王彦
- 作品数：14 被引量：21H指数：3
- 供职机构：济南市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 针对丝聚合蛋白基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建及筛选
- 2014年
- 目的构建丝聚合蛋白（FLG）基因RNA干扰（RNA interference,RNAi）慢病毒表达载体。方法设计针对人FLG基因的mRNA干扰靶序列,合成相应双链DNA,通过BamH I和EcoRI酶切后的PGLV/H1/GFP载体连接产生shRNA载体,并与pHelper 1.0、pHelper 2.0两种载体共转染293T细胞培养,获得重组慢病毒载体后,转染目的细胞,实现针对FLG基因的RNA干扰。结果经鉴定该实验的慢病毒载体,对人正常皮肤细胞HACAT干扰效果达75%-95%,以RNAi3的沉默效应最佳。结论重组的慢病毒载体为有关FLG基因的进一步研究奠定良好实验基础,并能广泛用于体内基因治疗及基因功能研究。
- 党宁宁逄曙光宋海燕张敏王彦边胜男
- 关键词：丝聚合蛋白RNA干扰慢病毒载体HACAT细胞
- 儿童大疱性类天疱疮1例被引量：2
- 2005年
- 陈声利孙建方王彦
- 关键词：水疱大疱性类天疱疮额部龟头红斑儿童
- 皮肤混合瘤12例被引量：2
- 2021年
- 对我院2008年至2020年6月12例皮肤混合瘤患者资料进行回顾性分析。12例患者中男7例,女5例,发病年龄为22~77岁。12例均发生于面部(上唇部最多见),其中11例表现为单发无自觉症状的淡红色或肤色坚韧肿物,1例因外界因素出现破溃。组织病理示9例向大汗腺分化,3例向小汗腺分化。12例患者中,临床诊断为皮肤混合瘤仅1例,诊断为皮肤纤维瘤和表皮样囊肿的各3例,诊断为钙化上皮瘤、附属器肿瘤和皮角各1例,皮疹待查2例。12例患者均行手术切除,随访2个月~6年,均无复发。
- 秦国敬王丽华王彦党宁宁
- 关键词：皮肤混合瘤
- 头皮原发性局限性淀粉样变一例被引量：2
- 2009年
- 患者男，71岁。因头顶部皮损渐增多2～3年来本院就诊。2～3年前，患者头顶部皮肤发生数个米粒大小皮疹，无明显瘙痒及其他不适感，皮损缓慢增大、增多。患病期间未行特殊治疗，既往身体健康。近2～3年以来自行用纳米梳梳头，每天500遍。否认家族中有类似疾病患者。
- 王彦曲燕杨秀莉
- 关键词：淀粉样变头皮患病期间头顶部发生数不适感
- 小儿面部毛囊痣一例
- 2009年
- 患儿女，43天。因左侧下颌部皮肤赘生物43天来我院就诊。患儿生后左侧下颌部即有一皮肤赘生物，约黄豆大小，肤色，质软，无触痛，无明显增大。患儿体健，家族中无类似疾病患者。
- 王彦杨秀莉
- 关键词：皮肤赘生物毛囊面部小儿下颌部患儿
- 蕈样肉芽肿1例
- 2005年
- 齐红艳王彦吴耀梅
- 关键词：蕈样肉芽肿红斑皮损药物过敏史自觉症状关节痛
- 巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例
- 一例患者，男，20岁。因右侧颈部丘疹、凹陷性皮疹20年，结合临床表现及组织病理学改变，诊断为巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。本病例皮损即有外生性的丘疹、结节，又有凹陷性的损害，且以凹陷性的改变为主，皮损呈群集性分布。病理上病变...
- 王丽华王彦
- 关键词：组织病理学
- 炎症性浅表播散性汗孔角化症一例
- 2021年
- 患者,男,64岁。全身褐色环形斑块2年,伴瘙痒2个月。组织病理示:表皮角化不全,角化过度,可见角化不全柱,其下方棘层散在角化不良细胞,基底层灶状液化变性,真皮见团块状淋巴细胞为主的炎细胞浸润。诊断:炎症性浅表播散性汗孔角化症。给予阿维A 30 mg/d口服治疗,皮损部分消退,目前随访中。
- 杨曦宋海燕王彦王丽华
- 维持性血液透析患者皮肤并发症的临床和病因分析被引量：1
- 2012年
- 目的:确定维持性血液透析治疗慢性肾衰患者的皮肤并发症及相关致病因素。方法:入选患者记录性别、年龄、原发疾病、相关血生化学指标及并发的皮肤改变。采用SPSS 12.0统计软件进行资料分析。结果:97例维持性血液透析患者中,75例并发1种或1种以上皮肤损害,其中皮肤瘙痒54例;皮肤干燥42例;毛发变化42例;色素改变40例;口腔黏膜损害39例;甲改变20例;其他皮肤损害包括紫癜、感染、皮炎等49例。结论:维持性血液透析的慢性肾衰患者易并发皮肤疾病,且皮损表现多样性。毛发异常、口腔黏膜损害及紫癜均与体内毒性物质沉积有关;贫血及血管壁弹性降低与紫癜发生有关。
- 王彦杨秀莉王钰君
- 关键词：血液透析皮肤损害致病因素
- 色素失禁症一例并文献复习
- 2016年
- 患儿,女,2个月。因躯干及四肢皮疹2个月就诊。皮肤科检查:躯干及四肢皮肤弥漫分布网状色素沉着斑。双股内侧、手腕部见暗红色大小不一丘疹、水疱,水疱壁厚,尼氏征阴性,部分水疱结痂。皮疹呈泼溅状分布。组织病理示:表皮角化过度,棘层增厚,表皮内见多房性水疱,疱液中可见大量嗜酸性粒细胞。真皮浅层毛细血管周围可见少量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。诊断:新生儿色素失禁症。
- 王彦王丽华曲燕孟现广杨秀莉
- 关键词：色素失禁症
