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胡盛惠

作品数:17 被引量:20H指数:2
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 6篇骨髓
  • 5篇增生
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇淋巴
  • 4篇基因
  • 3篇性疾病
  • 3篇增生性疾病
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞因子
  • 3篇淋巴增生
  • 3篇淋巴增生性疾...
  • 3篇集落
  • 3篇骨髓移植
  • 2篇异常综合征
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇原位杂交技术
  • 2篇杂交技术

机构

  • 17篇第四军医大学...
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇胡盛惠
  • 8篇沈素芸
  • 6篇陈协群
  • 5篇伍柏松
  • 5篇孙秉中
  • 4篇谭渭泉
  • 3篇杨平地
  • 1篇周淑芸
  • 1篇张家华
  • 1篇刘启发
  • 1篇王文学
  • 1篇陈璋
  • 1篇杨建忠
  • 1篇白庆咸
  • 1篇孙述华
  • 1篇郝蕾
  • 1篇郝蕾
  • 1篇黄高升
  • 1篇罗晖
  • 1篇钱微

传媒

  • 5篇山西白血病
  • 3篇陕西医学杂志
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇单克隆抗体通...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇遗传与疾病

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
  • 2篇1989
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
加热抑制HL—60细胞核酸合成与集落形成具有部分可逆性
1992年
本文证实加热(42℃,60分钟)对HL-60细胞的损伤程度存在异质性,短期(24小时)液体培养能使受抑制HL-60细胞的集落存活率及^3H—TdR掺入率获得部分恢复。结果提示,加热对白血病细胞DNA台成及集落形成抑制具有部分可逆性。作者对其临床意义及发生机理也进行了分析。
陈协群沈素芸伍柏松胡盛惠谭渭泉
关键词:HL-60细胞集落形成可逆性细胞DNATDR^3H
高温抑制HL-60细胞核酸合成与集落形成具有部分可逆性被引量:1
1992年
作者证实高温(42℃,60min)对人早幼粒白血病细胞(HL-60细胞)的损伤程度存在异质性,短期(24 h)液体培养能使受抑制HL-60细胞的集落存活率及~3H-TdR掺入率获得部分恢复.结果提示,高温对白血病细胞DNA合成及集落形成抑制具有部分可逆性.作者对其临床意义及发生机理做了分析.
陈协群沈素芸伍柏松胡盛惠孙述华
关键词:DNA白血病骨髓移植
清除小鼠特异性活化淋巴细胞预防急性移植物抗宿主病的研究被引量:16
1995年
试图通过消除异基因T细胞中能够识别宿主主要组织相容性抗原复合物(MHC)的T细胞克隆细胞,以抑制移植物抗宿主病(GVHD).异基因供者经宿主来源的细胞特异性致敏后,用IL-2R单克隆抗体(McAb)联合补体杀伤骨髓移植物中活化T细胞,能明显抑制供者淋巴细胞在宿主脾脏中的增殖,并使异基因骨髓移植受体小鼠生存时间明显延长。本研究结果证明,清除特异活化的T细胞可以有效地预防GVHD。
罗晖胡盛惠杨平地
关键词:骨髓移植异基因移植物抗宿主病
应用^(125)I—UdR释放法检测LAK细胞的杀伤作用
1991年
本文利用^(125)I-UdR标记K562、Raji靶细胞技术,建立体外测定LAK细胞的细胞毒方法。Raji细胞与K562细胞的标记条件相似,即在标记时间为4h、5×10^(-5)SMFUdR条件下,标记1×10~6细胞/ml。^(125)I-UdR最适用量为2—3μCi,效靶细胞孵育最佳时间为16-18h。^(125)I-UdR释放法检测的结果符合LAK细胞的一般特性。
刘启发周淑芸胡盛惠
关键词:LAK细胞放射性碘
bcl-2反义脱氧寡核苷酸对白血病细胞生长与凋亡易感性的影响被引量:2
1997年
研究证实,经10μmol/L,bcl-2特异的反义脱氧寡核苷酸处理3天后,T淋巴细胞白血病细胞株CEM的内源性bcl-2蛋白水平下降近50%,细胞存活率明显减少,对足叶乙甙的凋亡诱导效应亦更为敏感。表明,内源性bcl-2蛋白含量对促凋亡性化疗药物触发的白血病细胞死亡过程具有重要的影响。
陈协群黄高升杨平地胡盛惠
关键词:白血病BCL-2基因脱氧寡核苷酸CEM细胞凋亡
遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合症两个家系调查
1991年
遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合症(简称HPFH),系指成人的红细胞中,胎儿血红蛋白(HbF)持续过多存在而血液学检查基本正常的遗存综合症。我院收治2例,现报告如下。例1,男,24岁,汉族,山西籍。患者于1978年感冒后,因低烧、乏力、纳差,转氨酶增高,以'肝炎'
谭渭泉孙秉中胡盛惠白庆咸
关键词:HPFH胎儿血红蛋白遗传性综合征
伴有严重出血素质的中性粒细胞白血病(附1例报告)
1990年
本文报道1例中性粒细胞白血病,其外周血中性粒细胞明显增高,无感染及肿瘤征象。入院前丰年已有皮肤及粘膜出血,但无血小板减少。入院后外周血中出现幼稚粒细胞,贫血及血小板减少,但可除外骨髓增生异常综合征。患者住院1月后死于血小板减少所致之颅内出血。
胡盛惠张家华孙秉中
关键词:白血病髓细胞性
变应性亚败血症的特殊临床表现被引量:1
1993年
变应性亚败血症(变亚)是一种少见的变态反应性疾病,总结1964~1989年收治的28例患者,对他们中的特殊临床表现进行分析,主要有:(1)以血液学改变为突出特点,如贫血、白细胞过高或减低、血小板减少。同时描述了相伴的骨髓形态学改变。(2)以消化道症状为突出特点,如腹痛、黑便,作者认为,在探讨变亚发病规律中,其特殊的临床表现应受到重视。
杨平地胡盛惠
关键词:败血症血液学
原位杂交技术在髓系微小残留白血病检测中的初步应用
1992年
我们应用原位杂交法,以^(32)P标记c—myc为探针,分析了5例急性髓细胞白血病完全缓解期单个骨髓细胞中c—myc基因的转录水平,并与正常对照进行比较。结果表明,正常骨髓中仅有c—myc基因低表达细胞,而5例患者中有3例可检出c—myc基因过高表达的异常细胞(白血病细胞)。该技术为髓系微小残留白血病的检测提供了新途径。
陈协群胡盛惠钱微伍柏松沈素芸
关键词:微小残留白血病原位杂交技术髓系原位杂交法表达细胞正常骨髓
20例骨髓增生异常综合征的染色体观察
1989年
骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndrome,MDS)是一组骨髓造血干细胞病变所致的造血功能异常的血液病,其特点为骨髓病态造血,外周血一系或数系细胞顽固性减少并有质的异常,以往称为白血病前期。1982年FAB 协作组将MDS 分为5型,即(1)难治性贫血(RA);(2)环形铁粒幼红细胞性RA(RA-S);(3)原始细胞过多性RA(RAEB);(4)慢性粒—单细胞白血病(CMMOL);(5)
孙秉中杨建忠沈素芸胡盛惠
关键词:骨髓增生异常综合征染色体
共2页<12>
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