梁筱灵
- 作品数：7 被引量：45H指数：3
- 供职机构：贵阳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 儿童急性淋巴细胞白血病单中心临床研究被引量：10
- 2009年
- 目的初步评估所采用的2004全国小儿血液病学术会议关于儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议方案（简称04方案）的诊断、治疗效果。方法对2004年10月-2007年6月282例急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）患儿，参照04方案诊疗建议进行诊断、分型及治疗；按危险度分型进行统计并用SPSS统计软件对结果进行生存分析。结果2004年10月-2007年6月88例新诊急淋患儿接受了04方案化疗，总完全缓解（CR）率为91．30％（63／69），标、中危组CR率均为100％（37／37），高危组CR率为81．25％（26／32）；总4年无病生存率（EFS）为（59．73±7．22）％，标、中危患儿的EFS分别为（75．60±9．71）％和（65．50±11．69）％，高危组EFS为（44．03±12．36）％；总复发率为18．18％，骨髓复发占87．50％，单纯的中枢复发占12．50％；化疗相关死亡率为9．09％，其中诱导缓解治疗阶段因感染死亡7例（7．95％），真菌是主要病原菌。结论应用04方案对儿童急淋进行诊治疗效满意；化疗第19天（d19）骨髓幼稚细胞数和临床危险度分型是独立的预后指标，大剂量甲氨蝶呤对中枢神经系统白血病的预防起到了重要作用；诱导期化疗过强，化疗相关死亡率高。
- 梁筱灵宪莹戴碧涛徐酉华苏庸春王世一陆玲玲李欣于洁
- 关键词：儿童白血病淋巴细胞急性
- 14例儿童巨幼细胞性贫血的病因分析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨不同年龄段儿童巨幼细胞性贫血(Megaloblastic anemia,MA)的病因。方法:分析14例巨幼细胞性贫血患儿的临床资料,总结不同年龄组患儿的发病特点。结果:所有病例均为农村儿童,其中年龄小于3岁的11例患儿中均伴有不同程度的喂养不当史;有10例为纯母乳喂养,有2例患儿母亲为素食者。>3岁的3例患儿中,2例为严重偏食,不食肉、蛋、奶类食物,1例为癫痫患儿,发病前口服苯巴比妥3年。结论:巨幼细胞性贫血在农村仍有散发病例,营养因素仍是儿童巨幼细胞性贫血的主要病因;大年龄组患儿的病因除营养因素以外还需注意其他病因。
- 梁筱灵张景荣王彩丽
- 关键词：巨幼细胞性贫血儿童病因
- 儿童急性淋巴细胞白血病04方案临床诊治研究
- 儿童急性淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia，ALL，简称急淋）是儿童时期最常见的恶性肿瘤，大多数患儿通过化疗能取得良好的预后。1998年中华儿科学会血液组制定了荣成98方案，本课题组...
- 梁筱灵
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病MIC分型临床疗效死亡病例
- 文献传递
- 重庆地区汉族人群MDR1基因单核苷酸多态性及单倍型分析被引量：3
- 2009年
- 目的:研究重庆地区汉族人群多药耐药基因1(MDR1)C1236T,G2677A/T,C3435T单核苷酸多态性(SNP)及单倍型的频率.方法:采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法,对重庆地区196(男112,女84)名没有亲缘关系的汉族健康个体MDR1基因C1236T,G2677T/A,C3435T等3个SNPs位点进行基因分型.用SHEsis软件分析MDR1基因的连锁不平衡及单倍型频率.结果:重庆地区汉族人群中C1236T位点、等位基因频率1236C为33.7%,1236T为66.3%;G2677T/A位点、等位基因频率2677G为44.4%,2677T为43.1%,2677A为12.5%;C3435T位点、等位基因频率3435C为56.4%,3435T为43.6%.重庆地区汉族人群中MDR1基因1236-2677-3435位点构成的3种主要单倍型率(频率>10%)TTT为31.1%,TGC为21.7%,CGC为15.5%.结论:重庆地区汉族人群MDR1基因C1236T,G2677T/A,C3435T等3个SNPs位点的基因型频率、等位基因频率和单倍型频率,为研究该地区MDR1基因单核苷酸多态性与药物效果、药物毒副作用以及疾病易感性之间的相关性提供依据.
