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盐酸羟考酮缓释片滴定治疗中度癌痛的临床研究被引量：7: 2014年; 目的：研究盐酸羟考酮缓释片对中度癌痛患者进行剂量滴定及维持治疗的疗效和不良反应。方法：选取70例无阿片类药使用史的中度癌痛患者,按1∶1分为两组。A组采用盐酸羟考酮缓释片10 mg作为起始剂量进行滴定,B组采用吗啡即释片5-10 mg进行滴定;达到部分缓解或完全缓解后,分别给予盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片维持治疗。比较两组的疼痛缓解率和不良反应发生率。结果：服药1 h后A组有效率为62.9%,B组为37.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;12 h时A组的有效率为80.0%,B组为57.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;24、48、72 h时两组有效率相近,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组的不良反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐、嗜睡及厌食等,A组的便秘和恶心发生率明显低于B组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;其他不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮缓释片滴定治疗中度癌痛起效快,且便秘、恶心的发生率低,可以作为中度癌痛滴定治疗的首选药。; 赵建国王建芳吴东平熊建萍; 关键词：癌痛吗啡疗效

紫龙金维持治疗局部晚期非小细胞肺癌40例的临床疗效观察被引量：5: 2016年; 目的:观察紫龙金片维持治疗同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将78例同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中紫龙金片维持治疗组40例,安慰剂对照组38例。观察两组患者1年生存率、2年生存率的差别,用卡氏评分法比较两组患者生活质量的改变情况,并观察毒副作用发生情况。结果:入组78例患者,4例出组,74例患者可评价疗效。其中,紫龙金片维持治疗组的1年生存率、2年生存率分别为72.2%、55.6%,安慰剂对照组1年生存率、2年生存率分别为54.5%、32.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量改善比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。紫龙金片治疗组有2例出现轻度胃肠道副反应,1例出现一过性头晕。结论:晚期非小细胞肺癌患者放化疗稳定后应用紫龙金片治疗是安全的,并能明显延长患者的生存时间,同时不良反应可耐受。; 王建芳陈遐林孙彩萍; 关键词：紫龙金片局部晚期非小细胞肺癌

综合性医院安宁疗护模式构建及应用研究: 诸海燕张宇平王玲欢马红丽周尧英郭航远王建芳寿清和罗慧群朱条娥王海娟董珏英陈素娥肖幸丰; 项目研究开发的主要内容：1.构建系统、全面、实用的综合性医院安宁疗护模式；1.1利用综合性医院整体优势，通过组建多学科合作的安宁疗护团队，明确工作职责，并进行相关知识培训，使患者及家属得到最专业团队的照护。 1.2汲取台...; 关键词：; 关键词：死亡教育

输液过程中静脉采血检测血电解质的研究被引量：1: 2004年; 目的　探讨输液时检测血电解质是否有临床意义。方法　对 12 3例输液患者动态检测血电解质 ,分别在输液前 ,输液 0 .5h ,1h及输液完毕 (约 2 .5h)各测血电解质 1次 ,采血部位在输液对侧或远侧 (指上下肢 )肢体的外周静脉 ;将输液 0 .5,1,2 .5h时所检测的电解质分别与输液前所测的电解质水平进行比较 ;输入液体选择常用的 5%葡萄糖盐水和 5%葡萄糖盐水中加 10 %氯化钾溶液 ,其浓度为 0 .2 %。结果　输入 5%葡萄糖盐水 + 10 %氯化钾液体 0 .5h时所检测的血钠、血氯、血钙与输液前比较有统计学差异 ,血钾无统计学差异 ;输液 1h测得血电解质 ,血钙与输液前比较有统计学差异 ,血钾、钠、氯无统计学差异 ;输液完毕血钠、钙变化有统计学差异 ,血钾、氯无统计学差异 ;单纯输入 5%葡萄糖盐水 0 .5,1h时测定电解质血钾、血氯、血钙结果与输液前比较有统计学差异 ,血钠无统计学差异 ;输液完毕血钾、血钠、血钙较输液前比较有统计学差异 ,血氯无统计学差异。结论输液过程中检测血电解质 ,受输液时间、液体量及性质的影响 ,若病情或诊断需要在输液过程中采血检测电解质 ,必须排除这些影响因素。; 朱林春单水阳陈菁吕杰青王建芳; 关键词：输液血电解质静脉采血

