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糜静娴

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 2篇细胞动力学
  • 2篇小鼠
  • 2篇白血病细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇血细胞
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感试验
  • 1篇造血
  • 1篇造血祖细胞
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇祖细胞
  • 1篇外周

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 6篇糜静娴
  • 5篇万景华
  • 4篇张淑靖
  • 2篇殷建林
  • 2篇冯敏
  • 2篇王冬梅
  • 1篇徐丽娟
  • 1篇杨保青
  • 1篇杨天楹
  • 1篇许良中
  • 1篇齐淑玲
  • 1篇范启修
  • 1篇万美蓉
  • 1篇汪黎
  • 1篇卞寿庚
  • 1篇吴克复

传媒

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 2篇1987
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
六种小鼠肿瘤及白血病细胞株的细胞动力学研究
1990年
本文对L7811-85,L7212-85,L1210-86,P388-86 4个淋巴细胞白血病及S180-86和肝Ca-86肿瘤细胞株分别测定了细胞生长曲线、克隆形成效率和细胞DNA含量分布等参数。对其中L7811-85细胞株进行了较系统的细胞动力学研究,并应用~3H-TdR自杀试验微培养测定其克隆形成细胞的增殖时和合成时。结果表明:这6种细胞株均可在体外无刺激因子作用下良好生长。并可见随细胞传代数增加,细胞增殖加速,克隆形成率提高。用~3H-TdR自杀试验测出的克隆形成细胞增殖时与群体细胞倍增时相比,可反映其潜在倍增时。
万景华张淑靖糜静娴
关键词:细胞动力学小鼠白血病细胞株
应用细胞周期阻断法对白血病骨髓及外周血细胞的微核分析
1992年
本文应用细胞周期阻断法,对51例白血病患者骨髓,30例白血病患者外周血细胞,19例非白血病患者骨髓和30例正常献血员外用血细胞进行了微核分析。结果显示,外周血细胞微核率,白血病患者明显高于正常献血员;骨髓细胞微核率,白血病患者明显高于非白血病患者;同一病人骨髓细胞和外周血细胞微核率无差异性。
张淑靖万景华殷建林冯敏王冬梅万美蓉糜静娴
关键词:白血病微核
58例白血病综合药敏试验的前瞻性研究被引量:3
1991年
用我们建立的白血病综合药敏试验方法对58例白血病病人临床治疗疗效进行前瞻性预测,结果单药预测的符合率为87.9%,联合药物预测的符合率为89.7%,体外药物试验敏感程度指标平均药敏积分与体内2个疗程后骨髓白血病细胞下降百分数有非常显著的相关关系,P<0.001。初步分析表明,药敏试验的符合率在急性白血病各类型之间以及初治和复发病人之间没有明显差异。
殷建林万景华卞寿庚张淑靖糜静娴张松王冬梅杨天楹
关键词:白血病药物敏感试验
小鼠淋巴细胞白血病细胞系的建立及其生物学特性的研究(简报)被引量:1
1987年
本研究建立了一种经PHA-脾条件培养液刺激,在体外液体微培养中形成肿瘤干细胞集落,再接种小鼠体内,发病后取细胞在体外连续培养建成白血病细胞系的新方法。采用此法对4株小鼠可移植性白血病细胞进行建系培养,成功地建成了细胞系(L7811-85,L7212-85,L1210-86和P388-86)已分别传代141~29代。对小鼠S180及肝Ca细胞建系也获得成功,表明此方法对小鼠肿瘤细胞建系也有一定的价值。
万景华张淑靖糜静娴齐淑玲吴克复甘芾杨保青徐丽娟许良中
关键词:小鼠淋巴细胞白血病建系小家鼠白血病细胞系细胞动力学
DMSO诱导下蛋白激酶C与HL-60细胞分化的关系被引量:1
1990年
HL-60细胞在DMSO诱导下沿粒细胞方向分化,120h NBT^+细胞达84%。细胞经诱导24h蛋白激酶C活性增加,72h为未诱导细胞的2.7倍。酶活性的增加,主要是由于细胞浆部分而不是细胞膜部分可溶性酶活性改变的结果。分化诱导剂DMSO本身不能直接激活蛋白激酶C,提示DMSO对酶活性的影响是间接的。
汪黎糜静娴范启修
关键词:蛋白激酶CHL-60细胞
粒系造血祖细胞液体微培养体系的建立及应用(简报)
1987年
传统的粒系造血祖细胞(CFU-GM)培养均采用半固体培养体系,但该体系存在着营养供应不充分、克隆形成率低、结果不稳定、细胞生长差、形态不好和计数不够精确等缺点。本文采用极限稀释法原理建立了一种CFU-GM液体微培养体系。将不同浓度CFU-GM接种在96孔,根据未形成克隆的“
万景华孙爱明糜静娴冯敏
关键词:造血祖细胞CFUGM细胞生长克隆细胞
共1页<1>
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