肖博
- 作品数：16 被引量：12H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝脏作为免疫器官在移植免疫耐受中的作用被引量：2
- 2015年
- 肝脏作为一个免疫器官,在诱导免疫耐受方面体现了独特功能。一方面,抗原通过门静脉输注能诱导抗原特异性耐受而不引起致敏;另一方面,临床肝移植相比其他实体器官移植更容易诱导临床可操作性耐受。肝窦内皮细胞、枯否细胞、肝星状细胞、树突状细胞和调节性T细胞等肝脏非实质细胞共同构成了这种利于耐受诱导的免疫环境。本文简要介绍了肝脏诱导耐受相关的细胞和分子机制、经门静脉输注异体细胞诱导移植耐受进展和临床诱导肝移植免疫耐受进展。
- 丁健科张栋梁肖博苏映军郭树忠
- 关键词：肝脏免疫耐受器官移植
- 近交系大鼠后肢移植模型的建立及意义被引量：1
- 2008年
- 目的:介绍异体复合组织移植研究中操作难度较大的大鼠后肢移植模型的建立方法,操作体会及此动物模型在复合组织移植中的意义。方法:以近交系BrownNorway(RT1n)大鼠为供体,Lewis(RT11)大鼠为受体,吻合股动、静脉为供血血管,进行近交系大鼠后肢异体移植。实验分为2组:急性排斥组(A组)术后不予免疫抑制治疗;免疫抑制组(B组)术后腹腔注射FK506剂量为1mg/kg/天。术后观察移植肢体的排斥情况及其存活时间,并取皮肤进行组织病理学检查,以此对动物模型的可靠性和实用性进行评价。结果:A组移植皮瓣均在术后(4±1)天发生明显的逐渐加重的急性免疫排斥反应;B组移植肢体均可良好存活,存活时间均>100天。皮肤组织病理学检查上,A组有血管炎、毛囊炎及真皮炎症等典型急性排斥反应表现;B组均无明显免疫排斥病理学表现。术后IL-2水平与肢体外观表现及病理学检查所见排斥反应程度相一致。结论:近交系大鼠后肢移植模型是得到广泛承认的复合组织移植模型,也是最具挑战性的动物模型之一,完善近交系大鼠后肢移植模型的建立方法,使模型不断规范化,对复合组织异体移植研究的发展具有重要意义。
- 潘华王璐肖博张旭东刘丹刘垠郭树忠
- 关键词：复合组织异体移植动物模型移植免疫
- 局部转染CTLA-4Ig抑制大鼠异体复合组织移植急性排斥反应的研究
- 2010年
- 目的:观察腺病毒介导融合基因细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4Ig)局部转染大鼠同种异体移植的复合组织对急性排斥反应的抑制作用。方法:以近交系Brown Norway大鼠为供体,Lewis大鼠为受体,采用腹部游离皮瓣作为异体复合组织移植(composite tissue allotransplantation,CTA)模型。将受者分为3组,A组(空白对照组):异体皮瓣离体保存时不感染腺病毒,只灌注PBS溶液;B组(阴性对照组):异体皮瓣离体保存时灌注携带增强型绿色荧光蛋白的重组腺病毒(Ad-EGFP);C组(基因治疗组):异体皮瓣离体保存时灌注AdCTLA-4Ig。术后观察各组移植皮瓣的排斥情况及存活天数,进行组织病理学检查,并观察CTLA-4Ig在移植组织中的表达情况及对急性排斥反应的抑制作用。结果:①A组、B组皮瓣移植物平均生存时间分别为(7.8±1.5)天和(7.1±1.6)天,C组移植皮瓣平均存活时间为(10.4±2.3)天,C组存活期长于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.01);②移植皮瓣病理学检查:术后第7天,A组与B组移植皮瓣均发生严重急性排斥反应,而C组排斥反应较A组和B组轻微,但C组术后第11天也表现出严重急性排斥反应;③移植前后血清白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)水平:各组移植术后早期发生急性排斥反应时,IL-2均有明显升高,但实验组血清IL-2水平在第3天、第7天时均明显低于两对照组(P<0.01)。结论:建立了一种新的异体复合组织移植局部基因转染模型,皮瓣灌注AdCTLA-4Ig能获得融合基因在移植复合组织中的表达,局部产生的CTLA-4Ig能抑制急性排斥反应的发生,延长移植物存活时间。
