田蕾
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
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- 营养性肥胖大鼠下丘脑增食欲素A基因的表达及其意义
- 2011年
- 目的探讨营养性肥胖大鼠下丘脑组织中增食欲素A（OrexinA）的表达及其与高瘦素、高胰岛素和高脂血症的关系。方法高脂膳食诱导建立营养性肥胖Wistar大鼠模型；采用放射免疫法和生化酶法检测肥胖大鼠血清瘦素、血清胰岛素及c肽、三酰甘油和总胆固醇；应用实时定量PCR分析法检测肥胖大鼠下丘脑组织中增食欲素A的表达。结果喂养8周时，肥胖组大鼠体质量、Lee’s指数、血糖、三酰甘油及总胆固醇水平较对照组均明显增加（P〈0．01）；肥胖组大鼠血清瘦素（1．74±0．36）ug／L、胰岛素（35±5）MIU／L和c肽含量（0．21±0．04）ug／L，均高于对照组（1．27±0．11）ug／L、（23±4）MIU／L和（0．14±0．03）ug／L，差异均有统计学意义（P〈0．01）；肥胖组大鼠下丘脑组织中增食欲素AmRNA水平较对照组降低，分别为6．8±2．3和14．5±3．6（t=-8．06，P〈0．01）；增食欲素AmRNA水平与血清瘦素（r=-0．726）、胰岛素（r=-0．506）及c肽含量（r=-0．664）显著负相关（均P〈0．01）。结论高脂饮食可诱导Wistar大鼠体内瘦素抵抗和营养性肥胖的发生，营养性肥胖大鼠下丘脑神经元增食欲素A基因的异常表达与瘦素水平及胰岛素抵抗的发生密切相关。
- 赵玉岩王露马东杰田蕾郑德禄
- 关键词：肥胖症基因表达
- 骨性关节炎软骨细胞中胰岛素样生长因子Ⅱ表达的研究被引量：15
- 2009年
- 目的研究骨性关节炎(OA)软骨组织中细胞因子-胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)的基因表达的变化规律。方法选取OA患者(6例)和创伤性截肢的患者(5例)的膝关节软骨组织,HE染色光镜观察OA软骨组织病理学特征。采用原位杂交方法定位软骨组织中IGF-ⅡmRNA的表达。提取关节软骨组织的总RNA和蛋白质,RT-PCR和Western印迹杂交方法测定软骨组织中IGF-ⅡmRNA和蛋白质的表达。结果OA软骨组织表面粗糙不平,软骨细胞排列紊乱,数目减少,有细胞成簇现象,可见软骨细胞变性、坏死,软骨厚度变薄,基质染色不均匀,有异染性。正常软骨细胞的细胞核与细胞浆中有IGF-ⅡmRNA的表达。与正常成人相比,OA患者软骨组织内IGF-Ⅱ在基因的转录与翻译水平明显降低了75%和63%(P<0.05)。结论细胞因子IGF-Ⅱ在OA软骨细胞中呈低表达状态。IGF-Ⅱ基因的差异表达可能是骨关节软骨退变的发生机制之一。
- 赵玉岩郭磊田蕾高晓宇刘魁
- 关键词：骨性关节炎软骨细胞基因表达
- 二噁英对成骨肉瘤细胞中胰岛素样生长因子2基因表达的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨环境类致癌因子对调控成骨肉瘤细胞中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF-2)基因表达的作用机制。方法应用环境类致癌因子二噁英(TCDD)作用于人成骨肉瘤细胞(SaOS-2)细胞株;采用流式细胞仪检测TCDD对SaOS-2细胞凋亡的影响规律;采用实时定量PCR定量分析SaOS-2细胞中IGF-2 mRNA的表达;采用Western印迹杂交鉴定SAOS-2细胞中IGF-2和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的p38 MAPK蛋白质的表达及磷酸化水平的变化。结果1×10-9mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L剂量的TCDD对SaOS-2细胞具有抗凋亡作用,在基因转录和翻译水平上增强SaOS-2细胞中IGF-2的表达;TCDD明显地降低了SaOS-2细胞内p38 MAPK磷酸化水平。结论低生理浓度的TCDD可促进靶基因IGF-2的表达,并通过p38 MAPK信号转导通路,发挥拮抗成骨细胞凋亡的毒性作用。
