赵霞
- 作品数：32 被引量：105H指数：5
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管生成素1(Ang-1)在大鼠创面愈合过程中的表达
- 目的 为了探讨血管形成紊1(Ang-1)对创面愈合的影响，研究SD大鼠皮肤缺损创面愈合过程中血管生成素1(Ang-1)在创面及创面周围皮肤的表达情况。？方法48只成年雄性SD大鼠随机分成6组，每组8只，在大鼠背中部脊柱两...
- 赵霞聂芳菲侯俊杰马勇光秦泽莲
- 瘢痕疙瘩成纤维细胞线粒体功能障碍及其对细胞代谢功能的影响被引量：6
- 2016年
- 目的 比较瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFb）与正常皮肤成纤维细胞（NFb）在常氧和低氧培养状态下的线粒体功能和能量代谢状态,以探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞线粒体功能在瘢痕疙瘩发病中的作用.方法 采用组织块贴壁法原代培养KFb和NFb.常氧和低氧（2％O2）条件下培养KFb与NFb,CCK-8检测细胞增殖情况,分光光度法测定细胞氧消耗率和乳酸生成,化学发光仪检测细胞ATP生成情况,流式细胞仪检测细胞线粒体数量和活性氧含量,透射电镜观察细胞线粒体超微结构,RT-PCR检测线粒体融合/分裂相关基因MFN1、MFN2、FIS1的表达.结果 常氧培养1～5d,KFb与NFb的细胞数之比分别为0.98、1.04、1.18、1.08和1.31,2％O2条件下培养1～5d,KFb与NFb细胞数之比分别为1.15、1.13、1.13、1.30和1.31.常氧下KFb的细胞耗氧率和ATP含量分别比NFb低12.95％和45.70％ （P ＜0.05）,低氧培养48 h后KFb耗氧率和ATP含量分别增加25.92％和56.24％ （P ＜0.05）,而NFb耗氧率和ATP变化不明显.常氧条件下KFb乳酸生成较NFb少,2％低氧条件下培养1～5d的KFb乳酸生成量较常氧下的KFb分别增高19.87％、34.51％、92.64％、75.31％、125.38％,低氧培养1～5d的NFb乳酸生成与常氧下相比并无明显变化.常氧条件下KFb与NFb中活性氧含量相差不大;2％低氧条件下KFb和NFb中活性氧均随时间逐渐增加,NFb在低氧6h后活性氧升高到稳定水平（6h、12h、24 h分别增加86.30％、79.04、94.83％）,KFb在低氧6h后活性氧仍持续升高（6h、12h、24 h分别增加42.68％ 、115.25％、209.11％）.KFb中线粒体数量比NFb多15.33％（P＜0.05）,电镜下观察发现KFb线粒体明显增大,嵴融合消失,RT-PCR检测发现KFb中MFN1、MFN2、FIS1表达比NFb分别升高33.27％、113.39％和20.34％（P＜0.05）.结论 KFb可能存在线粒体功能障碍,引起细胞代谢模式改变,使得KFb能适应低氧下细胞的持续增殖.
