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解汝娟

作品数：150 被引量：472H指数：10
供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

合作作者

文献类型

  • 121篇期刊文章
  • 24篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 134篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 43篇肾病
  • 24篇细胞
  • 20篇肾脏
  • 16篇血管
  • 13篇间质
  • 12篇肾炎
  • 12篇小管
  • 12篇慢性
  • 12篇激素
  • 11篇蛋白
  • 11篇心血管
  • 11篇血液
  • 11篇肾小球
  • 10篇多态
  • 10篇受体
  • 10篇腹膜透析
  • 9篇膜性
  • 9篇膜性肾病
  • 7篇血液透析
  • 7篇综合征

机构

  • 148篇哈尔滨医科大...
  • 5篇哈尔滨医科大...
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  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市第三中...
  • 1篇中国医学科学...
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  • 1篇北京航天总医...

作者

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  • 20篇穆素红
  • 20篇贾西贝
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  • 18篇那士平
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  • 15篇刘睿婵
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  • 4篇陆红

传媒

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  • 6篇临床与病理杂...
  • 5篇哈尔滨医科大...
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  • 5篇中华医学会肾...
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  • 3篇心血管康复医...
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  • 3篇黑龙江医学
  • 3篇中华医学会肾...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国药房

年份

  • 2篇2023
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  • 6篇2016
  • 4篇2015
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  • 17篇2011
  • 19篇2010
  • 8篇2009
  • 7篇2008
  • 10篇2007
  • 12篇2006
  • 4篇2005
  • 10篇2004
共 150 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸抑制大鼠肾间质炎症及纤维化的研究
王明奡刘睿婵贾西贝穆素红解汝娟
过氧化物酶增殖物激活受体与骨代谢被引量：3
2007年
邢丽解汝娟
关键词：过氧化物酶增殖物激活受体骨代谢成骨分化成脂分化
罗格列酮对大鼠IgA肾病肾小管间质损伤的作用
2009年
IgA肾病是常见的一种原发性肾小球疾病，近年的研究发现肾小管间质损伤、炎症细胞浸润在IgA肾病的进展中起重要作用。过氧化脂质体增殖激活受体（PPAR）是一类配体激活的核内受体转录因子，
解汝娟邢丽柏林那士平贾西贝王明界隋满姝邹春波刘睿婵
关键词：肾小管间质损伤IGA肾病罗格列酮原发性肾小球疾病炎症细胞浸润
膜性肾病靶抗原及治疗研究进展被引量：2
2022年
膜性肾病(MN)是成人终末期肾病的重要病因之一,其起病隐匿,临床表现复杂,并发症多。经过数十年的不断研究,MN的发病机制已日趋明确,M型磷脂酶A2受体、含血小板反应蛋白1型结构域7A等靶抗原检测在一定程度上代替了肾活检,可为MN的诊断、治疗及预后判断提供强有力的帮助。传统免疫抑制剂对B细胞抑制不足,疗效不稳定,容易复发。以利妥昔单抗为首的单克隆抗体药物能够高效杀伤清除B细胞,减少自身抗体的产生,疗效稳定且安全性高,为MN的治疗提供了新思路。本文对MN靶抗原及药物治疗的研究进展进行综述,以期为MN的临床治疗提供参考依据。
郁良解汝娟
关键词：膜性肾病肾病综合征靶抗原单克隆抗体
川芎嗪对大鼠腹膜纤维化模型腹膜形态及TGF-β_1表达的影响被引量：3
2008年
目的观察不同剂量川芎嗪对腹膜透析腹膜纤维化大鼠模型腹膜形态的影响。方法50只大鼠随机分为5组,每组10只,1)空白对照组(大鼠不做任何处理);2)模型组(HGC大鼠给于每天腹腔注射4.25%的透析液25ml);3)川芎嗪给药组(HGL):高剂量组每只大鼠腹腔注射含60mg/L川芎嗪的腹透液25ml;中剂量组每只大鼠腹腔注射含40mg/L川芎嗪的腹透液25ml;低剂量组每只大鼠腹腔注射含20mg/L川芎嗪的腹透液25ml。上述动物连续给药35d,HE染色观察腹膜形态,免疫组化的方法检测腹膜TGF-β1的表达。结果模型组腹膜组织厚度明显增加,壁层腹膜有大量纤维组织积聚,间皮细胞脱落,纤维裸露,间质有炎性细胞浸润。不同剂量川芎嗪对上述病变均有一定的改善作用,其中以中剂量组的作用最明显。正常大鼠腹膜组织的TGF-β1表达极少。而透析5周后腹膜组织TGF-β1表达明显增加,不同剂量川芎嗪均可抑制TGF-β1的组织表达量,低、中剂量抑制作用明显。结论川芎嗪能可抑制长期腹膜透析所致的腹膜纤维化,改善腹膜结构,而抑制腹膜组织TGF-β1表达可能是其抑制腹膜纤维化的机制之一。
