王芸
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性被引量：2
- 2010年
- 建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.
- 陈战国王传宁赵朋飞王芸周利燕
- 关键词：异黄酮微波辅助抗氧化活性
- 利用薯蓣皂甙元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构的甾体皂甙元
- 陈战国周利燕王芸赵朋飞魏俊发石先莹
- 2-甲基-7-(ω-(1-(2-甲基苯并咪唑基))烷氧基)异黄酮的合成及抗氧化活性研究
- 陈战国王传宁赵朋飞王芸魏俊发石先莹
- 氨卤加成反应在天然产物结构改造中的应用
- 陈战国魏俊发周利燕王芸赵朋飞石先莹
- β-硝基苯乙烯与乙酰胺/N-溴代丁二酰亚胺的氨溴加成反应研究
- 氨卤化反应是把氨基和卤素部分分别加成到碳碳双键上而将烯烃转化成邻位氨卤化产物的反应。在一定条件下,氨卤加成反应具有高度的区域选择性和立体选择性。氨卤加成产物可通过分子内和分子间的亲核取代反应转变为很多有用的杂环化合物,因...
- 王芸
- 文献传递
- 肉桂酸酯的氨卤加成反应新体系研究
- 陈战国周利燕赵朋飞王芸魏俊发石先莹
- K_3PO_4-催化的β-硝基苯乙烯衍生物与乙酰胺、NBS的区域专一性氨溴加成反应研究被引量：8
- 2011年
- 在无水磷酸钾催化下,以乙酰胺(CH3CONH2)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,丙酮作溶剂,建立了β-硝基苯乙烯双键上的区域专一性氨溴加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高收率的获得邻位氨卤加成产物,最高收率可达79%.实验证明,当β-硝基苯乙烯中苯环4-位具有强供电子基团时(如CH3O),该反应的活性较低,同时得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物;当β-硝基苯乙烯中苯环4-位有强吸电子基团(如NO2)时,该反应的活性较高,同时也得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物.这一实验结果证明了β-硝基苯乙烯衍生物(缺电子烯键)在该条件下的氨溴加成反应具有亲核加成的特征.本工作共考察了14种不同结构的β-硝基苯乙烯的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱及元素分析确证,并提出了可能的反应机理.
- 陈战国周继梅王芸李文丽
- 关键词：磷酸钾
