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蒙国照

作品数:27 被引量:75H指数:6
供职机构:湘南学院更多>>
发文基金:郴州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇病理
  • 6篇肉瘤
  • 5篇肿瘤
  • 5篇临床病理
  • 5篇核仁
  • 5篇核仁素
  • 4篇纤维母细胞
  • 4篇母细胞
  • 4篇肌纤维
  • 4篇肌纤维母细胞
  • 3篇尸检
  • 3篇文献复习
  • 3篇细胞肉瘤
  • 3篇基因
  • 3篇恶性
  • 3篇复习
  • 2篇低度
  • 2篇低度恶性
  • 2篇乳腺

机构

  • 11篇桂林医学院附...
  • 6篇桂林医学院
  • 5篇湘南学院
  • 5篇粤北人民医院
  • 2篇汕头大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇厦门市中山医...

作者

  • 27篇蒙国照
  • 4篇丁宇
  • 4篇李运千
  • 3篇李美琼
  • 3篇曾思恩
  • 3篇周英琼
  • 3篇肖胜军
  • 3篇陈秋月
  • 3篇资源
  • 2篇陆明深
  • 2篇高双全
  • 2篇吴名耀
  • 2篇谢明
  • 2篇韦华生
  • 1篇步宏
  • 1篇黄松
  • 1篇周君
  • 1篇李美琼
  • 1篇赵文健
  • 1篇吴艳环

