袁晃堆
- 作品数：15 被引量：88H指数：7
- 供职机构：东莞市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：东莞市科技局科研立项广东省东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 东莞地区新生儿先天性甲状腺功能低下筛查分析
- 2003年
- 目的 :为防止甲状腺功能低下 (甲低 )的弱智儿的发生 ,了解其发生率 ,对全市各镇区的新生儿进行甲低的筛查。方法 :对出生后 72h新生儿采足跟血 ,用荧光酶免法定量检测血中的TSH浓度 ,共 196 2 3名。结果 :确诊甲低患儿 8例 ,发生率为 1∶2 4 5 3,东莞籍只有 2例 ,发生率为 1∶5 0 19,外地 6名 ,发率为 1∶15 97) ,结论
- 袁晃堆张玉琼梁福笑
- 关键词：新生儿先天性甲状腺功能低下荧光免疫法促甲状腺激素
- 392例细菌性呼吸道感染及耐药分析
- 2003年
- 目的 :调查细菌性呼吸道感染的病原菌及其耐药性 ,以指导临床合理选用抗生素。方法 :对 392例细菌性呼吸道感染的病原菌及其药敏进行分析。结果 :病原菌中革兰氏阴性杆菌占 74 6 % ,其中克雷伯氏菌占 32 3% ,假单胞菌占 15 6 % ,不动杆菌占 7 1% ,大肠杆菌占 6 8% ,大肠埃希氏菌占 7 3% ;革兰氏阳性球菌占 18 5 % ,其中葡萄球菌占 7 1% ,链球菌占 10 6 %。另外真菌占 5 0 %。结论 :建议治疗革兰氏阴性杆菌感染首选药物为卡那霉素、头孢噻甲肟、亚胺硫霉素 ,防止使用诺氟沙星、氧哌嗪青毒素。治疗铜绿假单胞菌感染首选药物为环丙氟哌酸 。
- 袁晃堆张玉琼麦达昌
- 关键词：细菌性呼吸道感染病原菌耐药性抗生素
- 东莞地区串联质谱技术筛查遗传代谢病患儿的初步应用被引量：11
- 2016年
- 目的探讨串联质谱技术在东莞地区筛查先天性遗传代谢病的应用价值,为先天性遗传代谢病的临床诊断提供实验室依据。方法采用干血滴滤纸片法将患儿血液标本滴于采血纸片形成血斑,自然风干后应用API3200串联质谱仪进行检测。结果在1206例遗传代谢病高危儿的检测中,筛查出高瓜氨酸血症12例,Citrin缺陷病4例,丙酸血症4例,戊二酸血症2例,高精氨酸血症3例,脂肪酸代谢异常6例(其中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例,中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,肉碱棕榈酰转移酶-Ⅱ缺乏症1例多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例),多种氨基酸代谢异常症2例,尿素循环障碍症2例,同型半胱氨酸尿症1例,高甲硫胺酸血症5例,苯丙酮尿症5例,高苯丙氨酸血症5例。结论串联质谱技术具有高效快捷并可实现标准化自动化操作等优点,在先天性遗传代谢病早期诊断方面有重要应用价值。
- 袁晃堆叶立新姚月玲方运勇黄小玲张玉琼肖燕青
- 关键词：串联质谱遗传代谢病
- 妊娠高血压疾病胰岛素抵抗与凝血功能异常的关系研究
- 2015年
- 目的：探究妊娠高血压病患胰岛素抵抗和凝血功能异常之间的关联性。方法：选取2011年12月~2013年12月我院住院部109例孕妇为研究对象，平均年龄为（25.5±5.6）岁。所有孕妇均为初产妇。且无其他器官器质性病变。109例孕妇分成治疗组（妊娠高血压病患），和对照组（正常孕妇），其中对照组55例，治疗组54例。利用电化学分析模块，对病患OGTT测试，同时检测病患胰岛素水平。利用HOMA指数当作病患胰岛素的抵抗指标，取病患静脉血液0.2毫升（109毫摩尔每升）加入枸橼酸钠进行配比抗凝。检测病患血浆中的PT,APTT，Fbg指标。结果：与正常组相比，治疗组的HOMA, Fbg,均有显著性降低，组间差异P＜0.05，认为有统计学意义。PT与APTT值则显著性升高，组间差异P＜0.05，认为有统计学意义。治疗组与对照组的Fbg和HOMA水平变化呈负相关性，APTT和PT水平变化呈正相关性。结论：妊娠高血压病患的一袋苏抵抗指数和其自身凝血功能存在密切关联。在根本上提示了该指数是引发妊娠高血压的重要原因，且两者之间存在着互相影响的关系，对妊娠高血压症的疾病产生和发展起到了协同作用。
