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梁权辉

作品数:15 被引量:71H指数:5
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇耐药
  • 3篇正交
  • 3篇正交设计
  • 3篇球菌
  • 3篇耐药基因
  • 3篇基因
  • 3篇肠球菌
  • 2篇鸦胆子
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇碳青霉烯
  • 2篇碳青霉烯酶
  • 2篇青霉烯
  • 2篇耐药机制
  • 2篇耐药机制研究
  • 2篇广东万年青
  • 2篇杆菌
  • 1篇滴鼻剂
  • 1篇多糖

机构

  • 5篇广东药科大学
  • 4篇广州医学院第...
  • 3篇广州医学院
  • 2篇广东药学院
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇武警总医院
  • 1篇大连晶泰生物...

作者

  • 15篇梁权辉
  • 6篇李苑新
  • 5篇徐韫健
  • 4篇吴燕红
  • 2篇余邦伟
  • 2篇刘长连
  • 2篇杨凡
  • 1篇吕志强
  • 1篇霍务贞
  • 1篇卢肖霞
  • 1篇杨瑞馥
  • 1篇郭李平
  • 1篇陈定强
  • 1篇马立芝
  • 1篇龙军
  • 1篇江凌晓
  • 1篇张东梅
  • 1篇林丽娟
  • 1篇邱业峰
  • 1篇王立祥

传媒

  • 2篇广东化工
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇今日药学
  • 1篇第七届粤桂琼...