传媒

  • 6篇临床与实验病...
  • 3篇国际病理科学...
  • 3篇湘南学院学报...
  • 3篇中华医学会病...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇世界医学杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇广东医学
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇世界肿瘤杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
罕见部位低度恶性纤维黏液样肉瘤3例临床病理观察被引量:3
2016年
目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理特征及鉴别诊断。方法收集3例发生于罕见部位的LGFMS,对其临床表现、影像学特点、组织学特征、免疫组化及预后进行分析。结果3例LGFMS分别发生于上颌翼腭窝、乳腺和腹膜后。肿瘤边界清楚,包膜完整,最大直径3~7cm;切面灰白、灰红色,局部区域有黏液。镜下见肿瘤组织由纤维母细胞构成,细胞密集区和细胞稀疏区交替排列,其间过渡突然。细胞密集区间质胶原纤维丰富,稀疏区间质黏液样变,可见较多鸡爪样或树枝状管腔闭合的毛细血管。肿瘤细胞形态温和,胞核无明显异型,核分裂象罕见。免疫组化:肿瘤细胞MUCA特异性(+)。发生于上颌翼腭窝病例术后3年局部复发,发生于腹膜后和乳腺的病例分别随访5年和2年均无瘤生存。结论LGFMS因细胞形态温和及组织形态多样性极易误诊为其他具有黏液样间质的梭形细胞肿瘤。该瘤发病部位广泛,最常见于年轻人;其生物学行为呈惰性经过,治疗上对肿瘤作局部切除已足够。
蒙国照丁宇陆明深陈贤永
关键词:低度恶性纤维黏液样肉瘤
危重型手足口病3例尸检临床病理分析被引量:18
2011年
目的探讨危重型手足口病死亡患者各脏器的病理改变特点,并分析其死亡原因。方法对3例危重型手足口病死亡病例作尸体解剖,镜检各脏器的病理改变,并分析主要脏器的病理改变与临床症状和体征的关系,探讨导致患者死亡的病变基础。结果危重型手足口病起病急,进展快,病程短,临床表现为发热、手足口疱疹、神经系统症状和突发性呼吸窘迫。病变累及的关键脏器是延髓、脑干和肺脏。延髓和脑干的病理改变是神经元变性坏死、脑软化灶形成、出现血管周围炎细胞浸润和噬神经细胞现象,呈病毒性脑炎改变。肺的病理改变是肺泡间隔毛细血管扩张充血,并大量单核细胞浸润;肺泡腔内大量单核细胞渗出,填满肺泡腔,致局部肺实变;局部肺透明膜形成;局部肺组织出血性梗死;局部肺泡腔内有大量水肿液;呈严重病毒性肺炎和急性肺水肿改变。此外,淋巴结和脾脏的结构破坏,淋巴小结萎缩,淋巴滤泡的生发中心细胞核碎裂,呈生发中心烧毁现象。结论危重型手足口病病毒侵犯患者肺、延髓、脑干和免疫器官,导致病毒性肺炎、病毒性脑炎和免疫器官损害。其中,延髓和脑干呼吸中枢的损害与肺部本身的严重病变协同作用引起的呼吸衰竭,是病人死亡的主要原因。
蒙国照李美琼李运千王绪明陈秋月韦华生
关键词:手足口病危重型尸体解剖
女,46岁,颈部包块
病理号:10-5333女性,46岁,因左侧胸部疼痛2月,发现双颈部包块1月入院。患者于2010年3月无明显诱因出现左胸部疼痛,次月发现左颈部包块,渐大,无痛。查体:双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,最大2×1×1
蒙国照周英琼
文献传递
骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理研究(附3例报告)
2002年
目的:探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特征,提高对本病的认识。方法:对3例骨原发性恶性纤维组织细胞瘤进行临床病理分析,并作免疫组化加以证实。结果:3例中2例为轮辐状多形性恶性纤维组织细胞瘤,坏死明显;l例为粘液样型恶性纤维组织细胞瘤。3例均发生于胫骨上端。免疫组织化学示:AAT(+)、Lysozyme(+)、S-100(-)、Desmine(-)、AKP(-)。结论:骨的恶性纤维组织细胞瘤好发于胫骨上端和股骨下端,各年龄组均可发生;肿瘤细胞多表现为多形性、核大深染,轮辐状排列,坏死明显。免疫组化:AAT和Lysozyme阳性,未形成类骨组织和免疫组织化学标记的不同,有利于与骨肉瘤的鉴别。
蒙国照洪东旭
关键词:骨原发性恶性纤维组织细胞瘤病理特征免疫组织化学
肌纤维母细胞肉瘤的临床病理与分子细胞遗传学研究
本研究首先通过光学显微镜观察和免疫组织化学检测,根据形态学特征、免疫表型特点和肿瘤生物学行为,筛选出符合肌纤维母细胞肉瘤诊断的初选病例;然后,全部病例经电子显微镜确认具有肌纤维母细胞的超微结构特点,纳入本研究。由于肌纤维...
蒙国照
关键词:肌纤维母细胞肉瘤结节性筋膜炎纤维瘤病平滑肌肉瘤细胞遗传学
肌纤维母细胞分化肿瘤被引量:10
2011年
由肌纤维母细胞构成的肿瘤在很长一段时间里存在争议。近年来,国外文献对肌纤维母细胞分化肿瘤,尤其是肌纤维母细胞肉瘤作了一些研究报道,对该组肿瘤有了进一步认识。传统的炎性肌纤维母细胞瘤和低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的界限如何划分值得探讨。有些肿瘤向肌纤维母细胞分化,即胞质中出现肌丝,但缺少肌纤维母细胞的其它特征,不是完全意义上的肌纤维母细胞,如肌外皮细胞瘤。有些肿瘤胞质中出现肌丝,但是向肌纤维母细胞分化还是向平滑肌细胞分化,目前还存在争议,如肌纤维母细胞瘤和血管肌纤维母细胞瘤。
蒙国照
关键词:软组织肿瘤肌纤维母细胞肉瘤
以肠梗阻为首发表现的大肠黏膜相关淋巴瘤5例报道并文献复习
2005年
吴艳环张鹏蒙国照
关键词:大肠黏膜首发表现MALT淋巴瘤肠梗阻文献复习黏膜相关淋巴瘤
新生儿先天性肺泡发育不全尸检1例被引量:1
2010年
新生儿先天性肺发育不全是胚芽原生质或胚质先天性缺陷引起的肺血管或肺组织的发育障碍,是一种少见的肺先天性发育畸形,是新生儿死亡的重要原因。该病的临床症状是顽固性呼吸窘迫,极易与其它肺部疾病相混淆。本文对1例先天性肺发育不全的死亡新生儿作尸体解剖,旨在加深人们对该病的认识。
李美琼蒙国照陈秋月
关键词:新生儿呼吸衰竭尸体解剖
细胞表面核仁素表达下调抑制乳腺癌细胞生长
目的探讨核仁素在乳腺癌细胞表面的表达及其表达下调对该癌细胞生长的影响。方法用免疫荧光和流式细胞仪检测乳腺癌细胞表面的核仁素表达;用RNA干扰技术将核仁素shRNA质粒转染到乳腺癌细胞株,下调核仁素在该癌细胞的表达;通过四...
蒙国照曾思恩周英琼李运千肖胜军
文献传递
卵巢皮样囊肿内合并管状类癌1例
2011年
患者女性,42岁。因夜尿增多2年,加重并下腹坠胀感1个月入院。患者于2007年8月无明显诱因出现夜尿增多,但未予以重视;2009年5月以上症状加重并出现下腹坠胀感而来本院就诊。实验室检查未见异常。
蒙国照丁宇李美琼
关键词:卵巢肿瘤皮样囊肿类癌
共3页<123>
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