肖飞
- 作品数：7 被引量：105H指数：3
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- 血液中同型半胱氨酸的检测及意义被引量：91
- 2000年
- 肖飞郭健
- 关键词：同型半胱氨酸心血管病血清诊断
- 新型核酸酶传感器检测血铅
- 目的建立基于核酸酶传感器(铅离子特异性DNA酶)的血铅检测体系。方法全血标本依次经Triton X-100、蛋白酶K、稀硝酸及三氯乙酸处理,校正酸碱度后与核酸酶传感器混合进样,读取荧光增长速率进行定量检测。以标准铅溶液制...
- 聂志扬肖飞郭健
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定缬沙坦的血浆药物浓度被引量：12
- 2000年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦浓度。方法 :采用高效液相色谱 -荧光检测法 ,色谱柱为PhenomenexODS (3)柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)和WatersGuard -PAK保护柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液(pH 2 8) -乙腈 (5 1 2∶48 8) ,流速为 1 4mL·min-1,激发波长和检测波长分别为 2 6 5nm和 378nm。内标物为α -萘酚 ,采用蛋白沉淀过滤法处理血样。结果 :本实验方法精密度及稳定性均良好 ,在 13～ 2 0 76ng·mL-1范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 9996 ,方法回收率为 93 6 %～ 10 3 6 % ,RSD≤ 3 6 %(n =6 ) ,日内、日间RSD <5 %。结论 :本方法便捷、灵敏、准确、重现性好 ,可用于缬沙坦的人体药代动力学研究。
- 李晔赵志刚陈旭王景田郭健肖飞
- 关键词：血药浓度高效液相色谱法降压药
- 缬沙坦胶囊生物等效性研究被引量：1
- 2001年
- 目的：比较单次口服两种胶囊后缬沙坦的血药浓度特征。方法：２０名健康男性志愿者采用交叉给药方案，分别单剂量口服８０ｍｇ国产和进口缬沙坦胶囊，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中缬沙坦浓度，进行生物等效性评价。结果：单次口服 ８０ｍｇ国产与进口缬沙坦胶囊后，达峰时间 ｔｍａｘ分别为 ３．２０±０．７７ｈ和３．１０±０．７２ｈ；峰值血药浓度Ｃｍａｘ分别为１５４１±７０４μｇ·Ｌ－１和１６７０±６５２μ·Ｌ－１；０－２４ｈ的药时曲线下面积ＡＵＣ （０－Ｔｎ）分别为 １０８８５．８４± ４４８１．５２ ｈ·μｇ· ｈ· Ｌ－１和１１４０５０９±４３１５．６４μｇ·ｈ·Ｌ－１；结论：国产缬沙坦胶囊的相对生物利用度为１００．６９％，其ＡＵＣ（０－Ｔｎ）和Ｃｍａｘ值经对数转换后作方差分析，双单侧ｔ检验结果显示两种制剂为生物等效制剂。
- 李晔陈旭赵志刚郭健肖飞王景田
- 关键词：生物等效性高效液相色谱法胶囊抗高血压药
- MEGX在临床肝功能评价中的应用及测定方法
- 1999年
- 肖飞郭健
- 关键词：MEGX肝功能评价
- 缬沙坦胶囊生物等效性研究被引量：5
- 2002年
- 目的 研究缬沙坦胶囊生物等效性。方法 18名健康男性志愿者采用交叉给药方案 ,分别单剂量 po 80mg国产和进口缬沙坦胶囊 ,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中缬沙坦浓度 ,进行生物等效性评价。结果 单次 po 80mg国产与进口缬沙坦胶囊后 ,达峰时间tmax分别为 (3.17± 1.10 )h和 (2 .92± 1.17)h ;峰值血药浓度cmax分别为 (185 2 .78± 75 92 .4 8)ng·mL-1和 (2 0 2 8.70± 736 .35 )ng·mL-1;0～ 2 4h的药时曲线下面积AUC( 0～Tn) 分别为 (12 72 7.14± 4 74 8.89)h·ng·mL-1和(13998.81± 5 35 2 .84 )h·ng·mL-1。结论 国产缬沙坦胶囊的相对生物利用度为 93.2 6 % ,其AUC( 0～Tn) 和cmax值经对数转换后作方差分析 。
- 赵志刚李晔陈旭郭健肖飞
- 关键词：缬沙坦胶囊生物等效性高效液相色谱法血药浓度
- CC17万古霉素耐药肠球菌的院内流行
- 万古霉素耐药肠球菌最早报道于欧洲的法国和英国，随后美国也检测出了VRE菌株。VRE菌株是重要的医院内感染病原菌，其感染经常伴随着很高的致病率和死亡率。此外，VRE菌株还可以将万古霉素耐药基因通过质粒水平传递给金黄色葡萄球...
- 许宏涛陈东科肖飞聂志扬胡云建张秀珍李金明
- 关键词：万古霉素老年病房分子生物学
- 文献传递
