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王凯: 作品数：10 被引量：12H指数：2; 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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γδT细胞在慢性鼻-鼻窦炎鼻黏膜组织中的表达及其作用: 李文婷张革化黎景佳常利红王凯杨钦泰

A047.汉防己甲素对人鼻咽癌细胞株放射增敏的研究: 吴喜福叶进张革化黄健聪黎景佳王凯郑坚谢逄安严睿成李文婷刘贤; 文献传递网络资源链接

γδT细胞在慢性鼻一鼻窦炎鼻黏膜组织中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的观察18T细胞在慢性鼻．鼻窦炎（chronic rhinosinusitis，CRS）患者鼻黏膜组织中的表达，探讨其在CRS发病机制中的意义。方法免疫组化（Envision二步法）分别检测CRS伴鼻息肉（chronic rhinosinusitis with nasal polyps，CRSwNP）患者息肉组织（25例）、CRS不伴鼻息肉（chronic rhinosinusitis without nasal polyps，CRSsNP）患者下鼻甲黏膜（13例）及对照组鼻中隔偏曲患者下鼻甲黏膜（16例）中^y8T细胞的表达情况；HE染色观察嗜酸粒细胞浸润型CRSwNP中嗜酸粒细胞浸润程度。比较各组间yδT细胞表达差异，分析嗜酸粒细胞浸润型CRSwNP中18T细胞表达与嗜酸粒细胞浸润程度的相关性。采用SPSS16．0软件对数据进行分析。结果CRSwNP组和CRSsNP组中^y8T细胞阳性率分别为88．o％、84．6％，均高于对照组的37．5％，差异有统计学意义（∥=13．413，P〈0．01；X^2=6．564，P〈0．05）。CRSwNP组与CRSsNP组相比，∞T细胞阳性率差异无统计学意义（X^2=0．086，P〉0．05）。CRSwNP组中18T细胞表达程度高于CRSsNP组和对照组（U值分别为596、296，P值均〈0．01），CRSsNP组18T细胞表达程度高于对照组（U=216，P〈0．05）。CRSwNP组中叮8T细胞表达与嗜酸粒细胞浸润程度呈正相关趋势（r=0．579，P〈0．05）。结论^y8T细胞在CRS中表达增高，并可能促进鼻黏膜组织中嗜酸粒细胞浸润，可能在CRS发病机制中发挥作用。; 李文婷张革化黎景佳常利红王凯杨钦泰; 关键词：鼻窦炎鼻息肉鼻黏膜嗜酸细胞

汉防己甲素对人鼻咽癌细胞株的放射增敏作用及其机制被引量：8: 2012年; 目的:探讨汉防己甲素(Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖抑制作用,克隆形成实验比较细胞放射敏感性,流式细胞术检测细胞周期分布。结果:Tet对CNE1和CNE2细胞的最大非细胞毒性剂量分别为1.5μmol/L和1.8μmol/L,该浓度的Tet联合放射线照射与单纯放射线照射相比,在培养至第4～6 d能明显抑制细胞增殖(P<0.01)。CNE1和CNE2细胞单纯放射线照射组平均致死剂量(Do)分别为(1.26±0.02)Gy和(2.27±0.04)Gy,Tet联合放射线照射组Do分别为(0.73±0.05)Gy和(1.61±0.08)Gy,放射增敏比分别为1.73和1.40(P<0.05)。单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞周期分布以G2期为主,分别为(42.62±2.07)%和(34.82±2.74)%,Tet联合放射线照射组CNE1和CNE2 G2期比例分别为(17.02±1.87)%和(19.64±4.82)%(P<0.01)。结论:Tet能增加人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2对放射线照射的敏感性,机制可能与去除放射线照射诱导的G2期阻滞有关。; 吴喜福张革化黎景佳黄健聪王凯严睿成郑坚谢逢安叶进刘贤; 关键词：汉防己甲素鼻咽肿瘤细胞周期

