谢娟
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性脑卒中患者血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1表达及意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨不同亚型急性脑卒中患者血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)表达水平变化及其临床意义。方法回顾性选取2017~2018年上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院收治的311例脑卒中患者,其中脑梗死248例,脑出血63例;选取没有心血管疾病史并年龄和性别匹配的健康体检者作为健康对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测卒中患者及健康对照组血清sLOX-1表达水平,根据脑卒中类型及亚型进行分类与各自健康对照组进行比较。大动脉粥样硬化型脑梗死患者发病10 d复查血清sLOX-1水平前后比较。运用NIHSS评分评估大动脉粥样硬化型脑梗死患者神经功能缺损程度,并比较不同程度神经功能缺损患者血清sLOX-1水平。结果脑卒中患者血清sLOX-1表达水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。大动脉粥样硬化型脑梗死血清sLOX-1表达水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);发病10 d复查血清sLOX-1表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);轻度、中度、重度神经功能缺损患者血清sLOX-1表达水平差异具有统计学意义(P<0.05);脑梗死其他亚型血清sLOX-1表达水平与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性脑卒中可观察到sLOX-1高水平表达,sLOX-1具有作为急性脑卒中生物标志物的潜在可能性。
- 谢娟施德王文安李华
- 关键词：脑卒中凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1动脉粥样硬化
- 上海地区孤立性心房颤动患者GATA-4基因突变的研究
- 2020年
- 目的研究上海崇明地区孤立性心房颤动(房颤)患者GATA-4基因突变情况。方法采用PCR直接测序技术对100例孤立性房颤患者GATA-4基因的全部外显子进行基因突变筛查。结果3例孤立性房颤患者GATA-4基因3号外显子第102位碱基发现杂合错义突变(c.102G>A,p.Ala240Thr);8例孤立性房颤患者GATA-4基因6号外显子第49位碱基发现杂合错义突变(c.49A>G,p.Asn349Ser)。结论在上海地区孤立性房颤患者中发现了GATA-4基因的p.Ala240Thr及p.Asn349Ser突变可能导致房颤发生。
- 谢娟王文安施德
- 关键词：心房颤动基因突变
- 非痴呆型血管性认知功能障碍患者脑血流与MMSE及MoCA评分的相关性研究被引量：8
- 2014年
- 目的 应用单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像术研究非痴呆型血管性认知障碍（VCIND）患者的局部脑血流（rCBF）改变,并分析其与神经心理评分的关系。方法 纳入1VCIND患者45例（VCIND组）,其中男25例、女20例;2认知功能正常脑卒中（SNC）患者28例（SNC组）,其中男16例、女12例;3健康对照者15例（HC组）,其中男6例、女9例。所有研究对象行一般检查、神经心理评定（MMSE量表、MoCA量表、CDR量表、NIHSS量表、ADL量表、Loeb量表、Hamilton抑郁量表）及SPECT rCBF检查。结果 1与HC组比较,VCIND组两侧额叶、两侧顶叶上部、左侧丘脑rCBF明显降低（P〈0.05）,SNC组左侧额叶、左侧顶叶下部、左侧颞叶、两侧丘脑以及两侧纹状体rCBF明显降低（P〈0.05）;2与SNC组比较,VCIND组左侧额叶、左侧顶叶上部以及左侧丘脑rCBF明显降低（P〈0.05）;3VCIND组内,左侧额叶、左侧顶叶上部、左侧丘脑均较右侧相应部位rCBF明显降低（P〈0.05）;4相关分析显示VCIND组MMSE评分与左侧额叶、左顶叶上部、两侧颞叶内侧、左侧纹状体rCBF呈正相关（r=0.73~0.84,P〈0.05）,MoCA评分与左侧额叶、右侧顶叶下部、两侧颞叶内侧rCBF呈正相关（r=0.65~0.85,P〈0.05）。结论 SPECT探查VCIND患者rCBF改变具有重要临床意义,MMSE及MoCA评分与局部rCBF改变具有一定相关性。
