1
- 2008年
- 目的:利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达纤维连接蛋白(FN)细胞结合区功能多肽(CBD),并对其进行纯化和鉴定。方法:经PCR获得人血浆FN-CBD基因,酶切后定向克隆到T载体上,经测序正确后插入pFastBacHTB载体,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞;用抗生素平板筛选重组杆粒,脂质体介导重组杆粒转染sf9昆虫细胞并进行蛋白表达;经Ni-NTA层析柱对重组多肽进行纯化,对纯化的多肽行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果:得到融合6个组氨酸残基的FN-CBD,SDS-PAGE显示其相对分子质量约为36000,Western-blot表明该多肽能与FN的多克隆抗体结合。结论:利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统能成功表达出人血浆FN-CBD,且表达产物具有良好的免疫原性,为后续结构、功能研究奠定了基础。
- 陈小芳陈元仲邹起练陈显凌
- 关键词：纤维连接蛋白杆状病毒表达系统蛋白纯化
- 福建汉族大学生指纹和atd角度分析
- 2002年
- 目的 为福建汉族手皮纹正常值提供有关数据和资料。方法 用油墨拓印法印取指纹图样 ,按常规方法测量左右手嵴纹数、atd角度。结果 atd角度平均值为 4 0 .0°;三种类型手指纹中 ,弓形纹占 4 % ,箕形纹与斗形纹各占 4 8%。 结论 同一个体中 ,左手嵴纹数及 atd角度与右手呈显著正相关 ;嵴纹数、atd角度、身高三者彼此间未见显著相关。
- 游晓青邹起练
- 关键词：汉族皮纹学汉族大学生指纹
- 结合珠蛋白遗传多态性与急性白血病的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨血清结合珠蛋白的遗传多态性与白血病的关系。 方法 应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术 ,分析急性白血病患者的 HP表型分布。 结果 急性白血病患者 HP0型、HP1 - 1型频率均高于对照组 ,同时其 HP1基因频率也高于对照组。 结论 HP1基因与急性白血病的发生可能有关。
- 陈萍陈元仲邹起练林秀萍
- 关键词：白血病
- 纤维连接蛋白肝素结合域多肽在昆虫表达系中表达及活性鉴定
- 2008年
- 目的:将纤维连接蛋白N端和C端两个肝素结合域基因片断克隆至昆虫表达系统中进行表达,分离纯化所表达多肽并进行多肽结合肝素、FN抗原性和抗血小板减少内毒素血症活性鉴定。方法:用高保真PCR技术从FNcDNA中扩增目的基因片段,将目的基因片段克隆至昆虫表达系的Bac-to-Bac HT Vector,在E.coliDH5α中抗氨苄青霉素选择,挑选阳性菌斑通过PCR、酶切鉴定和DNA序列测定,确定无误,再扩增提取质粒,进一步转染MAX Efficiency DHIOBac^(TM)Competent E.coli,经三种抗菌素(卡那、庆大、四环素)联合IPTG、X-gal蓝白斑选择,挑取阳性白色菌斑提取质粒,PCR、酶切鉴定和DNA序列测定,确定无误,转染Sf 9昆虫细胞获取重组杆状病毒,重组杆状病毒再次转染Sf9昆虫细胞表达多肽。裂解Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE分析裂解上清,镍离子亲和树脂分离纯化表达的多肽,Western blot鉴定多肽结合肝素和FN抗原性活性。动物实验探讨rhFNHC-36多肽抗血小板减少内毒素血症的作用。结果:纤维连接蛋白N端和C端两个肝素结合域多肽均在昆虫表达系统中得到表达,所表达的多肽具有与肝素结合的能力而不具FN抗原性。动物实验初步显示rhFNHC-36多肽具有抗血小板减少内毒素血症的作用。结论:在昆虫表达系统中表达纤维连接蛋白N端和C端两个肝素结合域多肽是可行的,所表达多肽具生物活性,但表达量尚较低,有待进一步优化表达以提高表达量。
- 邹起练陈元仲陈小芳吴勇陈萍黄美娟
- 关键词：纤维连接蛋白多肽
- 重组纤维连接蛋白肝素结合域多肽的制备及其对鼠败血症和弥漫性血管内凝血治疗作用的初步研究
- 本研究的主要内容包括以下几方面：
1．重组FNC端肝素结合域多肽昆虫表达载体的构建及多肽的制备根据FNcDNA序列，及与FN分子结构中的氨基酸序列进行比对，确定纤维连接蛋白C端肝素结合域多肽(rhFNHC-36...
- 邹起练
- 关键词：血浆纤维连接蛋白败血症弥漫性血管内凝血
- 重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用
- 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46-Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长71...
- 陈元仲黄涛邹起练陈显凌
- 文献传递
- 106例福建畲族男性Y染色体相对长度遗传性分析被引量：1
- 2002年
- 人类Y染色体相对长度 (Y/F值 )在不同种族、不同人群中分布有明显差异 ,其与身高、生殖间的关系存在较大争议。本文通过对 10 6例 (5 3对父子 )福建畲族男性Y/F值及身高的测量 ,揭示了福建畲族男性Y染色体相对长度在家系中具垂直遗传性 ,其大Y出现率为 11.1% ,居中等偏下水平。
- 游晓青姜芬邹起练
- 关键词：畲族Y染色体
- 新疆汉、回、维吾尔、哈萨克族新生儿HbF中~Gγ／~Aγ、~Aγ~I／~Aγ~T比值测定及两例异常者的γ基因图谱分析被引量：1
- 1995年
- 作者用高效液相层析（ＨＰＬＣ）法测定了汉、回、维吾尔（维）、哈萨克（哈）族新生儿胎儿血红蛋白（ＨｂＦ）中~Ｇγ／~Ａγ、~Ａγ~Ｉ／~Ａγ~Ｔ比值，共３７２例，其中汉族和回族各１０２例、维族９９例、哈族６９例。％~Ｇγ（~Ｇγ／~Ａγ）均值：汉、回、维、哈族分别为６６．８３％、６８．３３％、７０．４４％和６９．７０％。低~Ｇγ者（＜５０％）４例：其中回族３例、哈族１例。高~Ｇγ者（＞８０％）２５例：汉和哈族各５例、回族４例，维族１１例。发现~Ａγ~Ｔ杂合子９９例分别为：汉２１例、回２３例、维２６例、哈族２９例。４个民族各发现１例~Ａγ~Ｔ纯合子。％~Ａγ~Ｉ（~Ａγ~Ｉ／~Ａγ~Ｔ）均值：汉５６．８３％、回５５．５８％、维５０．９４％、哈５４．６８％。~Ａγ~Ｔ基因频率依次为０．１１３、０．１２３、０．１４１及０．２２５。两例比值异常者（１例维族高~Ｇγ８５．４２％、~Ａγ~Ｔ杂合体。１例回族低~Ｇγ４３．４％，~Ａγ~Ｉ纯合体）经γ基因图谱分析，确定高~Ｇγ值者γ珠蛋白基因型为－~Ｇγ－^（ＡＧ）γ－~Ａγ~Ｔ（~Ａγ~Ｉ）－／－~Ｇγ－~Ａγ~Ｉ，（~Ａγ~Ｔ）－；低~Ｇγ值者为－^（ＧＡ）γ~Ｉ－／－~Ｇγ－~Ａγ~Ｉ－。
- 邹起练马梅荪光炜腾葵庄怡陈松森陈卫东梁植权
- 关键词：胎儿血红蛋白回族哈萨克族