多西紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药TNBC患者的临床疗效观察被引量：6: 2014年; 目的观察分析多西紫杉醇联合替吉奥在治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌(triple-negtive breast cancer,TNBC)中的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月绍兴市人民医院肿瘤放疗科收治的64例三阴性乳腺癌患者,回顾性分析上述病例的临床资料,所有患者使用蒽环类药物治疗无效或复发,继而选择联合多西紫杉醇、替吉奥治疗,观察分析此种方案的临床疗效和不良反应情况。结果 64例患者的治疗后有效率为54.69%,病情控制率为79.69%,治疗过程中未见死亡病例,主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制,但患者对此均可耐受;随访结果显示中位疾病进展时间为10.5个月,2年后无疾病进展生存率为0。结论联合多西紫杉醇、替吉奥治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌的临床效果良好,不良反应相对较轻,是较为理想的辅助化疗方案。; 叶万立王建芳杨红建; 关键词：多西紫杉醇蒽环类耐药三阴性乳腺癌

膜联蛋白Ⅰ与恶性肿瘤复发转移的关系被引量：1: 2017年; 复发转移是恶性肿瘤最重要的预后因素，寻找诱导复发转移的相关靶基因进行干预是目前肿瘤研究的重要内容。膜联蛋白Ⅰ（ANXA1）是20世纪70年代以来发现的由13个钙-磷脂结合蛋白组成的膜联蛋白超家族成员中的第一个被发现的分子。ANXA1在多种恶性肿瘤中均有表达，在大多数肿瘤组织中ANXA1表达水平有显著降低甚至缺失。研究发现ANXA1在肿瘤细胞中表达水平的改变可能与肿瘤细胞的恶性表型有因果关系。本研究旨在探讨膜联蛋白Ⅰ与恶性肿瘤复发转移的关系。; 孙彩萍黄黎明徐潮阳王建芳; 关键词：恶性肿瘤预后

喉食管重复癌2例报道被引量：3: 2014年; 例1男性，49岁。因进食哽噎感1周于2010年9月7日入本院治疗。嗜好烟酒，吸烟指数为600。体检：颈部稍肿胀，颈前见手术瘢痕，愈合良好，颈部等全身浅表淋巴结未扪及。食管钡餐示食管中段占位，咽功能紊乱。胸部CT示食管中段左侧壁占位，纵隔淋巴结未见肿大。; 赵建国王建芳吴东平熊健萍; 关键词：喉肿瘤食管肿瘤预后

单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2: 2019年; 目的评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌(不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期)患者,二线治疗予单药替吉奥口服化疗,80~120mg/d,2次/d,共14 d,每3周重复,至少2个周期,对患者的不良反应及临床疗效进行评估.结果共41例患者入组,其中32例(78.0%)患者美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况(PS)评分2分,客观缓解率为12.1%(5/41),疾病控制率75.6%(26/41),中位无进展生存时间为2.5个月,中位总生存时间达到11.0个月;替吉奥治疗期间,14.6%(6/41)的患者生活质量改善,63.4%(26/41)的患者生活质量稳定,不良反应总体较轻,主要表现为胃纳减退、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着等,未发生3度以上的中性粒细胞减少.结论单药替吉奥二线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌安全、有效,对于PS评分2分的患者尤其值得推荐.; 刘秋霞王建芳孙彩萍徐俊钟王燕; 关键词：非小细胞肺癌二线化疗

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的临床观察被引量：8: 2010年; 目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法:62例胃癌术后患者随机分为参芪扶正注射液联合同步放化疗组(治疗组)32例及单纯同步放化疗组(对照组)30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果:治疗组与对照组近期疗效分别为56.2%和46.7%(P>0.05);治疗组血液及非血液毒性低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量明显改善(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌,能减轻患者同步放化疗的毒性反应及改善患者生活质量,是配合同步放化疗的一种较理想的辅助药物。; 王建芳; 关键词：放射疗法化学疗法

三维适形放疗联合替吉奥口服化疗治疗老年胃癌的临床观察被引量：4: 2011年; 胃癌是常见的恶性肿瘤之一,手术完全切除病灶是唯一可能根治的方法,但早期常无明显的临床症状,确诊时大多为中晚期患者.老年胃癌患者往往身体条件差、合并症多,不能耐受手术带来的巨大创伤,为进一步观察放、化疗综合治疗在老年患者胃癌中的疗效及毒副反应,我们对26例老年胃癌行三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服化疗进行临床观察和评价,现报道如下.; 王建芳孙彩萍叶万立陈遐林; 关键词：三维适形放疗老年胃癌口服化疗完全切除

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王建芳

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