楼金星
- 作品数:109 被引量:405H指数:11
- 供职机构:北京军区总医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市科技计划项目广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 益气活血中药血液透析液对慢性肾功能衰竭血小板膜糖蛋白CD_(62)P表达的影响研究被引量:1
- 2015年
- 目的:分析益气活血中药血液透析液对慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)患者血小板膜糖蛋白CD62P表达的影响。方法:选取我科2012年1月-2014年1月长期接受血液透析的CRF患者92例,随机分为实验组和对照组。对照组采用碳酸氢盐血液透析液,实验组在对照组基础上,加用益气活血中药。对比两组患者透析3个月后中医症候评分、血生化、血常规指标、尿白蛋白/肌酐比(ACR)、尿渗透压和血清CD62P水平。结果:治疗3个月后,两组患者的中医症候评分较治疗前显著降低,P〈0.05;实验组治疗3个月后中医症候评分较对照组显著降低,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的血肌酐、尿素氮、血钾、血磷和免疫反应性甲状旁腺激素(immunoreactive parathyroid hormone,i PTH)较治疗前显著降低,血钙较治疗前显著上升,P〈0.05;治疗3个月后,实验组的血肌酐、尿素氮、血钾、血磷和i PTH较对照组显著降低,血钙较对照组显著上升,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的红细胞、血红蛋白和尿渗透压较治疗前显著升高,尿ACR较治疗前显著降低,P〈0.05;治疗3个月后,实验组的红细胞、血红蛋白和尿渗透压较对照组显著升高,尿ACR较对照组显著降低,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的血清CD62P水平较治疗前显著降低,P〈0.05;治疗3个月后,实验组血清CD62P水平较对照组显著降低,P〈0.05。结论:益气活血中药血液透析液用于CRF患者透析可降低其CD62P水平,改善肾功能,具有一定的应用价值。
- 何学鹏杨凯陈鹏刘兵张媛王芳郭智刘晓东楼金星陈惠仁
- 关键词:血小板膜糖蛋白CD62P血液透析益气活血中药慢性肾功能衰竭
- 非血缘HLA相合供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床分析被引量:11
- 2012年
- 本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不合单倍体相合供者14例,非血缘HLA相合供者6例。预处理采用氟达拉滨(FLU)、环磷酰胺(CTX)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案,移植物抗宿主病(GVHD)预防方案为经典的环孢素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)及霉酚酸酯(MMF)。对单倍体相合供者采集经G-CSF动员的骨髓及外周血干细胞联合应用;非血缘供者单纯采集外周血干细胞。结果表明:所有患者均获供者型造血重建,粒细胞植活中位时间14(11-20)d,血小板植活中位时间17(13-31)d,2例取得完全供者植入后2个月发生排斥,其中1例进行母亲单倍体相合供者二次移植,达到完全供者持久植入;移植后发生Ⅱ度急性GVHD 4例,慢性GVHD发生7例,其中1例为慢性广泛性GVHD;14例无病生存,所有存活患者最少随访时间在8个月以上,中位随访时间为48个月,血象完全恢复,Kaplan-Meier计算的累积无病生存率为68.9%。结论:采用FLU、CTX和抗淋巴细胞免疫球蛋白进行预处理,用HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植治疗SAA,植入率高,感染发生率降低,获得良好的长期生存疗效。
- 陈惠仁楼金星张媛刘晓东杨凯陈鹏刘兵何学鹏郭智刘丹
- 关键词:重型再生障碍性贫血造血干细胞移植
