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卵巢上皮性包涵体的起源与低级别卵巢浆液性癌的发病机制被引量：8: 2011年; 目的探讨卵巢上皮性包涵体的起源与低级别卵巢浆液性癌的发病机制。方法收集山东大学齐鲁医院和美国亚利桑那大学附属医院病理科自2000年5月至2010年4月间收治的卵巢浆液性肿瘤患者及行预防性附件切除术患者的手术标本共198份。其中，卵巢肿瘤标本138份，包括卵巢浆液性囊腺瘤53份、卵巢交界性浆液性肿瘤44份、低级别卵巢浆液性癌41份；无明显病理学变化的同侧卵巢及输卵管标本116份（卵巢及输卵管分别为60、56份），取自60例行预防性附件切除术患者的一侧附件。HE染色后镜下观察所有标本的病理学形态特点；并采用免疫组化单染色法检测其免疫表型配对盒基因8抗原（PAX8）、钙结合蛋白（calretinin）、微管蛋白（tubulin）、核增殖相关抗原（Ki-67）的表达，免疫组化双染色法检测其免疫表型PAX8／calretinin的表达。结果免疫组化PAX8、calretinin单染色法检测显示，90％（54／60）的卵巢表面生发上皮细胞的免疫表型为PAX8阴性（－）、calretinin阳性（＋），HE染色后镜下观察符合间皮组织的形态特点，为间皮型上皮；但有10％（6／60）的卵巢表面生发上皮细胞的免疫表型为PAX8（＋）、calretinin（－），HE染色后镜下观察其与输卵管上皮组织的形态相似，为输卵管型上皮。60份正常卵巢中共有921个卵巢上皮性包涵体，表现出两种免疫表型，79％（728／921）为PAX8（＋）、calretinin（－），HE染色后镜下观察其与输卵管上皮组织的形态相似，为输卵管型包涵体；21％（193／921）为PAX8（-）、calretinin（＋），HE染色后镜下观察其与间皮组织的形态相似，为间皮型包涵体。免疫组化PAX8／calretinin双染色法进一步验证了卵巢上皮性包涵体的这两种免疫表型。免疫组化PAX8、calretinin、tubulin单染色法检测显示，免疫表型为PAX8（＋）、calretinin（-）、tubulin（＋; 相丽李杰王立杰Wen-xin ZHENG孔北华; 关键词：卵巢包涵体卵巢肿瘤囊腺癌浆液

PAX8和p53在盆腔冲洗液(尤其是细胞学可疑病例)细胞蜡块中的表达及其识别转移性癌的临床意义: 目的盆腔冲洗液细胞学诊断的准确率有待提高,目前亦缺乏特异有效的肿瘤标志物。本实验目的在于评估PAX8和p53的表达在识别盆腔冲洗液细胞蜡块(尤其是细胞学可疑病例)中转移性癌的临床意义。方法收集92例盆腔冲洗液做成细胞蜡块...; 相丽孔北华; 关键词：细胞学 P53 冲洗液可疑病例; 文献传递

PAX8和p53在盆腔冲洗液(尤其是细胞学可疑病例)细胞蜡块中的表达及其识别转移性癌的临床意义: 相丽孔北华; 文献传递

卵巢癌的二元论模型及细胞起源与发病机制被引量：4: 2011年; 近年来，随着病理学及分子生物学的发展，人们认识到卵巢癌是一个异质性疾病，存在多种组织学类型和不同的发病模式，不能单一应用一种发病模式来解释。以病理学形态观察及分子生物学为基础，根据卵巢癌不同的发病模式可将卵巢癌分为I型和Ⅱ型，即卵巢癌的二元论模型[1]。; 李杰王立杰相丽孔北华Wen-xin ZHENG; 关键词：卵巢癌二元论发病机制细胞起源发病模式异质性疾病

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相丽

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