- 赵玉岩郭磊田蕾张世亮刘魁
- 关键词：二噁英肿瘤细胞胰岛素样生长因子2信号通路
- 二噁英对胰岛素样生长因子Ⅱ表达的调控
- 2008年
- 目的探讨二噁英（TCDD）对成骨细胞胰岛素样生长因子Ⅱ（insulin—like growth factorⅡ，IGF-Ⅱ）基因表达的影响。方法应用1×10^-9、1×10^-8．1×10^ -7mol／L的TCDD作用于原代培养的大鼠颅盖骨成骨细胞，采用实时定量聚合酶链反应（PCR）和Western印迹杂交分析成骨细胞中IGF—Ⅱ mRNA及蛋白质的表达。结果TCDD增加了成骨细胞中IGF-Ⅱ的基因表达，1×10^-9、1×10^-8、1×10^-7mol／LTCDD组IGF-Ⅱ mRNA表达水平分别为10．85±0．18、11．82±0．16、11．92±0．18，与对照组（5．06±0．02）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；1×10^-7mol／L剂量的TCDD使IGF-Ⅱ的mRNA和蛋白质的表达分别上调130％和280％。结论TCDD在基因转录和翻译水平上正性调控成骨细胞内IGF—Ⅱ基因的表达。
- 赵玉岩郭磊都健马冬杰田蕾
- 关键词：环境污染物基因表达
- 二噁英对成骨肉瘤细胞增殖和胰岛素样生长因子2表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨环境类致癌因子二噁英（TCDD）对成骨肉瘤细胞增殖及胰岛素样生长因子2（IGF-2）mRNA和蛋白表达的影响。方法TCDD作用于人成骨肉瘤细胞SaOS-2细胞株24-48h。MTT法检测细胞增殖率;对硝基酚磷酸盐法测定细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性;RT-PCR半定量分析细胞IGF-2 mRNA的表达;Western蛋白质印迹法测定细胞IGF-2和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路中p38 MAPK蛋白表达及其磷酸化水平。结果与对照组比较,TCDD 1,10和100nmol·L^-1作用48h,使SaOS-2细胞内ALP活性分别增加38%,95%和142%。TCDD 1,10及100nmol·L^-1作用24h后,SaOS-2细胞存活率分别增加21%,47%和56%,细胞内IGF-2 mRNA和IGF-2蛋白表达均增加。TCDD对SaOS-2细胞内p38 MAPK蛋白表达无明显影响,但明显降低其磷酸化水平。结论TCDD具有促进SaOS-2细胞增殖的作用。TCDD可能通过促进SaOS-2细胞内IGF-2的表达,并抑制MAPK信号通路中转录因子p38 MAPK活性而促进细胞增殖。
- 赵玉岩郭磊都健马冬杰田蕾
- 关键词：二噁英细胞增殖骨肉瘤胰岛素样生长因子2信号传导通路
- 雌激素对成骨细胞增殖及IGF-2表达的调控作用被引量：9
- 2008年
- 目的探讨雌激素对大鼠成骨细胞功能的影响及胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,IGF-2)表达的调控机理。方法应用1×10-10mol/L、1×10-8mol/L、1×10-6mol/L浓度的雌二醇(estradiol,E2)分别作用原代培养的新生大鼠颅盖骨成骨细胞24h;采用MTT法和对硝基酚磷酸盐法检测成骨细胞增殖能力和细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性;应用实时定量PCR和Western印迹杂交分析成骨细胞中IGF-2的mRNA和蛋白质的表达规律。结果1×10-6mol/L浓度的E2使大鼠成骨细胞增殖能力和ALP活性分别增加了67%和55%,使IGF-2的mRNA与蛋白质的表达水平分别增加了90%和140%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素对成骨细胞中IGF-2基因的表达具有正性调控作用。成骨细胞中IGF-2的高表达可能与雌激素调节成骨细胞增殖和分泌功能相关。
- 赵玉岩郭磊都健马冬杰田蕾
- 关键词：胰岛素样生长因子2雌二醇成骨细胞细胞增殖