- 郑启城冯毅肖莉梁筱灵于洁
- 关键词：多药耐药基因1单核苷酸多态性单倍型
- 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病的安全性与疗效分析被引量：31
- 2010年
- 目的:研究《儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第三次修订草案)》(简称:04方案)中大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效与安全性及血浆甲氨蝶呤浓度监测的临床意义。方法:2004年10月～2008年4月72例ALL患儿共接受309例次HD-MTX(3g/m2)治疗,从第42h起监测血浆MTX浓度,据此调整甲酰四氢叶酸钙(CF)解救的次数,观察化疗后毒副反应,并随访复发及死亡等情况至2009年12月。所有数据分析均由SPSS13.0完成。结果:42h血浆MTX浓度为(0.45±0.77)(0～6.85)μmol/L,48h血浆MTX浓度为(0.32±0.53)(0.02～3.87)μmol/L。42h血浆MTX浓度(C42h)与48h血浆MTX浓度(C48h)呈明显相关(r=0.893,P<0.01),其回归方程为:C48h=-0.04+0.59×C42h。82.7%的患儿48h血浆MTX浓度<0.25μmol/L,4.3%的患儿48h血浆MTX浓度≥1μmol/L。83.8%的患儿无需行6次CF解救,需解救6～8次的为11.9%,1.5%的患儿需超过8次的CF解救。不良反应以骨髓抑制(69.6%)、消化道症状(38.2%)、感染(24.9%)较多见,经血浆MTX浓度监测,患儿多治疗顺利,无严重及致死性不良反应发生。A、B两组间骨髓抑制发生率差异有统计学意义,且骨髓抑制程度差异也有统计学意义,两组间其余不良反应(除皮疹外)差异也有统计学意义。04方案中HD-MTX治疗儿童ALL的总体复发率为13.89%,中枢神经系统白血病的发生率为4.17%,5年无事件生存率(EFS)为62.6%。结论:HD-MTX(3g/m2)治疗儿童ALL疗效肯定,在血浆MTX浓度监测下,实施个体化CF解救,毒副反应多轻微。
- 孟岩梁筱灵宪莹王刚苏庸春肖剑文温贤浩于洁
- 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病儿童血药浓度
- 异基因造血干细胞移植后继发性血细胞减少10例
- 2023年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植后继发性血细胞减少病因及发病机制,为诊断及治疗提供思路。方法回顾性分析贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院血液科2018年7月—2022年2月采用异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病继发性血细胞减少症共10例的临床资料,分析其病因,提出诊断治疗思路。结果异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病时继发性血细胞减少的发生率为41.7%,中位发生时间为移植后+55(+43~+152)d。表现为单系或多系血细胞减少,依据检查及治疗效果,分析病因包括继发性移植物排斥、继发性植入功能不良、自身免疫性血细胞减少。经治疗后10例的血细胞均恢复正常。结论继发性血细胞减少是异基因造血干细胞移植后常见并发症,常见原因有移植物排斥、植入功能不良、免疫性血细胞减少等,进行嵌合率、骨髓细胞学、外周血病毒DNA、抗人球蛋白实验等检查,及时鉴别病因并给予个性化治疗,可改善预后。
- 王彩丽张景荣梁筱灵黄美玲夏文孟令恒龙思琪詹曌熙郑仲征
- 关键词：异基因造血干细胞移植血细胞减少儿童
- HLH-2004方案诊治儿童噬血细胞综合征34例临床分析
- 目的：探讨HLH-2004方案诊治噬血细胞综合征(HPS)儿童的临床特点、发病原因和治疗效果.方法：回顾性分析2006年7月-2011年12月我院血液科收治的34例HPS患儿临床资料.结果：34例中＜2岁13例,2-6岁...
- 张景荣梁筱灵靳蓉卢根
- 关键词：噬血细胞综合征儿童患者病理诊断发病机制疗效评价
