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林来祥

作品数:124 被引量:588H指数:13
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 102篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 116篇医药卫生
  • 6篇理学
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  • 1篇建筑科学

主题

  • 60篇甲状腺
  • 38篇
  • 26篇甲状腺功能
  • 24篇碘缺乏
  • 19篇鼠甲状腺
  • 19篇大鼠甲状腺
  • 17篇碘过量
  • 15篇摄入
  • 11篇代谢
  • 11篇细胞
  • 10篇蛋白
  • 10篇碘摄入
  • 10篇营养
  • 9篇铁缺乏
  • 9篇基因
  • 8篇碘营养
  • 8篇睡眠
  • 8篇
  • 7篇碘代谢
  • 7篇乳期

机构

  • 111篇天津医科大学
  • 21篇天津医科大学...
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  • 6篇天津医科大学...
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作者

  • 124篇林来祥
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  • 58篇阎玉芹
  • 52篇孙毅娜
  • 38篇叶艳
  • 29篇张媛
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  • 23篇叶振坤
  • 22篇张璐
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  • 6篇仇晓菁
  • 6篇郑芳
  • 6篇钱明

传媒

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年份

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  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 12篇2013
  • 5篇2012
  • 16篇2011
  • 5篇2010
  • 12篇2009
  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碘与铁缺乏对甲状腺功能影响的研究进展被引量:1
2011年
甲状腺是重要的内分泌器官,其合成和分泌的甲状腺激素对于细胞的增殖分化.机体的代谢和生长发育具有重要意义,该激素高于或低于机体正常水平都会导致某些器官系统的相应病变。现在甲状腺疾病已成为人类第二大内分泌疾病,其中甲状腺功能低下一直受到人们的关注。甲状腺功能低下是由于甲状腺激素合成不足而引起的,
李丽林来祥
关键词:甲状腺
肌酐校正尿碘指标的准确性研究被引量:5
2016年
目的探索肌酐校正的尿碘指标估计尿碘排出量的准确性。方法在山东省德州市宁津县和陵县选取6所小学,间隔3w两次收集3~6年级全部儿童的一次性随机尿和24h尿。量取24h尿液体积,检测尿碘和肌酐浓度。计算得到实际24h尿碘排出量,而估计24h尿碘排出量则通过一次性随机尿尿碘肌酐的浓度比值乘以24h肌酐排出量得到。结果比较两次重复采样,随机尿的尿碘肌酐比值、24h尿碘浓度和24h尿碘排出量未见统计学差异(P〉0.05)。但是在每次采样中,估计24h尿碘排出量显著低于实际24h尿碘排出量(P〈0.001)。此外,在两次重复采样中,随机尿碘浓度(rs=0.585,P〈0.001;rs=0.570,P〈0.001),随机尿尿碘肌酐比值(rs=0.620,P〈0.001;rs=0.612,P〈0.001),估计24h尿碘排出量(rs=0.843,P〈0.001;rs=0.845,P〈0.001)分别与实际24h尿碘排出量呈良好线性关系。结论在学龄儿童中,由肌酐校正的一次性随机尿估计出的24h尿碘排出量,可以作为评价个体碘摄入量的有效指标。今后的研究有必要建立学龄儿童尿肌酐日排出量的标准。
郭晓慧陈雯沈钧谭龙林来祥张万起
关键词:24H尿尿碘尿肌酐儿童
不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠碘代谢及甲状腺功能影响的研究被引量:7
2010年