- 赵克锋潘华肖博李扬郭树忠
- 关键词：同种异体复合组织移植CTLA-4IG基因治疗急性排斥反应
- 雷帕霉素阶梯用药方案在异基因大鼠皮瓣移植模型中的疗效观察
- 2010年
- 目的探讨异基因大鼠皮瓣移植模型中雷帕霉素阶梯用药方案的疗效。方法建立近交系大鼠下腹部皮瓣移植模型。Ⅰ组(n=5)不予免疫抑制剂;Ⅱ组(n=5)给予雷帕霉素2mg·kg-1·d-1;Ⅲ组(n=5)给予雷帕霉素4mg·kg-1·d-1;Ⅳ组(n=8)术后第1～2周给予雷帕霉素4mg·kg-1·d-1,第3周改为2mg·kg-1·d-1,第4周后减量至1mg·kg-1·d-1。3组给药时间持续至术后60d或移植皮瓣死亡为止。大体观察各组移植皮瓣排斥反应发生的时间。分别于术后7、15、30d取移植皮瓣皮肤组织(每个时间点每组3只)行HE染色,观察病理学变化。结果Ⅲ组5例全部存活至术后60d,Ⅳ组7例存活至术后60d,而Ⅱ组移植皮瓣在术后60d前全部发生排斥反应,Ⅳ组与Ⅱ组比较移植皮瓣存活率差异有统计学意义(P<0.05),与Ⅲ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。根据Banff07标准评分,术后7d时Ⅰ组为3级,其余各组为0级;术后15d时Ⅱ组为2级,Ⅲ、Ⅳ组为0级;术后30d时Ⅳ组中1例为4级,其余存活移植皮瓣为0级。结论本实验证实雷帕霉素阶梯用药与大剂量持续给药有相同的抑制排斥反应效果。
- 肖博李扬付苏刘蓓郭树忠
- 关键词：同种异体复合组织移植雷帕霉素免疫抑制皮瓣
- 提上睑肌折叠术治疗轻度上睑下垂
- 目的：探讨提上睑肌折叠术治疗轻度上睑下垂的疗效.方法：针对10例(双侧轻度上睑下垂5例,单侧上睑下垂5例)上睑肌力在9mm以上的轻度上睑下垂患者,门诊局麻下采用经皮肤入路,缝合睑板上缘和提上睑肌腱膜适当位置进行提上睑肌折...
- 肖博
- 大鼠异体皮瓣移植后不用免疫抑制剂情况下移植物坏死的主要原因
- 2010年
- 目的 探讨大鼠异体皮瓣移植后不用免疫抑制剂情况下移植物坏死的主要原因.方法 实验分为3组,每组受者均为8只,以股动、静脉为蒂进行下腹部皮瓣移植.A组：以BrownNorway（BN）大鼠为供者,Lewis（LEW）大鼠为受者,移植术后2周内使用免疫抑制剂西罗莫司4mg·kg-1·d-1腹腔注射;B组：以BN大鼠为供者,LEW大鼠为受者,移植后不使用任何药物;C组：为LEW大鼠自体移植对照组,术后不使用任何药物.术后观察各组移植物的大体变化,并取移植物进行病理学检查,比较各组的病理学变化.结果 A组自术后17 d起,陆续出现皮瓣红斑,表皮脱落,真皮及皮下组织则最后坏死;B组受者排斥反应进展迅速,表皮不出现脱落现象,皮瓣直接完全发黑、坏死.C组移植物长期存活,未见排斥反应征象.A、B两组从出现排斥反应迹象到组织完全坏死的时间分别为（16.7±3.0）d和（5.4±1.1）d.病理检查显示：A组表皮组织首先被排斥,真皮和皮下组织由于大量淋巴细胞浸润而坏死.B组则为移植皮瓣真皮下血管网内皮细胞坏死,血管栓塞,皮肤内细胞缺血而坏死.结论 微血管栓塞是大鼠异体皮瓣移植后不应用免疫抑制剂情况下移植物坏死的主要原因.
