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王至宝

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:河北北方学院基础医学院药学系更多>>
发文基金:河北省教育厅科学技术研究计划河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇水提
  • 1篇水提液
  • 1篇四物
  • 1篇四物汤
  • 1篇桃红四物汤
  • 1篇提液
  • 1篇天门冬氨酸
  • 1篇中芍药苷
  • 1篇梓醇
  • 1篇物汤
  • 1篇相色谱
  • 1篇邻苯

机构

  • 3篇河北北方学院

作者

  • 3篇付煜荣
  • 3篇王至宝
  • 2篇郭春燕
  • 2篇白雪梅
  • 1篇田嘉铭
  • 1篇张万明

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇陕西中医

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
景天三七中没食子酸的提取被引量:9
2006年
本文运用不同溶剂对景天三七中没食子酸进行提取,同时测定其中没食子酸的含量。方法采用高效液相色谱法进行分析。色谱条件为流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(9010),检测波长271nm,流速1.0ml.min-1。结果表明没食子酸含量在0.3430μg^1.200μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997)。
付煜荣王至宝田嘉铭
关键词:景天三七没食子酸
反相高效液相色谱法拆分谷氨酸和天门冬氨酸对映体被引量:2
2006年
目的:建立 HPLC 法拆分了谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)对映体的方法。方法:本文利用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生,以β-环糊精(β-CD)为手性添加剂,乙腈-缓冲溶液(0.02mol·L^(-1)醋酸钠:三乙胺=100:0.018,)为流动相,检测波长为330nm。考察了不同色谱柱、缓冲溶液 pH、β-环糊精浓度、流动相比例和柱温对分离的影响。优化的色谱条件为:色谱柱为 Hypersil AA-ODS,分离温度40℃,流动相为乙腈-缓冲溶液(0.02mol·L^(-1)醋酸钠:三乙胺=100:0.018,用2%醋酸调pH 7.2,其中含6mmol·L^(-1)β-CD)=1:99。结果:在优化的色谱条件下,上述两种氨基酸对映体均得到基线分离。结论:所建立的方法简便、快速、分离度高。
付煜荣白雪梅郭春燕王至宝
关键词:高效液相色谱氨基酸对映体Β-环糊精邻苯二甲醛
HPLC测定桃红四物汤水提液中芍药苷和梓醇的含量被引量:8
2004年
目的 :测定桃红四物汤 (桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎 )中芍药苷和梓醇的含量。方法 :采用HPLC分析。色谱柱为YWG C18柱 (10 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm)。分析芍药苷 :流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1KH2 PO4(40∶6 0 ) ,流速 1mL·min-1,检测波长为 2 30nm ,柱温为 2 5℃ ,进样量 10 μL。测定梓醇含量 :流动相为水 乙腈 (99.4∶0 .6 ) ,流速 1mL·min-1) ,检测波长为 2 10nm ,柱温为 2 5℃ ,进样量 2 0 μL。 结果 :芍药苷进样量在 0 .10 μg~ 2 .0 μg范围内 ,呈现良好线性关系 (r =0 .9998) ;梓醇进样量在 1.0 7~ 10 7μg范围内呈现良好线性关系 (r=0 .9997)。 结论 :采用HPLC直接测定桃红四物汤中芍药苷和梓醇的含量 ,方法简单快捷 ,结果可靠 。
付煜荣郭春燕张万明王至宝白雪梅
关键词:桃红四物汤芍药苷梓醇
共1页<1>
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