王玉玲
- 作品数：10 被引量：97H指数：6
- 供职机构：山东省生物药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 交联透明质酸膜的特性与生物相容性的初步研究被引量：10
- 2006年
- 目的研究交联透明质酸（HA）膜的特性与生物相容性。方法测定交联HA膜的膨胀率；用扫描电镜观察其表面结构；采用咔唑法测定其体外对透明质酸酶的抗酶解性；膜片植入大鼠皮下，观察其降解情况。结果交联HA膜的膨胀率为2．7～3．0，离子强度和pH值对膨胀率无影响；在电子扫描电镜下，吸水后的膜表面呈蜂窝状结构．切面呈片层状、膜管状结构，膜管开口呈长圆形，未被酶降解的干膜结构致密，而降解的膜内部结构疏松，膜表面有被分离的片状结构；体外酶降解实验表明酶的浓度与降解产物之间呈线性关系；膜的体内降解曲线显示植入物在体内的降解速度早期较快，10d后呈减慢趋势，40d后又呈回升状态，60d后降解接近80％。结论交联HA膜所具有的膨胀性、抗酶解性和较好的生物相容性，使这一新型生物材料用于药物载体的开发具有潜力。
- 贺艳丽陈建英刘杰王玉玲娄红祥
- 关键词：膨胀率生物相容性
- 药物缓释、控释制剂的研究开发现状及发展趋势被引量：20
- 2004年
- 近年来国内外研制成缓释、控释制剂的主要有片剂、胶囊剂、微球剂、滴眼剂、注射植入剂等。目前缓释、控释制剂技术发展迅速,其研制开发有广阔的市场和临床前景。
- 杨延昆王玉玲
- 关键词：缓释控释制剂
- 差示分光光度法测定抗痤疮凝胶剂中红霉素的含量
- 本文首次采用差示分光光度法测定抗痤疮凝胶中红霉素的含量,可有效排除辅科和其他成分的干扰,提高了该制剂红霉素含量测定的专属性.适用于该制剂中间产品及成品的含量测定.
- 陈建英潘继飞王玉玲
- 关键词：差示分光光度法红霉素皮肤科药物
- 文献传递
- 酰肼交联透明质酸衍生物的生物相容性研究
- 本文对不同交联度的HA-ADH在体内外的降解进行了比较研究，评价了其作为可降解性植入材料的应用价值。
- 贺艳丽陈建英王玉玲刘杰娄红祥
- 关键词：透明质酸控释药物药物生物学
- 文献传递
- 交联透明质酸体外耐酶试验方法的研究被引量：4
- 2005年
- 本文对己二酸二酰肼交联的透明质酸和双磺基琥珀酰亚胺辛二酸酯交联的酰肼功能化透明质酸产物在体外的耐酶试验方法进行了探讨,建立了咔唑显色法用于两种交联产物的耐酶性质比较,对评价酰肼交联透明质酸产物耐酶性质使用的考马斯亮蓝法进行了改进,与平皿分析法相比,具有精密度高、重现性好、简便易行的优点。
- 贺艳丽陈建英王玉玲
- 关键词：交联透明质酸
- 左旋西替利嗪盐酸盐的合成被引量：9
- 2005年
- 以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。
- 王玉玲高乾善周伟杨素珍
- 关键词：左旋西替利嗪组胺H1受体拮抗剂
- 分散片中的崩解剂被引量：39
- 2005年
- 介绍了分散片制备中常用的 4种崩解剂及其用量和用法 ,4种崩解剂均能满足分散片的质量要求。
- 王玉玲
- 关键词：分散片崩解剂羧甲基淀粉钠
- 分散片处方工艺研究被引量：10
- 2006年
- 检索近年发表的论文,结合实践经验,介绍了分散片的处方设计和制备工艺。
- 王玉玲杨延昆王淑华
- 关键词：分散片处方
- 透明质酸交联剂的合成
- 2006年
- 目的研究透明质酸交联剂双磺基琥珀酰亚胺辛二酸酯(BS3),3,3′-二硫双磺基琥珀酰亚胺丙酸酯(DTSSP),4,4′二硫双磺基琥珀酰亚胺丁酸酯(DTSSB)的合成方法,寻找一种操作简便,反应路线短,毒性小且成本低的合成工艺。方法以马来酸酐为原料,经加成,环化,还原、环合4步反应得到N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠,N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠与相应的二羧酸反应得到目标产物。结果以起始物马来酸酐计,得到目标产物5步反应总收率分别为31%(BS3),24%(DTSSP),35%(DTSSB),目标产物经质谱(1H-NMR)和高分辨率质谱(HRMS)得到确证。结论本合成路线简便易行,适合大规模生产。
- 贺艳丽娄红祥王玉玲陈建英
- 关键词：化学合成透明质酸交联剂
- 酰肼交联透明质酸衍生物的生物相容性研究被引量：8
- 2005年
- 目的评价酰肼交联透明质酸衍生物(HA-ADH)的生物相容性。方法采用咔唑法测定HA-ADH在体外对透明质酸酶(HAse)的抗酶解性;HA-ADH植入大鼠皮下,间隔5d或10d处死,测定植入物重量,观察HA-ADH在体内的存留时间和局部刺激。结果体外酶降解实验结果表明,HAse的浓度与降解产物之间呈线性关系;HA-ADH在体外的抗酶解性与其交联度密切相关,交联度大的样品抗酶性强;HA-ADH在体内的降解曲线显示植入物降解速度先快后慢,植入样品在大鼠体内存留15d以上,交联度大的样品存留时间长;试验期间未发现局部刺激反应。结论HA-ADH具有抗酶解性和较好的生物相容性,是一种具有开发潜力的可降解性植入材料。
- 贺艳丽陈建英王玉玲刘杰娄红祥
- 关键词：体内植入生物相容性
