王凯
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：周口市中心医院更多>>
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- 新赛斯平治疗再生障碍性贫血有效性和安全性分析
- 2016年
- 目的观察与探讨新赛斯平治疗再生障碍性贫血的有效性及安全性。方法选择收治的再生障碍性贫血患者68例,随机分成两组,试验组和对照组,平均每组34例患者,两组患者分别给予6个月康力龙的治疗,试验组的患者在此基础上给予新赛斯平的治疗,定期复查血常规和肝肾功能,观察记录患者红细胞及血小板的变化,对新赛斯平的临床疗效和安全性进行比较分析。结果两组患者经过6个月的治疗之后,患者的血细胞和血小板均有显著的改善(P<0.05),总有效率试验组(79.4%)明显高于对照组(58.8%),两组患者间治疗前及治疗后比较具有显著差异性(P<0.05),具有统计学意义。结论新赛斯平有较好的治疗再生障碍性贫血的疗效,且安全性高,值得在临床上应用和推广。
- 王凯
- 关键词：再生障碍性贫血有效性安全性
- 小剂量沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化效果观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察原发性骨髓纤维化应用小剂量沙利度胺的效果。方法全部应用小剂量沙利度胺,初始给药剂量为每日50 mg,7 d后剂量加倍。治疗期间须严格监测药源性不良反应,难以耐受毒副反应者停药。若有同时服用雄激素、羟基脲或皮质激素者正常应用。合计4个月为1疗程,若1疗程完毕后有效则继续巩固治疗,否则结束治疗。结果 8例全部完成治疗。贫血总缓解率为50.00%,脾大的总缓解率为37.50%。骨穿检查结果:4例复查骨髓病理,与治疗前比变化不显著。8例中5人发生疲乏、便秘、肢端麻木、皮疹或轻度水肿,均经对症处理后缓解。结论沙利度胺小剂量疗法在原发性骨髓纤维化的临床干预上具有一定的疗效,且安全性尚可。
- 王凯
- 关键词：原发性骨髓纤维化沙利度胺血红蛋白脾脏
- 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗50例小儿重症过敏性紫癜患者临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法选取100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),给予对照组常规的甲泼尼龙冲击治疗,给予治疗组甲泼尼龙冲击递减疗法治疗。记录两组患儿治疗后临床症状的持续时间、平均住院时间以及临床疗效。结果治疗后,治疗组患儿临床症状的持续时间及平均住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的总有效率为94%显著高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果明显。
- 王凯王豫