人EGFL7基因RNA干扰慢病毒载体的构建及其在人喉癌细胞中的表达: 2013年; 目的:构建人表皮生长因子样结构域7(epidermal growth factor-like domain 7,EGFL7)基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒表达载体,并建立稳定干扰EGFL7基因表达的喉癌细胞亚系,为研究EGFL7蛋白在喉癌发生发展中的功能奠定基础。方法:针对人EGFL7基因序列,设计特异性RNAi靶序列,与pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR线性载体定向连接,得到的阳性重组子再与pLenti6.3-MCS/V5-DEST慢病毒载体进行重组,获得真核表达慢病毒干扰载体。在POLOdelivererTM3000介导下将慢病毒包装质粒和EGFL7基因重组慢病毒载体导入293T细胞包装病毒,测定病毒滴度,感染人喉癌细胞HEp-2,杀稻瘟菌素筛选获得稳定干扰EGFL7基因的细胞亚系。结果:成功构建EGFL7 pLenti6.3-EGFL7-miR真核表达慢病毒干扰载体并获得相应慢病毒,经测定病毒滴度为5×1011TU/L,实时荧光定量PCR证实pLenti6.3-EGFL7-miR慢病毒载体对喉癌细胞HEp-2 EGFL7基因的沉默效率为97%。结论:成功构建人EGFL7基因特异性的慢病毒干扰载体,并获得EGFL7基因稳定干扰的喉癌细胞亚系。; 张革化常利红叶进庄士民王凯黎景佳; 关键词：RNA干扰喉肿瘤慢病毒

Rad50蛋白功能阻断增强鼻咽癌细胞放射线敏感性: 目的放射治疗是鼻咽癌的首选治疗手段.放射线杀伤肿瘤细胞最重要的生物学效应是使DNA双链断裂(DSBs),细胞在DNA DSBs时所启动的修复机制是肿瘤放射抵抗或复发的根源.Mrell-Rad50-Nbsl(MRN)复合...; 常利红王凯黎景佳严睿成朱玲叶进黄健聪吴喜福庄士民李大庆张革化

Rad50蛋白功能阻断增强鼻咽癌细胞放射线敏感性: 目的:通过干扰正常的MRN复合体的功能实现鼻咽癌细胞放疗增敏.方法:Rad50是MRN复合体形成及稳定的关键组分,本研究构建包含缺失ATPase结构域及Mre11相互作用结构域编码区域的缺陷性Rad50基因的重组腺病毒载...; 常利红王凯黎景佳严睿成朱玲叶进黄健聪吴喜福庄士民李大庆张革化

最大非毒性剂量汉防己甲素对人鼻咽癌细胞放疗增敏作用的研究被引量：4: 2014年; 目的探讨最大非毒性剂量汉防己甲素（tetrandrine,Tet）对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用.方法采用单纯放射线照射和Tet联合放射线照射对CNE1和CNE2细胞株进行处理,中性彗星电泳检测不同方式处理组中CNE1和CNE2细胞DNA损伤,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率.结果单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞平均彗星尾矩（tail moment,TM）分别为（7.13±3.70）（x±s）、（11.52±4.04）,Tet联合放射线照射组平均TM分别为（13.61 ±5.45）、（18.85±6.18）,差异有统计学意义（t值分别为2.784和3.089,P值均＜0.05）.单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞周期以G2期为主,分别为（42.62±2.07）％、（34.82±2.74）％,Tet联合放射线照射组分别为（17.02±1.87）％、（19.64±4.82）％,差异有统计学意义（t值分别为23.173和16.500,P值均＜0.01）.单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞凋亡率分别为（17.24％±0.99）％、（16.68％±0.27）％,Tet联合放射线照射组分别为（19.11±1.24）％、（18.51±2.41）％,差异无统计学意义（P值均＞0.05）.结论最大非毒性剂量Tet能增加人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射敏感性,其机制可能与去除放射线照射诱导的G2/M期阻滞,降低细胞修复DNA双链断裂能力有关.; 王凯张革化常利红吴喜福黎景佳庄士民王君Daqing Li; 关键词：辐射耐受性彗星试验

最大非毒性剂量汉防己甲素对鼻咽癌放疗增敏的研究: 王凯张革化吴喜福黄健聪严睿成黎景佳常利红

突变型Rad50蛋白对人鼻咽癌细胞株放疗增敏的机制研究: 目的研究Ad-Rad50-GFP对人鼻咽癌细胞株放疗增敏的机制.方法 (1)实验分六组：空白对照组、单纯照射组、Ad-Rad50-GFP组、Ad-Rad50-GFP+照射组、Ad-EGFP组(空白病毒对照组)、Ad-E...; 王凯张革化; 关键词：鼻咽癌放疗增敏

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