- 陈斌于东宁秦泽莲赵润蕾李艳芳李琪赵霞
- 关键词：线粒体瘢痕疙瘩成纤维细胞糖酵解
- GRP94在人增生性瘢痕组织中的表达及曲安奈德对其影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察GRP94在人增生性瘢痕组织中的表达及曲安奈德对其影响,探讨GRP94在增生性瘢痕形成中的作用。方法以10例正常皮肤组织作为对照,采用免疫组化法和免疫印迹法检测10例增生性瘢痕组织中GRP94蛋白的表达;建立人增生性瘢痕移植于裸鼠的模型,以注射生理盐水作为对照,采用免疫组化法检测曲安奈德对GRP94表达的影响。结果①GRP94主要在增生性瘢痕和正常皮肤组织的角质形成细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞和炎症细胞的胞浆表达,在少数细胞的胞核中也有表达;在正常皮肤的毛囊、汗腺、皮脂腺中表达。②GRP94在增生性瘢痕和正常皮肤组织中的表达:在表皮中,两者比较其差异无统计学意义(P>0.05);在真皮中,增生性瘢痕组的GRP94阳性成纤维细胞数(731.67±148.31/mm2)高于正常皮肤组(202.00±188.43/mm2),两者比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹结果进一步证实,增生性瘢痕组的GRP94含量(0.43±0.25)高于正常皮肤组(0.14±0.03),两者比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。③注射曲安奈德后,增生性瘢痕组织的GRP94阳性成纤维细胞数(平均值为247.50±81.82/mm2)显著减少,与对照组(平均值为485.00±88.18/mm2)比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论①成纤维细胞中GRP94的表达增高可能是增生性瘢痕发病机制之一;②抑制成纤维细胞GRP94的表达可能是激素治疗瘢痕增生的作用机制之一。
- 聂芳菲陈东明赵霞孙东杰
- 关键词：增生性瘢痕GRP94曲安奈德
- 成骨细胞特异性因子2periostin及相关因子在大鼠全层缺损皮肤创面愈合过程中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的观察大鼠皮肤缺损创面愈合过程中成骨细胞特异性[大J子2periostin（PN）与血管生成素-1（Ang-1）、血管内皮生长因子（VEGF）及其受体2[VEGFR-2／胎肝激酶-1（FLK-1）]在创面及创缘周围皮肤的表达及对创面愈合的影响。方法48只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分成6组，每组8只。在大鼠背中部脊柱两侧各制作一个2μm×2cm全层皮肤缺损创面，分别于术后1、4、7、10、14、21d创面取材，行病理组纵学检查及免疫组化染色检测创面PN、Ang-1、VEGF、FLK-1的表达；并以正常皮肤的表达量作为对照组。结果创面局部组织中各闵子的表达量在术后均迅速升高。与对照组比较，创面PN的表达量在术后1d即增加了234．4％，之后持续升高，至7d增加了597．9％并达到峰值，其后缓慢下降，21d时增长率为280．9％，仍维持在较高水平（均P〈0．05）；Ang-1的表达量在术后1d增加了128．1％，4d增加了327．5％并达到峰值，然后逐渐下降，14d的增长率仅为80．5％，之后轻度升高（均P〈0．05）；VEGF的表达量在术后7d增加了165．8％并达到峰值，而后下降并伴有小幅波动（均P〈0．0S）；FLK-1术后1d增加了56．1％并维持这一水平，至7d增加了70．1％达峰值（均P〈0．05），10d后缓慢下降（均P〉0．05）。结论大鼠皮肤创面愈合过程中，PN、Ang-1、VEGF及其受体FLK-1蛋白均高表达，但各因子的表达高峰和持续时间有所不同。PN的表达量增幅最高且始终维持较高水平至创面表皮化后；说明PN、Ang-1、VEGF、FLK-1共同参与了大鼠皮肤创面的愈合，PN存创面愈合的整个过程中发挥着重要作用。
- 侯俊杰聂芳菲李博仑赵霞秦泽莲马勇光李健宁
- 关键词：创面愈合血管生成素-1
- 国产膨体聚四氟乙烯病理切片制作方法
- 目的GorTex作为组织工程一种代用品,在病理切片制作过程中比皮肤组织有一定的难度。本文浅谈在实验中GorTex 代用品固定,包埋,切片的一些体会。方法 1．取材:GorTex包膜代用品分为四组,未处理组,切削组,钳夹组...
- 赵霞
- 文献传递
- 瘢痕疙瘩较增生性瘢痕组织高表达基因文库的筛选
- 过度纤维化疾病往往难以控制。瘢痕疙瘩(K)是皮肤的一种特殊的增生性瘢痕,它具有某些肿瘤特性。瘢痕疙瘩存在一定的好发部位,它的发病具有种族性及家族性特点,除白化病病人不发生外,它可见于任何种族。瘢痕疙瘩易感基因不但是瘢痕疙...