于晓艳解汝娟
关键词：川芎嗪腹膜透析腹膜纤维化TGF-Β1
替米沙坦对大鼠IgA肾病模型肾小管间质损伤及PPARγ表达的影响被引量：7
2010年
目的 观察替米沙坦对大鼠IgA肾病模型过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）表达的影响,探讨替米沙坦对肾小管间质保护作用的可能机制.方法 40只雄性SD大鼠运用牛血清白蛋白（BSA）＋脂多糖（LPS）＋四氯化碳（CCl4）方法建立实验性IgA肾病模型,设立对照组、模型组、罗格列酮治疗组（简称罗格列酮组）、替米沙坦治疗组（简称替米沙坦组）、氯沙坦治疗组（简称氯沙坦组）,分别于实验前、第4周末、第8周末、第10周末测各组大鼠24 h尿蛋白;免疫组化测定各组PPARγ、转化生长因子（TGF）β1、α-平滑肌肌动蛋白（SMA）表达;RT-PCR检测各组PPARγ、TGF-β1、单核细胞趋化因子（MCP）-1变化.结果 第10周末尿蛋白量（mg）在模型组高于对照组（14.14±1.99 vs 1.59±0.18）,而罗格列酮组（2.35±0.33）、替米沙坦组（1.88±0.09）、氯沙坦组（2.82±0.34）显著低于模型组（均P＜0.05）,以替米沙坦组改变明显.模型组大鼠肾脏组织中存在系膜细胞增生及间质炎细胞浸润,而治疗组肾小管间质损伤减轻,罗格列酮组、替米沙坦组、氯沙坦组的损伤指数均低于模型组（1.97±0.23、1.57±0.14、2.15±0.22 vs 3.10±0.18,均P＜0.01）,尤以替米沙坦组改善明显.免疫组化及RT-PCR结果显示PPARγ、TGF-β1、α-SMA及MCP-1在对照组肾小管及间质中微量表达,模型组呈高表达,氯沙坦组与模型组无明显差异,罗格列酮和替米沙坦组表达减少.结论 替米沙坦可能通过激活PPARγ途径及阻断血管紧张素Ⅱ受体两种途径显示更独特的小管间质损伤的保护作用.
邢丽柏林禹程远解汝娟
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体肾小管间质损伤
中性粒细胞/淋巴细胞比值在肾脏疾病中的作用
2018年
慢性炎症在肾脏疾病中的作用成为研究的热点,炎症在多种途径调控肾脏疾病发生及发展的同时,加速了血管病变进展从而导致动脉硬化的发生。心血管疾病(CVD)是导致慢性肾脏病(CKD)患者死亡的主要原因。CKD患者的病死率明显高于一般人群,传统的心血管危险因素如糖尿病、高血压、高脂血症尚不足以解释其高病死率。持续低度的炎症状态被认为是CKD患者CVD发病的重要因素。近年来,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的重要性日益受到重视,目前已被公认为是多种疾病的炎性标志物。通过观察NLR数值的变化可间接了解患者病情,为肾脏疾病诊断及治疗提供依据。
范秋灵解汝娟
关键词：肾脏疾病蛋白尿心血管事件
匹格列酮对肾小球系膜细胞的影响
马静解汝娟刑丽
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对肾间质纤维化大鼠MCP-1及NF-κB表达的影响被引量：2
2010年
目的:观察N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾间质纤维化的的保护作用并初探其机制。方法:雄性Wistar大鼠18只,随机分为假手术组、UUO组、治疗组(AcSDKP+UUO),每组各6只。于造模第14天处死大鼠,取其梗阻侧肾脏组织行HE、Masson染色,光镜下观察肾组织病理改变,评价肾小管变性程度及肾间质纤维化指数,免疫组织化学检测各组肾脏组织MCP-1、ED-1及NF-κB蛋白表达,RT-PCR检测MCP-1 mRNA的表达,Western blot检测NF-κB的蛋白质表达。结果:与假手术组相比,UUO组大鼠肾脏肾小管变性及肾间质纤维化程度严重,AcSDKP治疗后可明显改善UUO组大鼠肾小管变性和间质纤维化(P<0.05);免疫组化染色显示:MCP-1、ED-1及NF-κB的蛋白表达UUO组和治疗组明显多于假手术组,但治疗组较UUO组明显减少(P<0.05);AcSDKP治疗组MCP-1 mRNA及NF-κB蛋白质的表达均显著弱于UUO组,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AcSDKP通过抑制NF-κB激活并进一步减少下游炎症细胞因子的表达以达到治疗肾间质纤维化的作用。
王明奡贾西贝包宇实顾云鹤穆素红解汝娟
关键词：N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸肾间质纤维化单核细胞趋化因子1核转录因子-ΚB
高尿酸血症与慢性肾脏病的研究进展被引量：4
2018年
高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)逐年升高的发病率使其受到人们广泛的关注。HUA不仅是痛风的主要原因,它还与肾、心血管等多系统性疾病的发病及发展密切相关。本文简要介绍血清尿酸(serum uric acid,SUA)的代谢及抗氧化剂的生理学作用、HUA致肾损伤的机制。
李文莹解汝娟
关键词：高尿酸血症慢性肾脏病
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