费香东
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片的制备被引量：3
- 2011年
- 目的制备丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片。方法以口腔崩解片的体外崩解时限和溶出度为主要指标,通过单因素试验和正交设计试验对口腔崩解片的处方及工艺条件进行考察与优化。结果丹参酮ⅡA磺酸钠的量对口腔崩解片的崩解时限有极显著性影响,优化后的处方为:药物5%,乳糖7.5%,CCNa10%,阿斯巴甜2.5%,微粉硅胶0.5%,MCC为填充剂,所制得片剂在30s内崩解,2.5min溶出可达90%以上。结论制备的丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片体外崩解时限短、溶出度好,符合质量要求。
- 游本刚费香东陆晓文许苗松朱云峰唐丽华
- 关键词：口腔崩解片崩解时限溶出度
- 多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征被引量：2
- 2009年
- 以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。
- 李振卿许琼明敖桂珍费香东袁志军
- 1-甲基-7H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备
- 本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及可以作为DNA拓扑异构酶抑制剂的1-甲基-7H-茚[1，2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备方法，包括以下步骤(1)成盐反应：将7H-茚[1，2-b]喹啉...
- 朱永明周舟费香东
- 文献传递
- 1-甲基-7H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备
- 本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及可以作为DNA拓扑异构酶抑制剂的1-甲基-7H-茚[1，2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备方法，包括以下步骤(1)成盐反应：将7H-茚[1，2-b]喹啉...
- 朱永明周舟费香东
- 喹诺酮、异香豆素及苯并呋喃酮类化合物的合成方法学研究
- 研究表明，喹诺酮、异香豆素及苯并呋喃酮类化合物具有多种多样的生物及药理活性，近年来该类化合物引起了许多药物化学家们的关注。其中，4-喹诺酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗有丝分裂、抗糖尿病、抗锥体虫、抗肿瘤及抗 HIV等多种...
- 费香东
- 关键词：喹诺酮
- 文献传递