- 秦泽莲聂兴举马勇光王侠陈力扬赵霞
- 文献传递
- 瘢痕疙瘩相关基因类胸腺素β4因子基因的筛选
- 为了达到通过寻找瘢痕疙瘩易感基因发现影响瘢痕过度增生的关键基因——瘢痕相关基因的目的,本课题采用PCR为基础的抑制性消减杂交方法,去除增生性瘢痕与瘢痕疙瘩两种组织表达相同和差异小的基因,获得差别大的差异表达基因,构建了增...
- 秦泽莲刘刚聂兴举王侠马勇光陈力扬赵霞
- 文献传递
- 聚焦超声减脂塑形机用于腹部减脂塑形的临床观察
- 目的:评价聚焦超声减脂塑形机用于腹部减脂塑形的安全性和有效性。方法:招募40例健康受试者,随机分为阴性对照组和试验组,每组20例,双盲法试验。采用北京汇福康医疗技术有限公司生产的JCS-01型聚焦超声减脂塑形机对受试者的...
- 聂芳菲赵霞陈东明朱力马勇光
- 关键词：聚焦超声
- 文献传递
- 体内外不同环境下成纤维细胞丝裂素原激活蛋白激酶的变化被引量：1
- 2005年
- 目的:观察脱离体内环境因素时成纤维细胞中信号蛋白表达及细胞生物学特性的变化。方法:瘢痕疙瘩和正常皮肤(作为阴性对照)均来自北京大学第三医院成形科手术患者各6例。取小块瘢痕疙瘩和正常皮肤组织,用组织块接种法进行成纤维细胞原代培养后,进行细胞传代。试验所用为第5～8代细胞。①评价信号蛋白的含量,用体外培养的瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞中p44/42丝裂原活化蛋白激酶和磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶的积分吸光度值。②评价信号蛋白的活化强度,用体外培养的瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞中p44/42丝裂原活化蛋白激酶和磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶的平均积分吸光度值。③评价信号蛋白的活化程度用活化率值(磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶积分吸光度值÷p44/42丝裂原活化蛋白激酶积分吸光度值)。结果:①p44/42丝裂原活化蛋白激酶和磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶平均积分吸光度值比较:瘢痕疙瘩成纤维细胞均低于正常皮肤成纤维细胞(0.023±0.005和0.025±0.005,0.030±0.000和0.042±0.004,P<0.05)。②p44/42丝裂原活化蛋白激酶和磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶积分吸光度值比较:瘢痕疙瘩成纤维细胞p44/42丝裂原活化蛋白激酶高于正常皮肤成纤维细胞(6048.7±1576.2,3006.3±174.4,P<0.05),瘢痕疙瘩成纤维细胞磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶与正常皮肤成纤维细胞无差异(4876.0±895.8,3966.5±533.1,P>0.05)。③p44/42丝裂原活化蛋白激酶和磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶活化率比较:瘢痕疙瘩成纤维细胞低于正常皮肤成纤维细胞(0.830±0.134,1.319±0.156,P<0.05)。结论:成纤维细胞在脱离生物体内环境后,其生物学特性发生改变。体外细胞培养中,磷酸化的p44/42丝裂原活化蛋白激酶的表达水平在瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞间无明显差别,而p44/4
- 毕洪森陈东明李健宁赵霞李生
- 关键词：瘢痕疙瘩蛋白激酶类成纤维细胞正常皮肤成纤维细胞瘢痕疙瘩成纤维细胞P44/42细胞生物学特性
- 脾酪氨酸激酶与瘢痕疙瘩成纤维细胞生物特性的研究
- 目的:通过观察脾酪氨酸激酶(Syk)与瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)生物合成的关系,探讨信号分子在瘢痕疙瘩发病机制的作用。方法:1、材料:体外培养5代以内的6例瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)及5例正常皮肤成纤维细胞(NFB)...
- 陈东明鲍卫汉黄辉徐少骏赵霞
- 文献传递