年份

  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CMY-39新基因亚型AmpC β-内酰胺酶的特性研究
2011年
目的对弗劳地枸橼酸杆菌所产CMY-39新基因亚型AmpCβ-内酰胺酶进行酶特性研究。方法 pET-32a(+)/CMY-39表达质粒在BL21(DE3)中诱导表达,进行SDS-PAGE电泳和Western blotting鉴定酶蛋白的表达;原菌株和重组表达菌株进行药敏试验,并提取重组表达菌株的CMY-39酶蛋白进行AmpC酶三维试验和酶动力学检测。结果 pET-32a(+)/CMY-39在大肠埃希菌中大量表达,蛋白相对分子质量约为60000,用特异抗体经Western检测该条带为阳性;AmpC酶三维试验为阳性;CMY型重组菌株药敏试验结果与原菌株相比,对青霉素类和头孢西丁具有明显的水解作用,第三、四代头孢菌素对之较为稳定,动力学结果与酶稳定性结果基本一致。结论证实重组菌株pET-32a(+)/CMY-39能高效表达CMY-39酶蛋白,表达CMY型重组菌株与原菌株比较,对β-内酰胺类抗生素的敏感性和稳定性有所增加,亲和力下降。
卢肖霞徐韫健谭皓妍梁权辉张东梅
关键词:CMY弗劳地枸橼酸杆菌酶动力学
氨基糖苷类高水平耐药肠球菌耐药基因的检测与研究被引量:3
2013年
目的研究氨基糖苷类高水平耐药(high-level aminoglycoside-resistant,HLAR)肠球菌临床株表面蛋白基因(esp)、I类整合酶基因(IntI1)、耐氯霉素肠球菌乙酰转移酶基因(cat)等三种耐药基因的流行情况及肠球菌对常见抗菌药物的耐药情况。方法对53株肠球菌进行菌株鉴定和药敏试验,用PCR法扩增肠球菌esp基因、IntI1基因和cat基因,阳性产物送测序并对序列进行分析。结果 53株HLAR肠球菌中,esp基因阳性率为28.3%,I类整合酶基因阳性率为49.1%,没有检测到cat基因。菌株对多种抗菌药物的耐药率为:氨苄西林62.3%、环丙沙星75.5%、红霉素94.3%、高水平庆大霉素75.5%、高水平链霉素73.6%、喹努普汀/达福普汀32.1%、四环素66.0%、万古霉素1.9%、利奈唑胺0。结论肠球菌对常见抗菌药物存在不同程度的耐药,esp基因和IntI1基因与肠球菌耐药性密切相关。
刘长连徐韫健梁权辉
关键词:肠球菌属耐药基因抗菌药物
氨基糖苷类高水平耐药肠球菌的耐药及分子机制的研究被引量:10
2013年
目的分析氨基糖苷类高水平耐药(High Level Aminoglyeoside Resistant,HLAR)肠球菌的耐药性与耐药基因,并研究其耐药分子机制。方法采用VITEK-2全自动鉴定仪法测定53株氨基糖苷类高水平耐药肠球菌对11种抗菌药物的最小抑菌浓度,用聚合酶链反应(PCR)检测肠球菌转座子Tn917和Tnl546/Tn916、红霉素耐药基因ermB、毒力岛基因mefA、I类整合酶IntI1、氯霉素耐药基cat、表面蛋白基因esp,并对万古霉素耐药肠球菌(Vancomycin-resistant Enterococc,VRE)进行基因分型(vanA、vanB、vanC)。结果 53株肠球菌检出含ermB 26株,占49.0%;含mefA 9株,占17.0%;含Tnl546/Tn916 19株,占35.8%;含Tn917 11株,占20.8%;含IntI1 26株,占49.1%;含esp 15株,占28.3%;未检出cat。53株肠球菌对复方新诺明全部耐药,对红霉素耐药高达94.3%,对高水平庆大霉素、高水平链霉素、环丙沙星、四环素和氨苄西林的耐药率分别为75.5%、73.6%、75.5%、66.0%、62.3%;对利奈唑胺和替考拉宁的敏感率高达98.1%;1株耐万古霉素,其基因和表型均为VanA。结论 HLAR肠球菌可携带多种耐药基因,耐药基因与肠球菌耐药性密切相关,可能在多重耐药机制中起重要作用。
徐韫健梁权辉刘长连
关键词:肠球菌耐药基因分子机制
不同盐分浓度对副溶血弧菌毒力表型的影响被引量:2
2017年
目的研究副溶血弧菌(VP)在不同盐分浓度下毒力表型的变化。方法利用小鼠致死性实验、兔回肠袢实验、Raw264细胞毒性实验和兔红细胞溶血活性实验比较标准强毒株RIMD2210633株在高盐(2%NaCl)和低盐(0.5%NaCl)条件下毒力表型的变化。结果 0.5%NaCl试验组副溶血弧菌的生长速度较2%NaCl试验组有所减慢,而产生的肠积液量、对Raw264细胞的细胞毒性及对兔红细胞的相对溶血活性却显著高于2%NaCl试验组(P<0.05);然而0.5%NaCl试验组菌体的小鼠致死率却低于2%NaCl试验组,两组小鼠存活率分别为80.0%和53.3%。结论在低盐条件下,VP的生长速度下降,肠毒性、Raw264细胞毒性和溶血活性均增强,而小鼠致死毒性反而减弱。
马立芝郭李平王立祥梁权辉邱业峰杨瑞馥周冬生吕志强
关键词:副溶血弧菌盐分浓度
广东万年青HPLC指纹图谱的研究
2017年
目的建立广东万年青HPLC指纹图谱,为广东万年青的质量鉴别提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil100-5C18(4.5 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸水为流动相,检测波长为413 nm,柱温为30℃,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果建立了广东万年青HPLC指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对6批次的广东万年青HPLC指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.95。结论广东万年青HPLC指纹图谱的稳定性、重复性好,可用于广东万年青的鉴别及质量控制。
