熊非
- 作品数：14 被引量：1H指数：1
- 供职机构：复旦大学化学系更多>>
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- （+）-生物素的不对称全合成及其相关反应的研究
- 本论文运用近年来不对称催化领域的新方法：1)手性路易斯碱催化内消旋环酸酐的不对称醇解：2)内消旋硫酐的不对称碳烷基化对生物素的立体选择性全合成进行了探索,并取得了诸多具有学术和应用价值的研究成果。 在第一章中扼要综述了(...
- 熊非
- 关键词：金鸡纳生物碱醇解
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- (+)－生物素及其衍生物的合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)－生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)－生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合...
- 陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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- 一种(4S，5R)－半酯的制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为提供一种(4S，5R)－半酯的制备方法。其特征在于：将环酸酐在9－表奎宁脲催化剂的存在下与醇进行对映选择性开环制备(4S，5R)－半酯。此法可使(4S，5R)－半酯的制备在室温的条件下获...
- 陈芬儿熊非
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- (+)-生物素立体选择性全合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为(+)-生物素立体选择性全合成方法。该合成方法包括：以二酸为起始原料经酰卤脱水关环制备内消旋环酸酐，在金鸡纳类生物碱存在下与醇经对映选择性开环制备(4S，5R)-半酯；然后再经过选择性还...
- 陈芬儿戴惠芳黄建熊非
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- 双苄生物素及其衍生物的合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种双苄生物素及其衍生物的合成方法。此方法将叔醇或烯在酸或路易斯酸存在下用取代硅烷还原得到构型单一的目标化合物。此法原料易得，反应条件温和，无需高温高压，产率和立体选择性高，适合工业化生...
- 陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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- 顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2,4,6－三酮的制备方法
- 本发明属有机化学技术领域，具体为一种顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3－...
- 陈芬儿戴惠芳黄建吴程盛浩熊非
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- (+)-生物素及其衍生物的合成方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)-生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)-生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合...
- 陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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- (4S,5R)－半酯的合成方法
- 本发明属有机化学技术领域，具体为一种(4S，5R)－半酯的合成方法。此方法将环酸酐在金鸡纳类生物碱的催化下与醇进行对映选择性开环制得(4S，5R)－半酯。反映在常压、加压或减压状态下，在有机溶剂中进行，反应温度为－80℃...
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- (3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的不对称合成
- 2014年
- 富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键中间体(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮,总收率44%。
- 李丹熊方均熊非陈芬儿
- (4S,5R)-半酯的制备方法
- 本发明提供了一种合成(+)-生物素的重要中间体：(4S，5R)-半酯的制备方法。此方法将环酸酐在9-表奎宁磺酰胺催化剂的存在下与醇进行对映选择性开环制备(4S，5R)-半酯(Ⅰ)。此法原料价廉易得、反应时间短、操作简便、...
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