王理
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程建筑科学更多>>
- 基于智能图像处理的盾构机盾尾间隙监测系统研究
- 盾构施工法是我国乃至全世界当前隧道建设工程和城市地下工程运用最广泛、最重要的施工技术。盾构施工中盾尾内壁与管片外壁间的距离称为盾尾间隙,当两者太过接近时,管片与盾尾相接触,会直接造成管片的破损、断裂;也会挤压盾尾刷,损耗...
- 王理
- 关键词：盾构机数字图像处理霍夫变换
- NGX6基因抑制高转移鼻咽癌细胞的侵袭运动能力被引量：5
- 2007年
- NGX6基因是我室利用定位候选克隆策略,在鼻咽癌的高频杂合性缺失区9p21-22克隆的新基因.前期研究结果提示,它与鼻咽癌细胞的侵袭转移密切相关.为了进一步阐明其作用的结构基础,本研究成功构建了含NGX6基因及突变体的pCMV-myc瞬时和pcDNA3.1-his-myc(-)B稳定表达载体.通过脂质体转染技术,构建了NGX6及突变体的稳定表达细胞系5-8F.用免疫荧光试验和免疫电镜观察了NGX6在5-8F细胞中的亚细胞定位主要位于胞膜、核膜以及胞浆中的膜质结构,缺失突变的功能域对其定位没有明显的影响.基质胶侵袭试验和划痕试验研究了NGX6及突变体对细胞运动的影响.NGX6能抑制高转移潜能的鼻咽癌细胞5-8F的运动和侵袭能力,缺失胞内区(CYTO)后NGX6不能抑制5-8F细胞的运动和侵袭,提示CYTO可能是其发挥作用的重要功能域.
- 彭淑平李小玲刘华英王理周鸣周后德李征钟慧向波李桂源
- 关键词：NGX6基因突变体
- 鼻咽癌下调新基因 NOR1相互作用蛋白的筛选和鉴定被引量：6
- 2009年
- NOR1基因是新的鼻咽癌相关基因,该基因在鼻咽癌细胞系HNE1和鼻咽癌组织中表达下调.在鼻咽癌细胞HNE1中恢复NOR1基因表达抑制了鼻咽癌细胞的生长和增殖能力.为了探讨NOR1基因的生物学功能,以NOR1基因为诱饵运用酵母双杂交技术在人胎脑文库中筛选其交互作用蛋白,挑选阳性克隆,进行DNA序列分析和同源检索,阳性克隆编码7个不同的蛋白质,其中一个阳性克隆编码线粒体ATP合成酶亚基OSCP蛋白.瞬时转染pCMV-myc-NOR1质粒进入鼻咽癌5-8F细胞,通过密度梯度离心法分离线粒体蛋白,Western blot检测表明myc-NOR1蛋白分布于线粒体与胞浆.免疫荧光检测表明在鼻咽正常上皮细胞NP69中内源性NOR1蛋白与线粒体存在明显共定位.随后采用特异性酵母双杂交、免疫荧光共定位、免疫共沉淀技术证实了NOR1与OSCP在线粒体内存在交互作用.提示,NOR1是一个新的线粒体蛋白,可能通过结合OSCP蛋白调控细胞能量代谢,为深入探讨其功能提供了重要线索.
- 向波王理易梅欧阳珏李夏雨张祖萍李小玲李桂源
- 关键词：酵母双杂交蛋白质相互作用
- 一种新型混合发电模式的公交车压能转换装置
- 本实用新型公开了一种新型混合发电模式的公交车压能转换装置，包括支撑底板、顶板机构、机械发电机构、充电模块(9)以及充电控制模块(10)；所述顶板机构、机械发电机构、充电模块(9)以及充电控制模块(10)设置于支撑底板上；...
