王康宇
- 作品数:92 被引量:352H指数:11
- 供职机构:吉林农业大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 植物乳杆菌发酵转化人参皂苷的研究被引量:33
- 2014年
- 目的:探索植物乳杆菌对人参的发酵工艺,将人参中的部分人参总苷转化成活性更强的人参皂苷Rd。方法:采用静止暗培养法进行微生物发酵;索氏提取法提取人参总苷;香草醛-硫酸显色,紫外-可见分光光度法测定人参总苷含量;HPLC测定供试品中人参皂苷Rd含量。结果:植物乳杆菌对人参的发酵工艺为:发酵培养基为MRS培养基、培养温度35℃、培养pH为5.0、发酵时间2 d;发酵后的人参,其发酵产物中人参总苷含量提高了32%,单体人参皂苷Rd含量增加4.864 mg·g-1。结论:建立的发酵体系工艺合理,适用于大规模生产,对微生物转化人参皂苷的研究具有重要意义。
- 陈旸王义孙亮王康宇蒋世翠孙春玉张美萍
- 关键词:人参发酵植物乳杆菌人参皂苷RD
- 一种固体发酵人参花及制备方法
- 本发明公开了一种固体发酵人参花及制备方法,它是将灭菌的人参花,均匀摆放在无碳源SL固体培养基表面上,喷淋植物乳杆菌种子液,35℃密闭发酵;采用无碳源SL固体培养基C‑Y‑1;发酵1天时,其人参总苷含量160.230mg/...
- 王义张美萍蒋世翠孙春玉王康宇陈旸孙亮
- 文献传递
- 一种人参PgMYC24基因及其应用
- 本发明公开了一种来自人参的基因,PgMYC24,及其在提高人参皂苷上的应用,所述人参PgMYC24基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量,特别是二醇型人参皂苷,本发明共...
- 王康宇王义张美萍赵明珠姜杨刘明明
- 人参PgRb1-057-001基因及其应用
- 本发明公开了一种<I>PgRb1‑057‑001</I>基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;<I>PgRb1‑</I><I>057‑001</I>基因在提高人参皂苷Rb1方面的应用;本发明将超量表达<I...
- 张美萍王义姜悦李俐王康宇赵明珠王艳芳陈屏
- 诱导子协同对黄芪愈伤组织生理生化指标的影响被引量:5
- 2010年
- [目的]利用水杨酸和真菌诱导子协同作用,研究其对黄芪细胞培养物生理生化指标的影响,为药用植物作为生物反应器生产有用的次生代谢产物提供理论基础和技术体系。[方法]以黄芪组织培养物为材料,测定黄芪愈伤组织中POD、PAL、CAT的生物活性。[结果]黄芪愈伤组织中过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶及过氧化氢酶活性高于对照;H2O2和NO含量也明显高于对照。[结论]水杨酸和真菌诱导子的共同作用提高了黄芪愈伤组织的抗性,有利于黄芪愈伤组织生长,如在生产中加入诱导子,可创造更大的商业价值。
- 王康宇杜研张美萍孙春玉蒋世翠王义
- 关键词:水杨酸真菌诱导子生理生化分析
- 人参WRKY64-04基因及其应用
- 本发明公开了人参WRKY64‑04基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.2所示;一种植物超表达载体,它插入了如序列表SEQ ID NO.2所示的基因;人参WRKY64‑04基因在提高人参皂苷方面的应用。本发明优点...
- 张美萍王义王康宇赵明珠李俐于恩刘涛
- 文献传递
- 人参大片段DNA(100kb)转化灵芝的研究
- 王义张美萍孙春玉蒋世翠李海源逢春梅张亮王康宇翟俊峰张洪斌
- 不同菌种对人参发状根的影响及应用方法
- 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法,属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面:(1)外植体处理;(2)菌种的保存与活化;(3)人参发状根诱导条件的优化;(4)人参发状根的获得与鉴定;(6)人参发状根再生体系的...
- 王义张美萍李维蒋世翠孙春玉王康宇杨广顺
- 文献传递
- 一种植物双元表达载体pMHZ111及应用
- 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111<I>-SQS-SA</I>和pMHZ111<I>-SQE-SA</I>,转化到农杆菌GV3101中,再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组...
- 张美萍王义蒋世翠孙春玉王康宇任丽崔学政刘天巍张洪斌
- 真菌诱导子对黄芪愈伤组织生长和代谢的影响被引量:4
- 2011年
- 以黄芪愈伤组织为试验材料,研究了不同种类真菌及同种真菌的不同浓度、不同添加时间和作用时间对黄芪愈伤组织生长和皂苷含量的影响。用真菌提取物对黄芪愈伤组织进行诱导处理后,检测黄芪愈伤组织的生长量和皂苷含量以及代谢过程中POD、PAL、PPO、CAT的酶活性和NO、MDA、H2O2的含量。结果表明:80μg/mL的散子囊菌作为诱导子处理黄芪愈伤组织效果最佳,细胞的鲜重和皂苷含量分别达到12.387 g和11.508 4 mg/g,并且在培养的第28天加入,作用时间为7 d,此时皂苷的产率达1.42%。真菌诱导子的加入可以激发黄芪细胞的防御性应答反应,产生氧迸发和一氧化氮迸发,细胞的氧化还原态势发生了明显的变化,膜脂过氧化产物MDA的含量大幅度提高,POD、PPO、CAT的活力出现波动性的变化,并具有一定的时序性,同时与次生代谢产物积累有关的PAL活力也得到大幅度提高。
- 杜研王康宇王义孙春玉蒋世翠张美萍
- 关键词:愈伤组织真菌诱导子皂苷次生代谢