赵玮
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 清肝解毒胶囊对小鼠的急性毒性试验
- 2004年
- 目的 用清肝解毒胶囊对小鼠灌胃 ,进行毒性试验 ,观察清肝解毒胶囊的安全性 ,为临床研究提供依据。方法 以清肝解毒胶囊最大浓度、最大体积对小鼠灌胃 ,测定其 1日最大给药量。结果 小鼠 1日最大给药量相当于生药 3 2 4g·d-1,相当于成人临床日用量的 2 0 7倍。结论 清肝解毒胶囊较为安全 ,可供临床研究试用。
- 赵玮杨霄啸彭松峰
- 关键词：小鼠急性毒性试验
- 紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液的含量被引量：7
- 2004年
- 目的 测定奥硝唑氯化钠注射液生产中半成品的含量。方法 采用UV法 ,测定波长为 2 77nm。结果 其线性范围为0～ 10 0 μg·ml-1,平均回收率为 99 6 7% ,RSD =0 4 2 % (n =6 )。结论 该方法操作简单、快速。
- 赵玮张宏亮张强姚丽文
- 关键词：奥硝唑氯化钠注射液紫外分光光度法RSDUV法
- 高效液相色谱法测定注射用脉尔思佳中原儿茶醛含量
- 2002年
- 目的:建立脉尔思佳粉针剂中原儿茶醛含量的高效液相测定方法。方法:采用UV扫描法;反相高效液相色谱法:以YWG-C_(18)为分析柱,用甲醇-0.17％磷酸溶液(24:76)为流动相,使用外标法。结果:原儿茶醛最大吸收波长为280 nm;其线性范围:0.0146～0.0730μg,r=0.9993;平均加样回收率±RSD为(97.5±1.9)％。
- 赵玮张宏亮赵树进
- 关键词：高效液相色谱法原儿茶醛
- 高效毛细管电泳法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量被引量：9
- 2006年
- 目的：建立一种高效毛细管电泳法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量的方法。方法：采用区带毛细管电泳法，20mmoL／L硼砂缓冲液（pH10．0）做分离缓冲液，检测波长283nm。结果：样品中橙皮苷得到了很好的分离，橙皮苷在7．2～360μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，最低检测浓度为3．6μg／ml。回收率为100．7％。结论：方法准确可靠，操作简便易行，可用于控制药品质量。
- 韩丽萍赵玮赵树进
- 关键词：毛细管电泳藿香正气口服液橙皮苷
- 清肝解毒胶囊的定性鉴别研究
- 2003年
- 目的:建立清肝解毒胶囊的鉴别方法。方法;采用理化鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果:利用理化鉴别和显微鉴别可鉴别出其中的虎杖、大黄;利用薄层色谱鉴别丹参和赤芍。结论:所用鉴别方法专属性强,重现性好,可作为清肝解毒胶囊的鉴别方法。
- 兰峻赵玮
- 关键词：中药
- 大自然五花饮质控标准的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:制定大自然五花饮的质控标准。方法:采用薄层色谱法和显微鉴别法,对金银花、白茅根、甘草、菊花等进行了定性分析;用反相高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行了定量测定。结果:供试品色谱与绿原酸标准品对照液显示相同的斑点。在定量分析实验中,进样量0.2～1.2μg范围内绿原酸具有良好的线性关系,r=0.9981;加样回收率为99.80％;样品测定均在质量控制合格范围内。结论:检测方法较简便,专属性强,可对大自然五花饮进行质量控制。
- 赵玮兰峻吴新荣
- 关键词：质控标准金银花绿原酸薄层色谱法中药
- 高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量。方法色谱柱:DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈-三乙胺(600∶320∶80∶1),用磷酸调节pH到3.0±0.2;检测波长:207nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果麻黄碱在0.0312～0.1872mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.94%(RSD=0.8%)。结论该方法快速,准确,可靠。
- 赵玮黄雪峰彭松峰
- 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱
- 乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查方法的探讨
- 2002年
- 目的 :探讨细菌内毒素检查法检测乳酸钠林格注射液中内毒素的可行性。方法 :对供试品进行干扰试验 ,并用细菌内毒素检查法与传统的热原检查法分别进行检测后比较。结果 :乳酸钠林格注射液对鲎试剂无干扰。结论 :用细菌内毒素法代替热原检查法是可行的 ,而且具有灵敏 ,快速的优点。
- 兰峻赵玮金剑
- 关键词：乳酸钠林格注射液细菌内毒素鲎试剂
- 注射用脉尔思佳的工艺研究
- 2002年
- 目的 :优化脉尔思佳注射剂的制备工艺。方法 :以正交试验法设计提取工艺 ,以原儿茶醛的含量为指标进行筛选 ;并以此作为指标 ,对影响醇沉的三个因素进行比较。结果 :水提取的优化条件是 8倍于药材的溶剂量、提取 3次 (2h、1.5h、1.5h) ;醇沉的优化条件是水煎煮液浓缩至相对密度为 1.13～ 1.16(60℃ ) ,加乙醇使含量为 75 % ,冷藏放置 2 4h。结论 :正交试验法设计提取工艺与实际效果吻合 。
- 赵玮姚富庆沈鸿钢
- 关键词：注射剂正交试验法中药
- RP-HPLC测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度被引量：7
- 2006年
- 目的以RP-HPLC测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。方法色谱柱为Diamosil C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相为0．01mol·L^-1 KH2PO4 -006mol·L^-1 SDS-乙腈（34．25：34．25：31．5），流速为1．0ml·min^01，检测波长为233nm，内标为阿替洛尔。结果盐酸二甲双胍的线性范围为0．05-4．00μg·ml^-1，回归方程为Y=1．3397X＋0．0222（r=0．9999）；日内精密度为1．25％～6．14％，日间精密度为0．93％-6．43％。结论本方法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于盐酸二甲双胍人体药代动力学研究。
- 曾晓晖石磊罗新根赵玮张强余昆松
- 关键词：盐酸二甲双胍反相高效液相色谱法血浆浓度
