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王赛赛

作品数:6 被引量:46H指数:4
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇遗传变异分析
  • 2篇猪流行性腹泻
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性腹泻
  • 2篇腹泻
  • 1篇毒株
  • 1篇遗传演化分析
  • 1篇套式
  • 1篇套式PCR
  • 1篇屠宰
  • 1篇屠宰猪
  • 1篇全血
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪流行性腹泻...
  • 1篇猪瘟

机构

  • 6篇福建农林大学
  • 5篇中国动物卫生...
  • 5篇云南农业大学
  • 4篇东北农业大学

作者

  • 6篇王赛赛
  • 5篇吴发兴
  • 5篇李晓成
  • 5篇李岚
  • 4篇李蕾
  • 4篇刘爽
  • 4篇张志
  • 4篇郑辉
  • 2篇黄保续
  • 2篇张燕霞
  • 1篇张艳霞
  • 1篇刘沫飞
  • 1篇董雅琴
  • 1篇王洪斌

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
健康屠宰猪中博卡病毒的检测及遗传演化分析被引量:4
2012年
为了解我国健康猪群中猪博卡病毒(PBoV)的感染状况,从屠宰场内采集猪淋巴结、脾脏和扁桃体等组织,分别采用套式PCR进行猪博卡病毒1型和2型的检测。结果表明,28份样品中有2份样品用猪博卡病毒2型引物可扩增出439 bp的特异性条带;结构蛋白VP1基因序列分析表明,这2份样品均为猪博卡病毒2型感染,且其VP1序列与猪博卡病毒参考株HM053694的同源性最高,分别达93.8%和93.3%,同属PBoV1/PBoV2进化分支;而与另一个猪博卡病毒V6/V7进化分支的同源性仅为35.1%~39.2%,距离较远。
张志王赛赛李岚刘爽李蕾郑辉吴发兴张燕霞李晓成
关键词:套式PCR
2012年猪瘟E2基因分子流行病学调查及重组病毒构建
古典猪瘟(Classical swine fever,CSF)是一种急性、热性、高度接触性传染病,主要危害猪(包括野猪),其他动物一般不会发病。该病的主要特征是高烧不退、微血管变性、全身出血、坏死、梗塞;其病原为猪瘟病毒...
王赛赛
关键词:CSFV分子流行病学
文献传递
猪全血中多种病原流行病学监测的初步研究被引量:4
2012年
本文利用PCR或RT-PCR技术连续两年对规模猪场采集的猪全血分别进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和日本乙型脑炎病毒(JEV)的检测,结果发现2008年猪全血中CSFV、PRRSV、PRV、PCV2的感染率为30.0%、50.0%、4.0%和30.0%,2009年猪全血中CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、BVDV和JEV的感染率分别为19.8%、13.7%、1.1%、31.9%、0.7%和2.7%,这表明用猪的全血可进行猪瘟等6种疫病的监测和流行,为更深入研究疫病的流行病学奠定了基础。
张志王赛赛李岚李蕾刘爽张艳霞郑辉吴发兴李晓成黄保续
关键词:全血
2010年-2011年我国五省PRRSV分离株ORF5基因遗传变异分析被引量:3
2012年
为了解2010年-2011年间我国5省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的分子生物学特性及变异规律,应用Mcar-145细胞分离得到15株PRRSV,通过RT-PCR方法对15株PRRSV的ORF5基因进行扩增和序列分析。依据NCBI所下载的标准序列设计一对引物,对ORF5全长进行扩增(603bp),分离株之间的核苷酸同源性为98.8%~99.9%,核苷酸推导的氨基酸同源性为95.5%~99.5%。15株PRRSV分离株与美洲型的PRRSV同源性较高,可推断均属美洲型。其中9株ORF5(151)氨基酸位点发生与HB-1相同的变异,即R151→K151,其余6株ORF5(151)氨基酸位点与JAX1相同,即ORF5(151)为R。系统进化树表明,BFLN3-2010、BFSD1-2011和BFAH2-2011 3株与CH-1a在同一分支,属于第2亚群,BFLN2-2010等12株与JAX1在同一分支,属于第4亚群。
刘沫飞李蕾郑辉李岚王赛赛吴发兴李晓成王洪斌黄保续
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因病毒分离
猪流行性腹泻病毒PCR检测及其M基因的遗传变异分析被引量:10
2013年
为了解我国猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行情况,利用套式反转录-聚合酶链反应(nRT-PCR)技术,从表现腹泻症状的仔猪粪便中扩增出6份阳性样品,测序表明,一扩PCR产物的大小为854bp,涵盖PEDV的M基因。选择34个参考毒株基于M基因进行进化树分析,结果显示PEDV可以分为G1和G2两个基因型7个基因亚型。G1型以2007年前的经典毒株为主,包括CV777、Br1/87、KPEDV-9、JMe2和CH/S株等;G2型则以近年分离的毒株为主,包括GDXS5、JS-2004-2、PFF188、KU06RB08等。其中G2.3亚型已经成为目前世界上主要的PEDV流行毒株,包括本次检测的6株PEDV、泰国的KU06RB08及GenBank中我国和韩国2011年的流行毒株。通过同源性比较发现,这6株PEDV之间的同源性为98.2%~100%,与经典毒株CV777的同源性为97.6%~98.2%。结果表明,尽管PEDV之间的同源性仍较高,但PEDV流行毒株已经逐渐形成独特的流行进化分支。
张志李岚董雅琴王赛赛刘爽吴发兴李晓成
关键词:猪流行性腹泻病毒M基因进化分析
猪流行性腹泻新毒株的分离鉴定和致病性研究被引量:25
2012年
为探明2011年我国猪群仔猪腹泻的病因,采用巢式RT-PCR方法对河南和辽宁省2个规模猪场采集43份出现腹泻的粪便进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和轮状病毒(PRoV)的检测,结果表明:43份腹泻样品均为PEDV,没有检测出TGEV和PRoV。对扩增的PEDV进行测序和分析显示,这些PEDV流行毒株均属于基因G2.3亚型,彼此之间的同源性高达99.2%~100%,与2011年韩国和2008年泰国流行的PEDV毒株同属于一个进化分支。将其中3份病料在Vero细胞传代后接种2日龄仔猪,结果发现接种后13~57h内仔猪全部死亡,接种仔猪呈现典型的腹泻症状和病理变化特征,提示了这些PEDV流行毒株具有较强的致病性。
张志李岚王赛赛刘爽吴发兴郑辉李蕾张燕霞李晓成
关键词:猪流行性腹泻RT-PCR
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