- 袁晃堆
- 关键词：妊娠期高血压疾病胰岛素抵抗凝血功能
- 东莞市新生儿疾病筛查结果分析和随访被引量：10
- 2012年
- 目的:分析东莞市10年新生儿疾病筛查和随访结果,评价东莞市新生儿筛查中心开展新生儿疾病筛查的成效和经济效益,以及对提高人口素质的重要性。方法:对2001～2010年东莞市新生儿疾病筛查中心先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查结果进行回顾性分析,以东莞市新生儿疾病筛查中心为中心建立东莞市所有产科医院的筛查网络,以所有出生的新生儿为对象,在出生72 h充分母乳后,采集足跟血检测TSH浓度、苯丙氨酸、G6PD活性。筛查结果阳性者,以血清标本复查确诊。结果:2001～2010年东莞市新生儿疾病筛查中心共筛查新生儿771 083例,其中确诊为CH 277例,发病率为1/2 784,回访253例,回访率为91.34%;PKU 30例,发病率为1/25 703,回访25例,回访率为83.33%;G6PD缺乏症26 091例,发病率为1/30,回访23 522例,回访率为90.15%。经早期诊断治疗,CH患儿的体格和智力等发育无明显异常。结论:新生儿疾病筛查是CH、PKU、G6PD缺乏症早期诊断的有效措施之一,建立有效的筛查网络能有效提高筛查率和降低漏诊率,做到早诊早治,有效地防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害。
- 黄小玲袁晃堆叶立新
- 关键词：新生儿筛查苯丙酮尿症
- 502例泌尿生殖道支原体感染及耐药研究被引量：14
- 2003年
- 目的 :检测支原体在人类泌尿生殖系的感染率及耐药性。方法 :采用解脲原体 (Uu)和人型支原体 (Mh)分离培养、鉴定、计数和药敏试剂盒 ,对 1 0 80例临床体检患者的泌尿生殖系样本 ,进行Uu和Mh培养和鉴定 ,并同时做药物敏感试验。结果 :阳性标本为 5 0 2例 ,阳性率为 4 6 .5 %。男女阳性率比较差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ;支原体感染以 1 8～ 30岁年龄段的青年男女最高 (P <0 .0 1 ) ;男性的Uu阳性率高于女性 ,而Uu +Mh感染则以女性为高 (P <0 .0 1 ) ;支原体对美满霉素、阿齐霉素、司帕沙星和壮观霉素的敏感率分别为 73.4 %、5 0 .6 %、2 0 .7%、89.3%。结论 :支原体感染已成为非淋菌性泌尿生殖系感染的主要病原菌 。
- 袁晃堆张玉琼麦达昌
- 关键词：支原体药物敏感试验
- 干血斑毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用被引量：11
- 2015年
- 目的：探讨基于干血斑的毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用价值。方法：新生儿出生48~72 h从足跟内或外侧采血4滴制成干血斑,利用毛细管电泳技术对干血斑中Hb Bart＇s进行定量分析,对阳性标本（含Hb Bart＇s）进行地中海贫血基因诊断;同时,抽取筛查阴性100例进行α-地中海贫血基因诊断。结果：共筛查新生儿干血斑标本58 150例,筛查出α-地中海贫血阳性2 635例,阳性率4.53%;对召回复查的271例初筛阳性病例进行地贫基因诊断,其中αCSα/αα26例、αQSα/αα5例、--SEA/αα184例、（--SEA/αα）/（-28/N）1例、（--SEA/αα）/（17/N）1例、（--SEA/αα）/（41-42/N）4例、--SEA/αWSα3例、（--SEA/αα）/（654/N）1例、-α3.7/-α3.7 1例、-α3.7/αα4例、-α3.7/αCSα1例、-α3.7/αWSα1例、--SEA/-α3.7 9例、-α3.7/-α4.2 2例、-α4.2/αα2例、αα/αα26例,阳性共245例,阳性率90.41%。100例筛查阴性者中,发现地贫基因携带者2例,其中-α3.7/αα1例、-α4.2/αα1例,均为静止型,假阴性率为2.00%。结论：利用毛细管电泳技术对新生儿干血斑中Hb Bart＇s进行定量分析,对新生儿α-地中海贫血筛查准确性高。利用干血斑替代脐血进行新生儿α-地中海贫血筛查,标本运输和保存更方便,更利于此项目的广泛开展和新生儿疾病筛查的管理,值得广泛推广应用。
