您的位置: 专家智库 > >

胡小辉

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:湛江市科技攻关计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇腺癌
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇乳腺肿
  • 3篇乳腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇SIRNA
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇阴性
  • 1篇增殖
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治分析

机构

  • 5篇广东医学院附...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 5篇李建文
  • 5篇胡小辉
  • 4篇黄胜超
  • 3篇吴海滨
  • 2篇陈小东
  • 2篇陈宝英
  • 2篇张远起
  • 2篇张智
  • 1篇丁洪飞
  • 1篇王三明
  • 1篇黄水传
  • 1篇何敢

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Hiwi在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量:3
2014年
目的:研究Hiwi在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法分别检测乳腺癌和癌旁组织中Hiwi蛋白的表达。结果:Hiwi蛋白主要在乳腺癌和癌旁组织细胞胞浆中表达。乳腺癌组织中Hiwi的阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.01);乳腺癌组织中Hiwi的表达与临床分期、Ki67相关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、ER、PR及Her-2等无关(P>0.05)。结论:乳腺癌组织中Hiwi的高表达,提示Hiwi可能与乳腺癌的发生、发展有关。而Hiwi的表达与乳腺癌的临床分期和Ki67相关,说明Hiwi可能是影响乳腺癌预后的重要因素。
胡小辉黄胜超吴海滨陈宝英李建文
关键词:乳腺肿瘤免疫组化
RNA干扰技术在乳腺癌治疗中的研究进展被引量:4
2013年
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是通过导入双链RNA(double strandsRNA,dsRNA)分子高效、特异的阻断体内某些基因,致使靶基因的mRNA降解,诱使细胞目的基因功能丧失或表现出特定基因缺乏的表型,达到转录后水平的基因沉默(post—transcriptional gene silencing,PTGS)的过程。
胡小辉李建文
关键词:乳腺肿瘤基因疗法RNA干扰SIRNA
靶向Hiwi基因的RNAi对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2014年
目的:研究靶向Hiwi基因的siRNA对乳腺癌细胞增殖的影响。方法:将靶向Hiwi基因的siRNA导入乳腺癌细胞,培养并转染MCF-7细胞,运用qRT-PCR、Western-Blot进行干扰效果的检测并使用CCK-8法检测干扰后MCF-7细胞的增殖和凋亡情况。结果:干扰后48 h和72 h的MCF-7细胞无明显生长抑制作用(P>0.05),而干扰后24 h的Hiwi-647组细胞的生长抑制作用明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:靶向Hiwi基因的siRNA干扰乳腺癌细胞MCF-7后,MCF-7细胞增殖受到抑制,提示Hiwi是乳腺癌基因治疗的潜在靶点。
胡小辉黄胜超吴海滨陈宝英李建文
关键词:乳腺肿瘤病理学SIRNARNAI
触诊阴性甲状腺癌43例诊治分析被引量:1
2014年
目的 分析触诊阴性甲状腺癌的临床特征,探讨其诊断与治疗方法.方法回顾性分析43例触诊阴性甲状腺癌的临床与病理资料.结果 B超的检出率为93.02%(40/43),准确率为92.50%(37/40).术中冰冻病理的准确率为90.70%(39/43).甲状腺微小癌共39例(90.70%).甲状腺乳头状癌39例,甲状腺滤泡状癌3例,甲状腺髓样癌1例.22例行患侧甲状腺全切除术+中央区淋巴结清扫术,19例行患侧甲状腺全切除术,2例患侧保留少量腺体.随访1~4年,无一例复发.结论 B超是触诊阴性甲状腺癌的最佳术前检查方法,术中常规行冰冻病理检查.手术方式推荐行患侧甲状腺全切除术,或加行中央区淋巴结清扫术.
黄胜超胡小辉吴海滨何敢张远起张智陈小东李建文
关键词:甲状腺癌超声检查手术方式
RNAi沉默ERK1/2基因表达对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响被引量:2
2014年
目的:探讨RNA干扰细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因表达对大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响。方法 :利用脂质体将ERK1/2 siRNA片段转染入VSMCs,实时荧光定量RT-PCR检测ERK1/2 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组ERK1/2蛋白表达量的变化,MTS法检测细胞的增殖情况。结果:RT-qPCR结果显示,干预组的ERK1 mRNA表达量明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预组的ERK2 mRNA表达量明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果显示,干预组的ERK1/2蛋白表达相对量明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。转染24 h、48 h、72 h后,MTS结果显示,干预组细胞的增殖受抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对ERK1/2的特异性siRNA能够有效抑制血管平滑肌细胞中的ERK1/2基因表达,并抑制血管平滑肌细胞的增殖。ERK1/2基因被沉默后,对血管平滑肌细胞的增殖有抑制作用,提示RNAi技术沉默ERK1/2可以作为动脉粥样硬化及血管成形术术后再狭窄防治新的研究方向。
黄胜超陈小东王三明丁洪飞张远起黄水传张智胡小辉李建文
关键词:血管平滑肌细胞细胞外信号调节激酶1增殖
共1页<1>
聚类工具0