- 王前友王文安沈亚雯潘溢丹赵燕燕谢娟施德
- 关键词：单光子发射计算机断层扫描
- FoxP3、T-bet及GATA-3在重症肌无力发病中的作用
- 2014年
- 目的探讨转录因子翼状螺旋转录因子P3(FoxP3)、表达于T细胞的T盒转录因子(T-bet)和可与DNA序列A/T(GATA)A/G结合的Ⅳ型锌指蛋白3(GATA-3)在自身免疫性重症肌无力(EAMG)发病机制中的作用。方法将30只Lewis大鼠随机分为对照组13只和EAMG组17只。EAMG组采用Rα97-116肽段三次免疫方法建立EAMG模型12只。ELISA法测定两组血浆TGF-β、IFN-γ、IL-4表达水平,RT-PCR法检测外周血单个核细胞中(PBMC)FoxP3、T-bet、GATA-3 mRNA表达强度。结果与对照组比较,EAMG组T-bet mRNA、GATA-3mRNA、IFN-γ、IL-4表达水平升高(P<0.05);FoxP3 mRNA、TGF-β表达下降(P<0.05)。结论 EAMG大鼠PBMC中T-bet、GATA-3高表达、FoxP3低表达可能是EAMG细胞和体液免疫异常的重要原因之一。
- 谢娟罗六一徐文华任明山
- 关键词：重症肌无力转录因子
- 转录因子与心房颤动
- 2016年
- 心房颤动(房颤)是一种与遗传因素显著相关的心律失常。转录因子在导致心律失常易患性增加方面发挥重要的潜在作用,同时,转录因子在房颤相关的心房重构中也发挥着重要作用。转录因子可以在肺静脉及心房产生一种致心律失常基质,然而,转录因子在房颤发病机制中的作用还需要进一步深入研究。基于家族性房颤及普通人群房颤患者的基因研究将为心律失常的治疗提供新的治疗方式。
- 谢娟王文安
- 关键词：心律失常心房颤动转录因子
- 神经源性丝氨酸蛋白酶抑制物SNP位点rs6797312多态性与进展性缺血性脑卒中相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的分析上海崇明地区汉族人群中神经源性丝氨酸蛋白酶抑制物(NSP)基因单核苷酸(SNP)多态性位点rs6797312与进展性缺血性脑卒中相关性。方法以106例2013年4月至2015年1月期间因缺血性脑卒中在我院住院的汉族患者(进展组)和102例同期间在我院经健康体检排除脑卒中的汉族体检者(对照组)为研究对象。入院时采集所有人员性别、年龄、吸烟史和既往病史(包括高血压史、糖尿病史、心绞痛史)等资料。采用Taqman-MGB探针技术检测NSP基因SNP位点rs6797312的多态性,对所有人员进行DNA提取并进行SNP基因型分型。结果进展组与对照组受检者在年龄[(58±8.8)岁vs(57±8.5)岁]和性别比[进展组男女比例(65:41)vs(56:46)]方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),而在吸烟史[37.74%(40/106)vs 20.59%(21/102)]、高血压史[48.11%(51/106)vs 28.43%(29/102)]、糖尿病史[21.70%(23/106)vs 4.90%(5/102)]、心绞痛史[14.15%(15/106)vs 43.92%(4/102)]等方面比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。进展组和对照组受检者均出现AA、TT、AT三种基因型[进展组分别为6例(5.7%)、42例(39.6%)、58例(54.7),对照组分别为4例(3.9%)、37例(36.3%)、61例(59.8%)]和A、T两种等位基因[进展组为54例(25.5%)和160例(74.5%),对照组为46例(22.5%)和158例(77.5%)],两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论上海崇明汉族人群中NSP基因SNP多态性位点rs6797312和进展性缺血性脑卒中不具有相关性。
- 施德谢娟王文安
- 关键词：进展性缺血性脑卒中单核苷酸多态性TAQMAN-MGB探针基因型
