罗月球
- 作品数：17 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 1：MiR-133a,miR-1,miR-206诱导C2C12细胞成肌前体细胞及miR-133a靶基因Fox12鉴定的研究;2：IL-28B多态性位点及血清维生素D水平在HCV感染病人中的相关性分析研究
- 第一部分:MiR-133a，miR-1，miR-206诱导C2C12细胞成肌前体细胞及miR-133a靶基因Foxl2鉴定的研究 背景： microRNA(miRNAs)是一种广泛存在于真核生物中小的内源性非编码RN...
- 罗月球
- 关键词：C2C12细胞多态性位点肌细胞分化
- 文献传递
- 胃肠道间质瘤中c—kit和血小板衍生生长因子受体α基因的突变及其表达研究被引量：8
- 2007年
- 目的探讨c-kit和血小板衍生生长因子受体α（PDGFR—α）基因突变及其蛋白表达在胃肠道问质瘤（GIST）发病中的作用及与其临床病理、预后的关系。方法应用免疫组织化学EnvisionTM二步法检测了119例GIST中CD117和PDGFR-α蛋白的表达情况。用PCR扩增和基因测序的方法，检测50例GIST c—kit基因第9、11、13、17号外显子以及PDGFR—α基因第12、18号外显子的突变情况。结果本组119例GIST中CD-117的阳性表达率为87．4％，PDGFR-α的阳性表达率为65．5％。50例GIST中c—kit基因突变率为42％。突变均位于11号外显子近膜区的5’端第556～560密码子之间，即所谓的突变“热点”。50例GIST中PDGFR-α基因突变率为20％，最常见的突变为第18号外显子D842V点突变，2例为第12号外显子突变。c-kit基因突变主要见于CD117阳性的GIST，与GIST生物学侵袭行为无明显关系；而PDGFR-α基因突变主要见于CD117阴性的GIST，具高度侵袭危险性。未发现1例GIST有c—kit和PDGFR-α基因同时突变。结论PDGFR-α作为一种GIST特异而敏感的标记物，对一些CD117表达阴性的GIST的诊断及鉴别诊断具有重要的临床意义。作为GIST发病的两种分子机制，c—kit和PDGFR—α基因突变是相互排斥，不共存的。
- 郑松陈丽荣罗月球王海军程水珍朱永良周燕
- 关键词：胃肠道间质肿瘤原癌基因蛋白质C-KIT突变
- 胃肠道间质瘤中c—kit及血小板来源生长因子受体基因突变研究
- 2010年
- 胃肠道间质瘤（GIST）是一种间叶源性肿瘤，由不成熟的梭形或上皮样细胞组成。有研究发现一些GIST患者存在c—kit基因突变，主要集中于临近膜区域（即exon11编码区）Val550至Val560的11个氨基酸残基之间，突变类型多样，有无义突变、缺失突变、插入突变等。c-kit基因突变会导致配体不依赖的c-kit基因激活及细胞活化，最终导致人肥大细胞增生病及GIST的发生。
- 罗月球陈水珍姚丽芳
- 关键词：C-KIT胃肠道间质瘤生长因子受体血小板间叶源性肿瘤GIST
- PDGFR-α在胃肠道间质瘤中的表达及其临床意义被引量：6
- 2007年
- 目的:通过检测胃肠道间质瘤中血小板衍生生长因子受体-α(PDGFR-α)的表达情况,探讨PDGFR-α在胃肠道间质瘤中的诊断及预后意义。方法:应用免疫组织化学EnvisionTM二步法检测了119例胃肠道间质瘤中的PDGFR-α蛋白的表达情况,并与非胃肠道间质瘤进行对照研究。结果:在胃肠道间质瘤中PDGFR-α的阳性表达率为65.5%(78/119),其中,极低危险性、低度危险性、中度危险性和高度危险性的阳性率分别为52.9%(9/17)、71.0%(22/31)、67.9%(19/28)和65.1%(28/43),但各组之间PDGFR-α的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。胃肠道间质瘤和非胃肠道间质瘤PDGFR-α的表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDGFR-α联合CD117应用于胃肠道间质瘤的检测,特别是对一些CD117表达阴性的胃肠道间质瘤诊断及鉴别诊断具有重要的临床意义,但其不能作为胃肠道间质瘤分化程度的指标。
- 郑松陈丽荣王海军罗月球朱永良程水珍周燕
