赵怀全
- 作品数:46 被引量:347H指数:12
- 供职机构:北京积水潭医院更多>>
- 发文基金:首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 兴奋剂与运动员用药的医院药事管理被引量:4
- 2016年
- 目的:探讨医院药事管理中兴奋剂与运动员用药的具体内容。方法:介绍兴奋剂概念、禁用清单内容与运动员用药的治疗用药豁免情况;以我院管理实践为例,分析和总结对兴奋剂和运动员用药进行药事管理的有效措施。结果与结论:我院通过建立专门的管理通道、对其依法实施特殊药品管理和处方药管理、加强对院内兴奋剂目录中药品的管理、严格进行处方的审核与调配、加强药师相关知识的教育培训等管理措施,实现了对兴奋剂与运动员用药的有效管理。
- 苗健伟马子静赵怀全
- 关键词:医院药事管理
- 静脉药物配置中心的规划设计和实施要点被引量:13
- 2006年
- 静脉输注药物混合服务(pharmacy intravenous admixture servers,PIVAs)是对病人需要静脉输注的药物进行溶解、混合、配送的全程服务。其核心是在静脉药物配置中心的净化环境中,集中完成药物的混合配制。防止输液污染、控制不溶性微粒、避免配伍禁忌、改进职业防护,从而提高用药的安全性、有效性、合理性和经济性。随着医院药学服务模式的发展,我国《医疗机构药事管理暂行规定》提出医疗机构要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配置中心(室)。鉴于我国目前还没有针对静脉药物配置中心建设的执行标准和管理规范,现结合我院开展静脉药物集中配制工作的实践,将静脉药物配置中心的规划设计和实施要点简要介绍如下。
- 赵怀全甄健存
- 关键词:静脉药物配置中心《医疗机构药事管理暂行规定》医院药学服务模式肿瘤化疗药物不溶性微粒病人需要
- 基于药品批号的医院药品追溯体系建设与应用被引量:15
- 2017年
- 目的建立医院药品质量和使用过程追溯体系。方法分析医院药品流通路径和使用流程,结合药事管理法规要求,利用现有技术和管理实际,以药品批号为主溯源标识,确定管理节点,使各环节的信息关联与确认,实现药品质量和使用过程的可追溯。结果基于药品批号的医院药品追溯体系,强化环节管理,简便易行,基本实现药品质量和使用过程的安全管理目标。结论建立医院药品追溯系统,有效保障药品质量和患者用药安全。
- 宗怡吴雪赵怀全
- 关键词:追溯体系药品批号
- 关于处方点评中不合理处方判定标准的思考和建议被引量:27
- 2012年
- 通过对《医院处方点评管理规范(试行)》中不合理处方判定标准的分析与思考,探讨相关条目中存在的互相包含、因果交叉、相似重复等问题。这些问题易导致处方点评结果出现混淆、误判、重复等现象。建议调整不合理处方判定标准相关条目,对易误解、易混淆等处予以界定和释义,增强其可操作性,提高处方点评在持续质量改进过程中的作用,促进临床药物合理应用。
- 赵怀全林平
- 关键词:处方点评不合理处方
- 药品有效期的标注与规范表述的调查与分析被引量:4
- 2007年
- 赵怀全宗怡
- 关键词:药品有效期《中华人民共和国药品管理法》管理药品
- 医疗机构制剂配制方式的探讨与政策分析被引量:11
- 2011年
- 目的:探寻符合我国医疗机构制剂现状的制剂配制方式和政策适应性调整方向。方法:分析医疗机构制剂的基本现状和变化趋势以及制剂配制方式的多样性和相关政策要求、法规界定。结果与结论:我国医疗机构制剂处于"从大到小"、"从有到无"的过渡阶段,面向临床满足患者需要、保证制剂质量、降低配制风险、实现集中配制、提高优质制剂资源使用率是政策适应性调整的必然选择。
- 赵怀全
- 关键词:医疗机构制剂
- 医院评审中药事管理与药学服务水平的持续改进被引量:7
- 2012年
- 本文分析了我国医院评审标准和评价方法,结合其中以"持续改善患者安全和医疗服务质量"为核心的药物使用相关内容,探讨了评审检查过程中药事管理体系存在的质量缺陷与持续改进策略。在医院评审标准中,涉及患者安全和药品质量的内容是持续改进药事管理与药学服务水平的重点,也是药物管理系统追踪和人员访谈评价的重要内容。期待本文为新一周期的医院评审中药事管理与药学服务水平的持续改进提供参考。
- 赵怀全林平宗怡
- 关键词:医院评审药事管理药学服务药师
- 取消最高零售限价对我院低价药品可及性的影响被引量:4
- 2016年
- 目的:探讨取消最高零售限价对医院低价药品可及性的影响。方法:从医院管理系统中提取低价药品价格调整的相关数据,对比调价前后药品供应变化情况,总结取消最高零售限价对我院低价药品可及性的影响。结果:我院有19种低价药品进行了价格调整,均为上调,调价次数为1-4次,日均费用上调金额为0.06-2.51元,上调比例为11%-309%。16个品种订单配送率升高,升高比例为2%-100%;1个品种订单配送率降低,降低比例为32%;2个品种配送率不变。结论:取消最高零售限价对我院低价药品可及性有促进作用。
- 闫婉珣赵怀全
- 关键词:药品可及性
- 药品类易制毒化学品的风险管理被引量:3
- 2009年
- 药品类易制毒化学品具有药品和易制毒品的双重属性,充分认识和加强该类药品的风险管理非常必要。通过对我国药品类易制毒化学品的认知状况、监管法规、药品使用等方面的现状分析,建议有关部门加强风险认知教育,完善相关法规,制定临床用药指导原则,以防范潜在的风险,实现合理用药和安全管理的目标。
- 赵怀全
- 关键词:风险管理合理用药
- 我院注射用无菌/灭菌粉末与所配专用溶媒标注现状调查
- 2011年
- 目的:为规范管理注射用无菌/灭菌粉末与所配专用溶媒包装提供参考。方法:调查我院临床常用的注射用无菌/灭菌粉末及其所配溶媒标注状况,记录药品名称、规格、产地及所配溶媒的生产厂家、批准文号、有效期、说明书中标明的包装规格等信息,分析存在的问题与潜在风险。结果:调查抽取了我院113种注射用无菌/灭菌粉末,有多种药品专用溶媒相关信息标注不完整;配有专用溶媒包装的有17种,占15%,其中有5种专用溶媒的有效期短于药品的有效期,占29%。结论:医院应加强该类药品监管,规范信息标注,防范使用风险。
- 宗怡赵怀全甄健存