- 肖博张金刘蓓郭树忠
- 关键词：皮肤移植免疫抑制剂移植物排斥血管栓塞
- 釉基质蛋白对人角质形成细胞粘附、增殖及迁移影响的体外研究被引量：3
- 2008年
- 目的:观察釉基质蛋白对体外培养的人角质形成细胞粘附、增殖及迁移等生物功能的影响。方法:消化法培养人正常角质形成细胞,采用MTT比色法及体外划痕法,观察人正常角质形成细胞在不同浓度釉基质蛋白(50、100、150及200μg/ml等浓度的EMPs)包被的培养孔表面粘附、增殖及迁移情况,试验各组依次命名为EP1、EP2、EP3、EP4组。结果:①细胞粘附性实验中,EP2、EP3及EP4组在接种细胞4.5h后结果均高于空白对照组(P<0.05);②细胞增殖实验中,在各时间点各组之间无统计学差异(P>00.05);③细胞迁移实验中,各实验组和空白对照组间并无统计学差异(P>0.05)。结论:EMP对人正常角质形成细胞粘附有促进作用,而对其增殖和迁移则没有影响。
- 肖博郭树忠潘勇刘丹
- 关键词：釉基质蛋白角质形成细胞粘附增殖
- 常温下不同时长的缺血对大鼠皮瓣异体移植后排斥反应的影响
- 2011年
- 目的探讨常温下不同时长的缺血对大鼠皮瓣异体移植后排斥反应的影响。方法BrownNorway（BN）大鼠下腹部皮瓣原位移植至Lewis大鼠，根据移植皮瓣在常温下总缺血时间的不同分为1h、2h、3h和4h组。另以供、受鼠均为Lewis大鼠5对作为对照组，该组移植皮瓣常温下总缺血时间为4h。观察移植后皮瓣的存活情况；术后取皮瓣组织，行HE染色以观察排斥反应的发生情况}行CXC趋化因子受体3（CXCR3）免疫组化染色，观察CXCR3阳性细胞的浸润情况。结果1h、2h、3h和4h组移植皮瓣的存活时间分别为（9．0土1．2）d、（8．6±1．1）d、（8．8±1．3）d和（7．0±0．8）d，4h组存活时间短于另外3组（P〈0．05）。术后6天，4h组皮瓣表皮脱落，淋巴细胞浸润严重，排斥反应分级高于其他3组。4h组CXCR3阳性细胞占总浸润细胞的（50．1±8．4）％，高于其他组。结论皮瓣常温下缺血时间超过3h，异体移植后排斥反应加重，其机制可能与CXCR3阳性的淋巴细胞激活、浸润增加有关。
- 肖博黎鸿章殷悦郭树忠
- 关键词：外科皮瓣再灌注损伤
- Ex Vivo Transfer of Adenovirus-Mediated CTLA4Ig Gene Prolongs Free Flap Allograft Survival
- B ackground: Adenovirus-mediated cytotoxic T-lymphocyte □ associated antigen-4 immunoglobulin (AdCTLA4Ig) gene...
- 肖博
- 釉基质蛋白对人皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成影响的体外研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的人正常皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成的影响。方法取自愿捐赠包皮环切术后包皮组织,采用组织块法培养人皮肤成纤维细胞,取第3～6代细胞进行实验。以终浓度为50、100、150、200μg/mL的EMPs工作液预铺培养板。①细胞黏附实验:取细胞以1×106个/mL置于预铺EMPs的96孔培养板,每孔0.2mL,作为实验组(A、B、C、D组)。培养1.5、3.0和4.5h后MTT比色法测定黏附细胞量。②细胞增殖实验:取细胞以5×104个/mL置于预铺EMPs的培养板,每孔0.2mL,作为实验组(A1、B1、C1、D1组)。于第2、4、6、8天以MTT比色法测定增殖细胞量。③细胞Ⅰ型胶原前mRNA合成实验:取细胞以1×106个/mL置于预铺EMPs培养板,每孔2mL,作为实验组(A2、B2、C2、D2组)。于培养第5天RT-PCR法测定Ⅰ型胶原前mRNA合成的量。以上实验均以相同浓度细胞悬液加入未预铺EMPs的板孔作为对照组,每组均3个复孔。结果①细胞黏附实验中,各时间点B、C、D组与A组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与对照组间及B、C、D组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②细胞增殖实验中,第2天各组间差异均无统计学意义(P>0.05);第4、6天,B1、C1、D1组吸光度(A)值分别为0.598±0.020、0.582±0.017、0.574±0.021及0.639±0.016、0.641±0.020、0.635±0.021,均高于对照组的0.548±0.021及0.605±0.019(P<0.05);A1组A值分别为0.545±0.023及0.603±0.016,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。第8天,B1、C1组A值分别为0.629±0.012、0.631±0.014,高于对照组的0.606±0.031(P<0.05),A1、D1组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③细胞Ⅰ型胶原前mRNA合成实验中,B2、C2、D2组Ⅰ型胶原前mRNA合成量高于对照组。结论EMPs促进人正常皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成,且EMPs在100μg/mL浓度时可发挥最大促进作用。
- 肖博郭树忠潘勇刘丹
- 关键词：釉基质蛋白成纤维细胞增殖胶原合成
