王朝进
- 作品数：9 被引量：61H指数：6
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 1，2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的研究
- 该工艺路线的关键步骤是脱氢催化剂选择,活性较好的脱氢催化剂有Pd、Pt、Ni等,考虑到催化剂的制备成本,选定了Ni作为脱氢催化剂活性组份.首先对催化剂的载体进行了考察.通过对比实验,选定了活性碳作为催化剂的载体.以活性炭...
- 王朝进
- 关键词：催化剂催化剂性能焙烧温度
- 文献传递
- 聚苯乙烯-二乙烯苯接枝聚乙二醇催化合成对硝基苯甲醚被引量：7
- 2002年
- 探素了诸因素对制备催化剂过程的影响，合成出了聚苯乙烯－二乙烯苯接枝PEG－400并以此为三相转移催化剂。研究了对硝基苯甲醚的合成工艺，考察了催化剂，氢氧化钠、甲醇用量等对反应转化率的影响，建立了较佳合成工艺条件，即:n(PNCB):n(CH3OH):n(NaOH):n(PEG-400)=1:3:3:0.03-0.05,反应温度－80℃，反应时间9－10h。该条件下，对硝基氯苯转化率＞99．5％，以对硝基氯苯计，对硝基苯甲醚收率＞95％，气相色谱分析产品纯度99．7％。聚苯乙烯－二乙烯苯接枝PEG－400催化剂可重复使用5次以上，母液除盐后用于配碱对反应无不良影响。
- 章亚东蒋登高高晓蕾蒙燕婕王朝进
- 关键词：催化合成接枝聚乙二醇对硝基苯甲醚
- 聚苯乙烯接枝钼(Ⅵ)络合物催化合成环氧环己烷的研究被引量：12
- 2002年
- 合成了钼 ( )络合物——钼 ( )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成、纯化了叔丁基过氧化氢 (t- Bu OOH) ,以此为环氧化剂。合成出了大孔聚苯乙烯 -二乙烯苯树脂 ,采用相转移催化法接枝引入钼 ( )合乙酰丙酮 ,以它为催化剂 ,研究了反应物料配比 ,溶剂、催化剂用量 ,反应温度、时间等因素对合成过程的影响 ,建立了聚苯乙烯 -二乙烯苯接枝钼 (VI)合乙酰丙酮催化剂中 Mo的新分析方法和环氧环己烷气相色谱分析方法。采用正交实验技术 ,优化出了较佳合成工艺条件 ,即 ,n()∶n(t- Bu OOH) =3∶ 1,溶剂 10 m L ,催化剂 (以 Mo计 )～ 2 .0 3× 10 -2 g,反应温度～ 80℃ ,反应时间～ 6 0 min。以 t- Bu OOH计 ,环氧环己烷收率在 99.5 %以上 ,纯度约 99.9%(GC分析 )。
- 章亚东蒋登高高晓蕾王朝进王自健
- 关键词：催化合成环氧环己烷环己烯环氧化催化剂
- 邻苯二酚清洁合成方法的研究进展被引量：7
- 2003年
- 综述了邻苯二酚的合成方法及工艺路线 ,比较了传统合成方法与近二十年来开发的清洁合成方法之间的优缺点 ,重点阐述了近期新开发的两种清洁合成方法 ,即苯酚羟基化法和 1,2 -环己二醇催化脱氢法合成邻苯二酚 ,并对这两种合成过程所使用的催化剂及其进展做了探讨 ;最后对邻苯二酚的工业化合成路线及方法进行了展望。
- 王朝进章亚东蒋登高高晓蕾王雷
- 关键词：邻苯二酚
- 环己烯液相环氧化合成环氧环己烷被引量：21
- 2003年
