王延东
- 作品数：149 被引量：306H指数：9
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 人参皂苷RdC_(12)差向异构体的合成及其对大鼠主动脉环收缩反应的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨人参皂苷RdC12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法 制备RdC12 位差向异构体 (12 epi Rd) ;观察比较 12 epi Rd与Rd对苯肾上腺素 (phenyle phrine ,Phe)收缩大鼠离体主动脉环作用的影响。结果 首次成功制备了 12 epi Rd ;Rd(40、80 μmol·L-1)与 12 epi Rd(40、80 μmol·L-1)均可浓度依赖性抑制Phe收缩血管环的最大效应 ,其拮抗指数 pD2 ′分别为 :4 0 8± 0 15和 4 0 7±0 16 ,二者差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 人参皂苷RdC12
- 曾飒关永源刘德育贺华王炜丘钦英王雪融王延东
- 关键词：人参皂苷RD差向异构体苯肾上腺素主动脉环
- 快速比色法测定硫酸新霉素滴眼剂的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立快速测定硫酸新霉素滴眼剂含量的方法。方法根据新霉素在碱性条件下能与Cu2+形成蓝色复合物,并有稳定的光吸收的原理,采用比色法测定硫酸新霉素滴眼剂含量,检测波长为594nm。结果新霉素在0.10万u～0.60万u/ml浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为100.67%,RSD为0.74%。结论本方法简单、快速、准确、重现性好,适合于产品中间体的质量控制和医院制剂的快速分析。
- 何梅凤吴伟王延东唐细兰
- 关键词：比色法
- 益气明目口服液对缺血再灌注损伤模型大鼠的疗效观察
- 2008年
- 目的:探讨益气明目口服液对实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注损伤模型大鼠的治疗作用。方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、缺血再灌注损伤模型组、益气明目口服液组。应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠缺血再灌注损伤模型.造模前分别采用等量纯化水和益气明目口服液灌胃治疗7 d。缺血再灌注损伤后7 d,观察视网膜电图的改变,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:缺血再灌注损伤后7 d,益气明目口服液对实验大鼠缺血再灌注损伤后ERG a波及b波振幅的降低均有保护作用.益气明目口服液可以抑制缺血再灌注损伤后视网膜中SOD活性的降低及MDA含量的升高;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液组大鼠视网膜的病理组织学损害较缺血再灌注损伤模型组明显减轻。结论:益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是一种治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂。
- 王延东何梅凤唐细兰吴伟
- 关键词：益气明目口服液视网膜缺血再灌注损伤
- 雷公藤甲素防治脉络膜新生血管形成的研究进展被引量：5
- 2016年
- 目的:介绍脉络膜新生血管(CNV)的病理机制及一线抗VEGF药物的特点,探讨雷公藤甲素(TP)防治CNV形成的可行性。方法:通过对国内外相关文献资料的整理、对比和分析,总结TP在新生血管形成过程中的作用及分子机制,分析TP抑制CNV形成的可行性。结果与结论:我们认为TP具有防治CNV形成的功效,作用机制可能与其抑制HIF-1通路、VEGF通路及Dll4-Notch通路有关。笔者为评估TP是否可作为防治CNV形成的新药提供实验依据。
- 苏映雪姚向超吕迅羽曹琛梁光江王延东
- 关键词：雷公藤甲素脉络膜新生血管分子机制
- 复方夫西地酸眼用乳剂的制备及质量控制被引量：1
- 2010年
- 目的制备复方夫西地酸眼用乳剂并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备复方夫西地酸眼用乳剂,根据《中国药典》2005年版眼用制剂项下规定建立其质量控制方法,并用HPLC法分别测定该制剂中夫西地酸和地塞米松磷酸钠的含量。结果夫西地酸、地塞米松磷酸钠的检测浓度线性范围分别为20～120 mg·L^(-1)和6.25～200 mg·L^(-1),平均回收率分别为99.57%(RSD为1.53%)和99.62%(RSD为0.60%),方法重现性的RSD分别为0.46%(n=6)和0.29%(n=6);滴眼后无刺激性,质量稳定有效期在1 a以上。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性。
- 王延东马淑媚吴伟唐细兰
- 关键词：夫西地酸地塞米松磷酸钠眼用乳剂
- 白头翁皂苷B5在制备治疗湿性黄斑变性药物中的应用
- 本发明公开了白头翁皂苷B5在制备治疗湿性黄斑变性药物中的应用。本发明通过实验发现，白头翁皂苷B5可有效减小氯化钴预处理构建的湿性黄斑病变斑马鱼的眼部脉络膜血管面积，改善湿性黄斑病变所致视网膜结构的改变。因此，可以将白头翁...
- 王延东王继刚郭秋岩
- 文献传递
- 利奈唑胺滴眼液的制备、质量控制和眼刺激性实验
- 2014年
- 目的：制备利奈唑胺滴眼液,并对其进行质量控制和眼刺激性考察。方法：以玻璃酸钠、氯化钠、泊洛沙姆407和依地酸二钠为辅料,采用新型眼用释药系统纳米分子罩系统α（NMHSα）制备利奈唑胺滴眼液,采用高效液相色谱法测定滴眼液中利奈唑胺的含量,考察滴眼液的兔眼刺激性和稳定性。结果：所制滴眼液为类白色黏稠液体,规格为10 ml∶20 mg,含药量为0.2%;利奈唑胺检测质量浓度的线性范围为0.025～0.8 mg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为101.08%,RSD=0.71%（n=3）。该滴眼液对兔眼无刺激性,室温环境下12个月内稳定性良好。结论：本制剂制备方法简单、可行,质量可控,无眼刺激性。
- 姚向超王延东曾夏芸
- 关键词：利奈唑胺滴眼液刺激性实验
- 高效液相色谱法测定复方碘化钾滴眼液中两种维生素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立同时测定复方碘化钾滴眼液中维生素B1和维生素C含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0．7mL·min^-1检测波长维生素B1为246nm，维生素C为266nm，柱温为20℃。结果：维生素BI的线性范围为2．112-21．12mg·L^-1，r=0.9999（n=6），平均回收率为100．38％，RSD为0．82％（n=9）；维生素C的线性范围为4．072-40．720mg·L^-1，r=0.9998（n=6），平均回收率为99．63％，RSD为1．16％（n=9）。结论：该方法操作简便，快速，结果准确，可以有效地控制产品的质量。
- 何梅凤吴伟唐细兰王延东
- 关键词：高效液相色谱法维生素B1维生素C
- 利奈唑胺滴眼液在家兔房水中的浓度及其药代动力学特征
- 2011年
- 目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在房水中的浓度及其药代动力学特征。方法 54只新西兰家兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 ml,采用高效液相色谱法测定兔眼房水中利奈唑胺的药物浓度,计算其药代动力学参数。结果给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼房水中的达峰浓度为(84.92±67.04)μg/ml,消除半衰期t1/2为(43.28±38.11)h,药时曲线下面积AUC0～t为(1 747.44±871.36)μg.h.ml-1,AUC0～∞为(2 335.25±1 102.42)μg.h.ml-1。空白房水不干扰利奈唑胺的含量测定。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在房水中具有良好的药动学特征和组织通透性。
- 王延东梁光江唐细兰叶成添
- 关键词：利奈唑胺滴眼液房水药动学
- 高效液相色谱法测定复方两性霉素B滴眼液的含量被引量：3
- 2008年
- 吴伟何梅凤唐细兰王延东
- 关键词：高效液相色谱法两性霉素B利福平滴眼液