- 王理杨念哥钱思霖彭巍祁增宇
- 文献传递
- NGX6基因两转录本在不同分期结直肠癌中的表达及与癌胚抗原的关系(英文)
- 2010年
- 目的:探讨NGX6mRNA两种转录本NGX6-S和NGX6-L在结直肠癌中的表达及功能。方法:采用原位杂交法检测NGX6-L和NGX6-S在不同分期结直肠癌癌组织及其配对正常组织中的表达特征,并分析其与血清癌胚抗原(CEA)的相关性。结果:在结直肠癌组织中短转录本NGX6-S的表达明显高于长转录本NGX6-L(P=0.008)。NGX6-S和NGX6-L在不同分期结直肠癌癌组织中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。NGX6-S在Duke A,B和C三期结直肠癌组织中的表达与其在配对正常组织的表达差异无统计学意义(P>0.05),在有远处转移的Duke D期结直肠癌组织中的表达低于配对正常组织(P=0.033)。NGX6-L在Duke A,B,C和D期结直肠癌组织中的表达与配对正常组织差别无统计学意义(P>0.05)。结直肠癌中NGX6-S,NGX6-L的表达与血清CEA浓度无相关性。结论:在结直肠癌中NGX6基因发挥抑瘤功能的主要形式是短转录本NGX6-S,其表达下调可能与结直肠癌的远处转移相关。
- 苏峥王晓艳沈守荣王理李予李楠李曾
- 关键词：结直肠癌NGX6基因转录本癌胚抗原
- 抗癌蛋白NOR1基因工程重组蛋白表达条件的优化和纯化被引量：2
- 2011年
- 目的:构建NOR1基因原核表达载体,并在大肠杆菌中原核表达NOR1重组蛋白,对其诱导条件进行优化,并纯化NOR1蛋白。方法:PCR扩增人NOR1基因全长开放阅读框,克隆入原核表达载体pET28b。重组质粒转化大肠杆菌,采用不同温度、不同抗生素浓度、不同IPTG浓度诱导NOR1蛋白表达。选择最佳条件大量诱导NOR1蛋白表达,采用Ni-IDE树脂纯化NOR1重组蛋白,并通过SDS-PAGE凝胶电泳检测重组蛋白的纯度。结果:成功构建了pET28b-NOR1基因原核表达载体,并转化E.coli Rosettablue(DE3)。利用IPTG诱导His-NOR1蛋白表达,结果发现IPTG浓度、温度、抗生素浓度均可影响NOR1重组蛋白的表达效率。0.25mmol/L IPTG即可诱导NOR1融合蛋白的表达,分子质量为43 kD;随着IPTG浓度提高,重组蛋白表达量增加。温度对NOR1蛋白原核表达有重要影响,低温条件(30℃)无法诱导NOR1蛋白表达。提高卡那霉素筛选浓度可以提高NOR1蛋白表达量。原核表达的NOR1重组蛋白绝大部分形成包涵体,采用6 mol/L盐酸胍溶解包涵体,通过Ni-IDE树脂纯化得到高纯度的His-NOR1重组蛋白。结论:构建了pET28b-NOR1原核表达载体。研究发现在37℃条件下,采用1 mmol/L IPTG,200μg/mL卡那霉素可以高效诱导NOR1蛋白表达。纯化得到高纯度的NOR1重组蛋白。
- 向波王理王卫李文娟易梅李小玲曾朝阳李桂源
- 关键词：鼻咽癌原核表达重组蛋白纯化
- Ezrin介导NGX6a蛋白降解促进了鼻咽癌细胞侵袭转移的分子机制研究
- NGX6基因的克隆、生物信息学特征、前期的功能研究结果
近年来细胞和分子遗传学研究发现：鼻咽癌基因组存在高频率3p、9p、11q、13q和14q染色体的等位基因的杂合性丢失。我室阳剑波博士采用定位候选克隆的方法从9...
- 王理
- 关键词：鼻咽癌蛋白降解免疫共沉淀
- 文献传递
- 人鼻咽组织特异性基因C10RF102编码蛋白的制备及其多抗、单抗的制备
- 人鼻咽组织特异性基因C10RF102编码蛋白及其抗体的制备。本发明采用多聚酶链式反应克隆C10RF102基因蛋白编码序列，构建该基因的融合表达质粒，导入RosettaBlue(DE3)大肠杆菌中，诱导并纯化C10RF10...
- 李桂源向波王理李夏雨谭怡忻李小玲张文玲易梅刘玮
- 文献传递