梁权辉余邦伟吴燕红谢加庭李苑新
关键词:广东万年青HPLC指纹图谱
耐碳青霉烯肺克雷伯菌和大肠埃希菌耐药机制研究被引量:18
2014年
目的分析该院临床分离的可疑产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药性与耐药机制。方法采用VITEK-2全自动细菌鉴定仪检测其对21种抗菌药物的药敏结果,采用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶筛选,用聚合酶链反应检测碳青霉烯酶KPC基因、外膜孔道蛋白(OmpK35和OmpK36)编码基因、转座子tnpA、tnpU基因。结果 47株可疑产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类抗菌药物的耐药率高达80%以上,对亚胺培南、美罗培南、丁胺卡那霉素耐药率为35%以下;耐亚胺培南菌株对头孢哌酮/舒巴坦、头孢美唑、头孢替坦、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素、妥布霉素、美罗培南、厄他培南的耐药率明显高于敏感菌株,二者差异具有统计学意义(P<0.05);改良Hodge试验阳性6株,检出碳青霉烯酶KPC基因4株,符合率为66.67%,均为KPC-2型;膜孔蛋白OmpK35、OmpK36基因缺失率分别为38.30%、65.96%;转座子tnpA、tnpU检出率分别为4.25%和38.30%。结论产碳青霉烯酶并非菌株耐碳青霉烯类药物的主要原因,尚存在其他耐药机制。
梁权辉徐韫健
关键词:碳青霉烯酶克雷伯菌抗药性
53株临床分离肠球菌的耐药性及相关耐药基因分析被引量:1
2012年
目的了解临床分离的53株肠球菌的耐药性与耐药基因的存在状况。方法采用VITEK-2全自动细菌鉴定仪检测肠球菌对9种抗生素的药敏结果,对该细菌进行总DNA的提取,用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因,结合药物敏感试验分析菌株的耐药特征。结果 53株肠球菌检出含红霉素耐药基因ermB26株,占49.0%;含毒力因子mefA9株,占17.0%;含Tnl546/Tn916转座子19株,占35.8%;含Tn917转座子11株,占20.8%。53株肠球菌对红霉素耐药高达94.3%,对高水平庆大霉素、高水平链霉素、环丙沙星、四环素和氨苄西林的耐药分别为75.5%、73.6%、75.5%、66.0%、62.3%;对万古霉素和利奈唑胺敏感均高达98.1%。结论耐药基因与肠球菌耐药性密切相关,随着医学环境的改变,肠球菌对抗生素耐药性正逐步上升。
梁权辉徐韫健刘长连曾丽微
关键词:肠球菌耐药基因
不同厂家诺氟沙星胶囊含量及其溶出度的观察被引量:5
2016年
目的通过对不同厂家诺氟沙星胶囊含量的测定和溶出度检测,观察其产品质量。方法依据《中国药典》(2015年版)诺氟沙星胶囊高效液相含量测定方法及其溶出度紫外分光光度法进行检测。结果多个厂家的诺氟沙星胶囊存在含量不合格,个别厂家诺氟沙星胶囊的溶出度不合格。结论不同厂家诺氟沙星胶囊质量存在较大差异,会影响临床药效。
吴燕红梁权辉谢加庭霍务贞余邦伟李苑新
关键词:诺氟沙星胶囊溶出度
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱快速鉴定沙门菌临床分离株被引量:16
2016年
目的评估基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在沙门菌鉴定中的临床应用,并研究其影响因素。方法用传统血清学方法鉴定沙门菌的血清型,用MALDI-TOF MS对哥伦比亚血平板、HE平板、SS平板和麦康凯平板分别培养24h、72h、120h和168h的179株沙门菌进行鉴定。结果 179株沙门菌可分为38种血清型,肠炎沙门菌(21.2%)、斯坦利沙门菌(17.3%)和Ⅰ4,5,12:i:-沙门菌(16.2%)居前3位。所有菌株在血平板、HE平板、SS平板和麦康凯平板分别培养24h和72h均能被MALDI-TOF MS准确鉴定为沙门菌。MALDI-TOF MS的耗材成本约为微生物自动生化鉴定系统(Vitek 2)的1/3,检测时间约为Vitek 2的1/7。结论在血平板、HE平板、SS平板和麦康凯平板培养3d以内的沙门菌,MALDI-TOF MS均可以准确鉴定。与Vitek 2相比,MALDI-TOF MS检测的速度更快,消耗的成本更低,并且可以直接鉴定生长在选择性培养基的沙门菌。
梁达炜梁权辉方艳平姜长宏龙军曾念宜林丽娟江凌晓
关键词:沙门菌
鸦胆子凝胶贴膏配方工艺的研究被引量:5
2017年
目的优选鸦胆子凝胶贴膏的配方工艺。方法采取正交试验法,以持黏力和感官评价为指标进行综合评价,优选鸦胆子凝胶贴膏的配方工艺。结果优选的最佳鸦胆子凝胶贴膏配方为:药材细粉10 g,聚丙烯酸钠1.5 g,明胶3 g,AlCl_3 0.4 g,聚乙烯醇3.5 g,甘油30 g,微粉硅胶15 g。结论优选的鸦胆子凝胶贴膏配方工艺稳定可行。
谢加庭吴燕红杨凡梁权辉李苑新
关键词:正交设计
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