- 异基因造血干细胞移植后发生巨细胞病毒感染的临床分析被引量:21
- 2012年
- 本研究总结巨细胞病毒(CMV)感染的发生及治疗。对北京军区总医院血液科2010年1月至2012年1月140例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者的临床资料进行了回顾性分析。结果表明,140例allo-HSCT中48例患者发生移植后CMV感染,发生率为34.3%,首次检出CMV-DNA阳性中位时间为移植后45(33-68)d,CMV定量范围为1.25×103-5.5×106,其中2例为CMV相关性间质性肺炎,5例为CMV相关性出血性膀胱炎。发生移植物抗宿主病(GVHD)患者共65例,其中合并CMV感染32例,占49.2%。应用更昔洛韦、膦甲酸钠抗CMV治疗45(33-68)d后CMV-DNA转阴,有效率为100%。共有12例患者治疗过程中出现一过性的白细胞和血小板减少。结论:allo-HSCT后较易发生CMV感染,发生GVHD的患者CMV感染发生率也较高,更昔洛韦、膦甲酸钠对allo-HSCT后CMV感染的治疗效果可靠,且不良反应少。
- 郭智陈惠仁刘晓东边佳明何学鹏楼金星陈鹏杨凯刘丹张媛
- 关键词:异基因造血干细胞移植巨细胞病毒感染移植物抗宿主病
- 不同型Gsα基因缺失体在大肠杆菌中的克隆与表达
- 2000年
- 在人类的一些肿瘤中已发现存在Gsα基因突变。本研究室在白血病细胞系的研究中发现了Gsα基因的 3个缺失突变体以及野生型的Gsα(分别命名为GsαL 1,5 0 0bp ;GsαL 2 ,30 0bp ;GsαL 3,2 0 0bp和Gsα 4 ,12 0 0bp) ,并已在一些急性白血病患者中检测到。为进一步研究这些缺失体的结构、功能和生物学意义 ,作者将克隆了GsαL 1,GsαL 2和Gsα 4基因的质粒分别转化到大肠杆菌DH5α中 ,提取DNA ,采用特异引物进行PCR扩增 ,获得相应的目的基因 ,分别将其克隆到 pET2 2b(+ )表达载体上 ,再转化大肠杆菌进行表达。经培养 ,取菌体行SDS PAGE电泳分析。研究结果 :3个基因都有相应分子量的蛋白表达 ,且均以包涵体形式存在。这表明构建的这 3个基因确具完整的基因结构 ,及相应的蛋白表达。
- 楼金星黄君健司艺玲李杰之赵亚力叶棋浓黄翠芬
- 关键词:基因克隆基因表达白血病
- 15例急性早幼粒细胞白血病缓解后治疗的疗效观察
- 1997年
- 15例急性早幼粒细胞白血病缓解后治疗的疗效观察楼金星杨科秦似龙应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)在完全缓解(CR)后的治疗与远期疗效的关系,目前颇受关注。我们对15例APL获CR后采用了不同的方法进行巩固强化治疗,对其预后...
- 楼金星杨科秦似龙
- 关键词:急性白血病APL
- CD25抗体在单倍型干细胞移植后肠道急性GVHD治疗中的应用被引量:8
- 2010年
- 目的 观察CD25抗体(巴利昔单抗)治疗单倍型造血干细胞移植(HSCT)后发生肠道Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 2004年10月至2009年9月北京军区总医院20例单倍型HSCT后发生肠道Ⅲ~Ⅳ度aGVHD的患者,男13例,女7例,于确诊肠道aGVHD当日给予巴利昔单抗治疗,同时使用甲泼尼龙1 mg·kg-1·d-1静脉点滴,巴利昔单抗分别在第1、4天静脉点滴,每次的剂量是20 mg,如果肠道aGVHD无改善,第2周再重复使用,分析治疗疗效,观察输注相关的不良反应和巨细胞病毒(CMV)感染情况.结果 20例患者中完全缓解10例,部分缓解为5例,总有效率75.0%.使用巴利昔单抗后1~12 d,患者肠道aGVHD症状开始缓解,平均取得缓解时间为7 d.随访时间6~64个月,中位随访时间25个月.在完全缓解的10例中8例持续完全缓解无aGVHD复发;2例aGVHD复发患者,再次用巴利昔单抗取得缓解.9例生存,最长存活64个月,其中4例患者停用糖皮质激素,另外5例用低剂量糖皮质激素维持.Kaplan-Meier生存计算2年无病生存率为47.5%.结论 巴利昔单抗治疗单倍型HSCT后发生的肠道Ⅲ~Ⅳ度aGVHD疗效显著,未增加白血病复发和感染率.
