目的从成功建立的用于筛选胃癌下调新基因的抑制消减杂交cDNA文库中克隆新基因片段，并行马拉松末端扩增；检测新基因在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达，分析该基因与胃癌的相关性。方法随机挑选860个阳性克隆测序，寻找新基因片段。RACE cDNA马拉松末端快速扩增。新基因行Northern印记杂交，并在25例胃癌黏膜与正常胃黏膜RNA进行新基因半定量RT—PCR。新基因行生物信息的分析。结果筛选到一233bp的新基因片段（拷贝数1／860），经cDNA末端快速扩增，得到了长度802bp的新基因。命名为GDDM，被国际GenBank收录，收录号：AF494508。它在胃癌中的表达明显下调（GDDM／β-actin 36．919±6．290 Vs 4．496±0．637，P〈0．01）。染色体定位4q31．1。结论克隆到一胃癌下调低丰度表达新基因GDDM，它可能参与胃癌的发生发展。