- 叶立新袁晃堆甘文彬莫润旺
- 关键词：毛细管电泳Α-地中海贫血新生儿干血斑HB
- 教育联合膳食指导对单胎初产妇母婴结局的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨妊娠期营养健康教育联合膳食指导对单胎初产妇母婴结局的影响。方法选取2018年8月~2019年7月在我院进行产检和分娩的90例单胎初产孕妇为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组各45例。对照组孕前进行常规的营养指导,观察组采取营养健康教育联合膳食指导,比较两组孕期体重增长情况、分娩方式、妊娠并发症及新生儿情况。结果两组分娩时体重指数(BMI)高于孕前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组妊娠并发症总发生率(13.3%)和剖宫产率(11.1%)均低于对照组(22.2%、51.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低体重儿的发生率(15.6%)与对照组(20.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组早产儿发生率(8.9%)低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期开展营养健康教育及膳食指导对单胎初产妇体重控制及改善母婴结局具有良好影响,可有效预防不良妊娠结局的发生。
- 庾静云朱凤明梁煜袁晃堆曾思良姜碧
- 关键词：营养健康教育膳食营养
- 东莞地区新生儿21-羟化酶缺乏症的筛查结果分析
- 2014年
- 目的:了解目前东莞地区新生儿21-羟化酶缺乏症(21-OHD)的发病率。方法:新生儿出生48-72小时从足跟内或外侧采血4滴滴于有&903专用采血滤纸的采血卡上制成干血片,采用酶联免疫的方法检测干血片中17α-羟孕酮(17α-OHP)的值,对筛查为阳性疑似患者可结合临床资料及其它检测结果进行进一步确诊。结果:本研究共对全市551538例新生儿进行筛查,共有17例新生儿被确诊患有21-羟化酶缺乏症,此病的发病率为1/32443。被确诊患有21-羟化酶缺乏症的新生儿,初筛其17α-OHP值最低为175.56 nmol/L,最高为741.53 nmol/L。结论:本地区的人口结构复杂,外来人口多,流动性大,对初筛为阳性的新生儿的召回和治疗的管理造成了阻碍。我们应加大对21-OHD相关知识的宣教力度,提高广大人民群众对21-OHD的知晓率,从而使其更积极地参与和配合21-OHD的筛查工作。
- 叶立新袁晃堆蔡小娟
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏新生儿筛查
- 妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合症产前筛查中的探讨被引量：5
- 2015年
- 目的：研究分析妊娠中期血清标记物在产前筛查唐氏综合症的意义。方法：择取2012.10-2013.10期间在我院应用实践分辨免疫荧光法检测的2468例孕15-20＋6周的孕妇，均进行血清Free-β-HCG、AFP标记物含量检测，并结合孕妇的年龄、孕周时间、单双胎、吸烟史、体质量、是否伴有糖尿病、既往有无异常妊娠史等因素，利用Life Cycle 3.0版系统进行风险评估。结果：本组2468例妊娠妇女中，筛出染色体异常的138例高风险妊娠孕妇，其中34例孕妇进行了羊膜腔穿刺产前检查，诊断为唐氏综合症（Down syndrome，DS）者8例，18-三体综合症者1例，其他胎儿染色体异常者4例。DS 胎儿母体血液内AFP、游离雌三醇含量明显低于正常孕妇；Free-β-HCG 含量明显高于正常孕妇，差异P〈0.05有统计学意义。18-三体胎儿母体血液内AFP、游离雌三醇、Free-β-HCG含量明显低于正常孕妇，差异P〈0.05有统计学意义。结论：妊娠中期血清内标记物检查可作为预测胎儿染色体畸形的重要指标，通过产前诊断及时采取有效措施，可以明显减少胎儿出生缺陷，有助于优生工作的进行。
- 袁晃堆
- 关键词：妊娠中期血清标记物唐氏综合征产前筛查