- 合成了钼(Ⅵ)络合物——钼(Ⅵ)合乙酰丙酮,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。以过氧化羟基异丙苯为环氧化剂,以钼(Ⅵ)合乙酰丙酮为催化剂,研究了反应物料配比,溶剂用量,催化剂用量,反应温度,时间等因素对环氧化合成过程的影响,阐述了钼(Ⅵ)合乙酰丙酮催化环己烯和过氧化羟基异丙苯(CHP)合成环氧环己烷反应的机理。通过对影响反应过程的诸因素考察和分析,优化出了较佳合成工艺条件,即:( CHP )∶n( )n=3∶1。以n(CHP)=0.04mol计,溶剂10mL,钼(Ⅵ)合乙酰丙酮0.1g,反应温度80℃,反应时间60min。以过氧化羟基异丙苯计,环氧环己烷收率在99%以上,纯度约99.9%(GC分析)。
- 章亚东蒋登高高晓蕾王朝进张艳
- 关键词：环己烯环氧环己烷
- 三相相转移催化合成对硝基苯甲醚工艺技术
- 章亚东蒋登高高晓蕾王自健张建华黄家洪郭华卿王朝进张艳白华
- 对硝基苯甲醚(PNA)，是合成医药、染料和颜料等用重要中间体。现工业上由对硝基氯苯(PCNB)与大量甲醇、固体NaOH加压下反应10～13小时来合成PNA的。该工艺甲醇消耗量大，副产物多，收率低，环境污染严重。两相转移催...
- 关键词：
- 关键词：对硝基苯甲醚合成工艺
- 季铵盐相转移催化合成对硝基苯甲醚工艺研究被引量：11
- 2002年
- 在氢氧化钠碱性介质中 ,以氯化苄基三乙基铵 (TEBA)为相转移催化剂 ,由对硝基氯苯 (PCNB)和甲醇(CH3OH)反应合成了对硝基苯甲醚 (PNA) ,研究了催化剂用量、催化剂结构、碱用量等对反应的影响 ,确立的适宜的反应条件为 :n(PCNB)∶ n(CH3OH)∶n(Na OH)∶ n(TEBA) =1∶ 3∶ 3∶ 0 .0 2 5～ 0 .0 5 ,反应温度约 80℃ ,反应时间约 7～ 8h。该条件下 ,相转移催化反应为假一级反应 ,反应的活化能约为 74.1 k J/mol。产品 PNA收率大于 95 % (按对氯硝基苯计算 ) ,经气相色谱分析 ,产品纯度为 99.7%。
- 章亚东高晓蕾蒋登高王朝进王自健
- 关键词：季铵盐相转移催化合成
- 环氧环己烷催化合成新工艺技术
- 章亚东蒋登高周彩荣高晓蕾王训遒苏媛李占才王雷赵蕾白华王朝进张艳
- 国家“八五”重点工程-中国神马集团有限公司年产6.5万吨尼龙66盐项目的苯加氢生产工艺过程，年联产环己烯～2.7万吨，除用于本企业外，尚有大量富余。环己烯下游产品的开发，具有巨大的经济和社会效益。 该课题为河南省杰出人...
- 关键词：
- 关键词：环氧环己烷合成工艺
- 固体酸催化合成棕榈酸乙酯被引量：10
- 2003年
- 制备了TiO2/SO2-4、ZrO2/SO2-4、大孔磺酸树脂负载AlCl3等固体酸催化剂,考察了催化剂种类(包括所制备的固体酸和磷钨酸、硅钨酸等杂多酸)、用量、反应时间、物料摩尔比等对酯化反应的影响。选TiO2/SO2-4做催化剂,并采用正交实验技术,优化出较佳合成工艺条件,即:反应温度80℃,反应时间12h,n(棕榈酸)∶n(乙醇)=1∶9,m(催化剂)∶m(棕榈酸)=0 08∶1。棕榈酸乙酯的收率可达96 19%。
- 张艳章亚东蒋登高王朝进高晓蕾
- 关键词：固体超强酸酯化反应催化合成