- 陈惠仁何学鹏杨凯楼金星刘晓东郭智陈鹏刘兵
- 关键词:造血干细胞移植移植物抗宿主病单倍型巴利昔单抗
- 单倍型异基因造血干细胞移植后发生巨细胞病毒感染的临床分析被引量:5
- 2016年
- 目的探讨单倍型异基因造血干细胞移植后发生巨细胞病毒(CMV)感染的临床特点及治疗。方法对北京军区总医院血液科2011年1月-2013年1月采用单倍型异基因造血干细胞移植治疗的50例患者的临床资料进行回顾性研究,供者接受粒细胞集落刺激因子动员,采用骨髓加外周血干细胞联合移植,预处理方案以改良BUCY方案为主,移植后监测CMV—DNA,分析CMV感染的特点并探讨其治疗方法。结果全部患者中男32例,女18例,年龄5—45岁,平均年龄23.8岁,其中共12例发生CMV血症,发生率为24%,首次检出CMV—DNA中位时间是移植后50天(36—72),CMV定量范围为2.4×10^3-6.2×10^6拷贝/mL,其中6例为CMV相关性出血性膀胱炎,2例为CMV相关性间质性肺炎,抗CMV治疗后全部患者CMV—DNA转阴。结论单倍型异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染发生率高,更昔洛韦、膦甲酸钠抗病毒治疗疗效可靠、不良反应少。
- 郭智陈惠仁杨凯刘晓东楼金星何学鹏张媛陈鹏王芳
- 关键词:单倍型异基因造血干细胞移植巨细胞病毒
- 血小板相关抗体水平对特发性血小板减少性紫癜预后的价值研究被引量:4
- 2014年
- 目的 探讨血小板相关抗体(PAIg)水平在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的变化及其对于患者预后的价值.方法 选取北京军区总医院血液内科于2010年11月至2012年10月收治的90例ITP患者作为研究对象,纳入研究组(n=90);选取同期收治的其他原因导致的血小板减少患者40例纳入对照组(n=40).通过本院检验科采集研究组和对照组血液标本.采用流式细胞分析技术对患者血小板进行免疫表型检测.回顾性分析研究组及对照组的临床数据:对比两组患者PAIgG、A及M表达水平及血小板计数,并对比研究组接受治疗前、后PAIg表达水平及血小板计数;分析患者PAIg水平及血小板计数变化的相关性.结果 ①研究组治疗前的血小板计数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗前PAIgG、A及M表达水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).②研究组经系统治疗后,血小板计数相比于接受治疗前显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);同时PAIgG、A及M的表达水平均显著减低,差异亦有统计学意义(P<0.01).③研究组患者的血小板计数与PAIgG、A及M的表达水平呈显著负相关关系(r=-0,73,-0.68,-0.81;P<0.05).结论 PAIgG、A及M表达水平的检测可用于ITP患者的疗效及预后评价.
- 何学鹏杨凯陈鹏刘兵张媛王芳郭智刘晓东楼金星
- 关键词:免疫球蛋白类血小板预后
- 环孢菌素A联合雄性激素治疗骨髓增生异常综合征初步报告
- 2004年
- 为了探讨环孢菌素A(CsA)联合雄性激素(Adr)方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,采用CsA联合Adr综合方案治疗MDS-RA患者4例,观察患者血像、骨髓细胞形态学、染色体等指标变化.结果表明:4例患者均有血液学反应,全部病例未见严重副作用,未发现向白血病转化,治疗后骨髓细胞形态学和染色体未见改变.结论:CsA联合Adr综合方案治疗MDS-RA取得了明确疗效,对改善RA患者血细胞减少是有效的,其作用机制有待进一步研究.
- 王景文宁丰刘晓东楼金星陈鹏刘兵
- 关键词:环孢菌素A雄性激素骨髓增生异常综合征
- 减低强度预处理异基因造血干细胞移植治疗老年人复发难治性急性髓系白血病的临床研究被引量:2
- 2014年
- 目的 探讨减低强度预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗老年人复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性.方法 采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗北京军区总医院2012年1月至2014年1月收治的6例老年人复发难治性AML,其中男5例,女1例,年龄61~68岁,平均年龄64.6岁,供者接受粒细胞集落刺激因子动员,均采用外周血干细胞移植,预处理方案为降低预处理强度的氟达拉滨联合白消安注射液(商品名:白舒非)、阿糖胞苷及环磷酰胺等,移植物抗宿主病(GVHD)预防采用联合免疫抑制剂,移植后3个月进行预防性供者外周血干细胞输注,观察全部患者不良反应、GVHD和无病生存等情况.结果 全部患者获造血重建,中性粒细胞≥0.5×109/L及血小板计数≥20×109/L的平均时间分别为21.5 d及24.2 d,植入证据检测证实为100%为完全供者造血.中位随访18.5个月(5~30个月),共3例发生GVHD,GVHD死亡1例,复发死亡2例,复发时间为11.5个月(5~ 18个月),其余3例患者仍无病生存,2年的无病生存率为50%,最长无病生存时间已达30个月.结论 减低强度预处理的allo-HSCT是复发老年人AML挽救性治疗的可行方法.
- 郭智陈惠仁刘晓东楼金星杨凯陈鹏张媛何学鹏
- 关键词:异基因造血干细胞移植无病生存移植物抗宿主病