赵巍巍
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 葡萄AGAMOUS-like MADS-box基因的克隆与表达特性研究
- 根据获得的MADS-box基因片段设计一条特异引物,通过3’RACE方法获得了全长cDNA,命名为VvAG(GenBank登录号:EF209334)。该片段全长978 bp,包含一个681 bp的开放阅读框,编码226个...
- 宗成文赵巍巍陶建敏章镇
- 关键词：葡萄花器官发育
- 文献传递
- 葡萄APETALA3同源基因的克隆与表达特性研究
- 应用电子克隆技术从葡萄EST数据库中拼接到一个APETALA3(AP3)类MADS-box同源基因的全长序列,用RT-PCR方法在红富士葡萄花序cDNA中扩增得到了该基因的编码区全长序列,命名为VvAP3(GenBank...
- 宗成文赵巍巍曹后男章镇
- 关键词：葡萄花器官发育MADS-BOX克隆
- 文献传递
- 糖种类和浓度及pH值对长白山笃斯越桔组培苗增殖和生根的影响被引量：5
- 2012年
- 以长白山笃斯越桔组培苗为试材,研究糖及pH值对笃斯越桔组培苗继代增殖及生根的影响,结果表明,30g/L的蔗糖浓度适宜于继代和生根,继代培养30d后的增殖倍数可达5.7倍,生根培养50d后的生根率可达80%;pH值4.2的培养基适宜笃斯越桔继代增殖及生根,继代培养30d后的增殖倍数可达5.9倍,生根培养50d后的生根率可达80%。
- 宗长玲宗成文赵巍巍金炳奎曹后男
- 关键词：PH值笃斯越桔增殖
- 长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究被引量：8
- 2012年
- 以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。
- 宗长玲宗成文赵巍巍金炳奎曹后男
- 关键词：笃斯越桔优良单株快速繁殖
- 山梨SRAP反应体系的建立被引量：5
- 2010年
- 以山梨为试材,提取其基因组DNA,探讨了SRAP反应体系中各组分浓度对扩增的影响。结果表明,采用该方法提取的基因组DNA纯度好、片段完整、无明显降解;在20μL的反应体系中,各成分适宜浓度分别为TaqDNA聚合酶1.0 U、模板DNA 70 ng、dNTPs 250μmol/L、每个特异性引物0.3μmol/L、10×PCR Buffer 2μL,余下的体积用已灭菌的去离子水补充至20μL。
- 徐颖韩影赵巍巍宗成文曹后男
- 关键词：山梨
- 葡萄SVP-like MADS-box、MADS12基因的克隆与植物表达载体的构建
- 葡萄是世界上最重要的果树之一，其种植面积和产量都在世界前列。研究花发育的机理对果树栽培、育种工作的发展以及促进果品生产都具有重要的意义。 本试验以藤稔葡萄的花序为试材，应用电子克隆技术从葡萄 EST数据库中拼接到两个M...
- 赵巍巍
- 关键词：葡萄花器官发育MADS-BOX基因
- 文献传递
- 梨的试管微嫁接技术研究被引量：4
- 2010年
- [目的]研究试管梨苗嫁接的影响因素及较适合的条件。[方法]以苹果梨、香水梨和山梨种胚培养的组培苗为试材,研究不同的消毒时间、嫁接方法及生长调节剂等因素对其生长的影响。[结果]种子消毒处理及鲜果取种组培苗的成活率均较高,达75.0%以上;以香水梨和苹果梨为接穗,无根山梨为砧木时的嫁接苗成活率有显著差异,其中以香水梨为接穗的成活率较高;以香水梨为接穗,山梨和香水梨为砧木时,带根的材料嫁接时的成活率都显著高于无根嫁接苗的成活率;此外,添加植物生长调节物质可以有效提高嫁接成活率,在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L中嫁接苗的成活率最高,达86.7%。[结论]该研究可为梨无性系砧木的扩繁推广和作为基砧应用提供了理论依据。
- 赵巍巍陈蕾曹后男宗成文姜淑苓
- 关键词：离体培养微型嫁接成活率
- 山葡萄“左优红”离体器官再生不定芽的研究
- 2011年
- 以"左优红"山葡萄继代试管苗的叶片、叶柄、茎段为试材,进行了器官再生不定芽的研究,以期建立山葡萄‘左优红’离体再生体系,进一步为遗传转化操作奠定基础。结果表明:在MS培养基上附加6-BA2.0 mg/L+IBA0.05 mg/L,暗培养21 d最适合山葡萄组培苗诱导及分化;不同离体器官中,叶片没有再生出不定芽,茎段、叶柄均再生出不定芽,再生频率分别为10.6%和1.5%。
- 王宁宗成文汤晓艳赵巍巍曹后男
- 关键词：山葡萄不定芽
- 葡萄花序总RNA提取方法研究被引量：7
- 2009年
- [目的]为筛选出提取葡萄花序总RNA的最佳方法。[方法]以藤稔葡萄花序为试材,针对葡萄花序中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了CTAB法、SDS/酚法以及经改良的CTAB法对藤稔葡萄花序总RNA的提取效果。[结果]3种方法均能从葡萄花序中提取到总RNA。其中,经改良的CTAB法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,获得纯度高、完整性好的总RNA,其28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,RT-PCR分析表明:该方法提取的总RNA适合于下一步的研究。[结论]经过改良的CTAB法提取葡萄花序总RNA的效果最佳。
- 赵巍巍宗成文曹后男陈蕾朴日子
- 关键词：总RNA改良CTAB法