- 关键词：血小板源性生长因子受体
- 甲状腺乳头状癌BRAF基因突变及表达的临床意义研究被引量：11
- 2008年
- 目的探讨BRAF基因点突变及B-raf蛋白表达在甲状腺乳头状癌发生中的临床意义。方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测65例甲状腺病变石蜡组织中BRAF点突变,应用免疫组化方法检测112例甲状腺病变组织中B-raf蛋白的表达情况,并比较BRAF基因突变和B-raf蛋白表达的相关性。结果在46例甲状腺乳头状癌中有21例发生BRAF的点突变,突变率为45.7。BRAF基因突变位于第15外显子的1799位点,胸腺嘧啶突变为腺嘌呤(T1799A)。在结节性甲状腺肿和滤泡状癌中未检测到BRAF的突变。乳头状癌BRAF基因突变率与结节性甲状腺肿比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。但是与患者的性别、年龄、组织学类型、淋巴结转移和肿瘤分期无相关性(P>0.05)。在乳头状癌、滤泡状癌和结节性甲状腺肿中B-raf蛋白表达阳性率分别为65.1、47.6和15.4。结果显示,乳头状癌B-raf蛋白阳性表达率与良性病变比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在乳头状癌中BRAF基因突变与B-raf蛋白表达水平呈正相关(P<0.05)。乳头状癌与滤泡状癌比较,B-raf蛋白表达水平两组间无统计学意义(P>0.05)。结论甲状腺乳头状癌BRAF基因突变率和蛋白表达水平的增高,提示BRAF基因在乳头状癌发病中可能发挥重要的作用。对甲状腺肿瘤的病理诊断也具有辅助价值。
- 牛卫罗月球陈丽荣
- 关键词：乳头状突变
- Mutant miR-184(r.57c>u)associated with ALDH5A1/GABAA3/GRIK5dysregulation in human lens epithelial cells
- 罗月球刘思羽姚克
- 胃肠道间质瘤超微结构分化和KIT／PDGFRA基因突变相关性研究
- 胃肠道间质瘤是胃肠道最常见的间叶性肿瘤。尽管近年来对其研究做了大量而非常有成效的工作,取得了许多新的突破。但是,其发病机制和生物学行为仍然不十分清楚。最近,Miettenen等(2005) 通过对1765例胃的胃肠道间质...
- 陈丽荣罗月球许晶红王海军姚丽芳程水珍郑松
- 文献传递
- 一种结合α亚基的F1F0-ATP合成酶RNA抑制剂及应用
- 本发明涉及一种抗F1F0‑ATP合成酶活性药物。目的是提供一种结合α亚基的F1F0‑ATP合成酶RNA抑制剂，该抑制剂通过结合F1F0‑ATP合成酶α亚基，使α亚基从线粒体膜释放入胞浆，导致F1F0‑ATP合成酶解聚，从...
- 罗月球姚克刘思雨
- 文献传递
- 一种RNA抑制剂及其在抑制F1F0-ATP合成酶活性中的应用
- 本发明公开了一种RNA抑制剂及其在抑制F1F0‑ATP合成酶活性中的应用。该RNA抑制剂具有如SEQ ID NO.1～4所示的RNA序列。本发明通过化学合成的方法得到小片段的RNA序列，该序列能够结合细胞内的F1F0‑A...
- 罗月球刘思雨姚克
- 文献传递
- 用反义核酸技术研究POLκ基因对细胞遗传稳定性的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :建立POLκ基因表达反义阻断的FL细胞系研究POLκ(polymerasekappa)在维持细胞遗传稳定性中的作用。方法 :将POLκ基因的 16 90 - 1918片段反向克隆到哺乳动物细胞表达载体pMAMneo -amp-中 ,将重组表达质粒转染FL细胞 ,经G4 18筛选 ,获得POLκ基因被表达阻断的哺乳动物细胞系FL -POLκ-。采用穿梭质粒pZ189介导的突变实验 ,观察在POLκ基因表达被阻断细胞系中进行复制时的自发突变频率。结果 :成功建立细胞系FL -POLκ-。穿梭质粒pZ189在FL -POLκ-细胞中复制后 ,其supFtRNA基因的自发突变频率为 11.2× 10 -4,而对照细胞FL和FL -M分别为 4 .9× 10 -4和 3.7× 10 -4。结论
- 罗月球余应年
- 关键词：基因POL