目的 研究不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠的碘代谢及甲状腺功能的影响.方法 Wistar母鼠随机分为4组:重度缺碘组(SID),轻度缺碘组(MiID),正常碘组(NI),碘过量组(ExI).所有大鼠均食用缺碘饲料,饮水给予不同剂量的碘化钾,喂养3个月后交配,检测哺乳14 d时母鼠及其仔鼠的尿碘、乳汁碘、血碘和血液甲状腺激素(TH)水平,测定母鼠甲状腺重量,观察母鼠和仔鼠甲状腺形态学改变.结果 (1)母鼠及仔鼠尿碘、乳汁碘和血碘均随饮食碘供给量的增加而增加,其组间变化幅度以尿碘为最高、乳汁碘次之、血碘最低.(2)与NI组比较,SID组母鼠血清TT44降低[(16.7±12.0对36.4±15.0)nmol/L,P〈0.05],TSH[(5.73+2.90对1.38+0.30)mIU/L,P〈0.01]和TT3/TT4比值(6.6+2.7对2.1±0.3,P〈0.01)升高,仔鼠TT4[(10.6+2.3对16.4±4.7)nmoL/L,P〈0.05]降低;MiID和ExI组无论母鼠和仔鼠均与NI组无明显差异.(3)SID组母鼠和仔鼠发生典型小滤泡增生性甲状腺肿,MiID组母鼠呈现轻度甲状腺肿,ExI组母鼠甲状腺呈现轻度多形性特征,而两组仔鼠甲状腺与NI组无明显差别.结论 重度缺碘会导致母-子甲状腺功能减退,但在轻度缺碘和碘过量时通过母体和仔代的代偿作用可以维持母-子正常的碘营养和甲状腺功能.
张璐孙毅娜李永梅林来祥叶艳阎玉芹陈祖培
关键词:哺乳期甲状腺功能
海产品对妇女尿碘水平的影响被引量:6
2008年
目的了解海产品对妇女尿碘水平的影响,为寻求其他的适宜补碘途径提供依据。方法2006年在新疆伊宁县妇幼保健院,选择参加体检的孕妇和非孕妇女,年龄20~40岁,记录食入海产品的种类及食入频次,采集日间随意尿样和家庭食用盐。尿碘测定采用砷铈分光光度法,盐碘测定采用直接滴定法。结果共调查了198位妇女,其中孕妇148人,非孕妇50人,尿碘中位数为87.5μg/L。在基本不食用、很少食用、经常食用海产品的妇女中,尿碘中位数分别为83.49、91.52、166.45μg/L,组间比较差异有统计学意义(Х^2=6.202,P〈0.05)。食用海产品的非孕妇尿碘中位数(90.94μg/L)高于孕妇(84.79μg/L),二者比较差异有统计学意义(U=3318.00,P〈0.05)。在孕妇中,很少食用海产品的妇女尿碘中位数(94.46μg/L)与基本不食用海产品的妇女(83.28μg/L)比较,差异有统计学意义(U=1257.5,P〈0.05);在孕晚期,基本不食用、很少食用、经常食用海产品妇女尿碘中位数分别为81.93、97.97、140.18μg/L,组间比较差异有统计学意义(Х^2=6.80,P〈0.05)。结论孕妇每周食入一定量的海产品,就可使尿碘水平得到相应提高,食人频次越多,尿碘水平也相应越高,建议在碘盐推广困难的地区,对孕妇多进行食用海产品的宣传.减少克汀病患儿的出生。
王锋锐冯德强李桂花热比亚·阿布都玛合布来提·夏米西丁郭青山艾尼瓦尔白胜兴林来祥阎玉芹陈祖培
关键词:缺乏症妇女海产品
高碘摄入对大鼠乳腺和胎盘钠碘转运体mRNA表达的影响被引量:4
2007年
目的研究不同高碘水平饮食对孕期母鼠胎盘和哺乳期母鼠乳腺钠-碘转运体(Na+-I-symporter,NIS)mRNA水平表达的影响。方法将断乳后1个月的健康Wistar大鼠按体重随机分为适碘组(NI)、10倍碘(10HI)组、100倍碘(100HI)组,每组30只,雌∶雄比例为2∶1,其碘摄入量估计分别为6.15、61.5、615.0μg/d。染毒3个月后,采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定母鼠尿碘含量,分别在母鼠孕期第17天和母鼠哺乳期第10天,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定母鼠胎盘、乳腺钠-碘转运体(NIS)mRNA水平表达强度。结果10HI组、100HI组尿碘含量中位数分别为3597.5、25404.3μg/L,高于NI组(344.7μg/L),差异均有统计学意义(P<0.05);且尿碘中位数随着饮食中碘含量的增加而增加。与NI组比较,100HI组孕期胎盘中NIS mRNA的AR值和10HI组和100HI组哺乳期乳腺中NISmRNA的AR值均较低,经LSD检验,差异均有统计学意义(P<0.01);且AR值随着摄入碘量的增加而降低。结论高碘摄入抑制胎盘和乳腺中NIS的表达,此机制对子代有着重要的保护作用。
林来祥孙毅娜董金茹闫睿叶艳阎玉芹陈祖培
关键词:胎盘乳腺
天津市高校大学生碘营养状况调查被引量:3
2012年
目的了解天津市高校大学生碘营养水平,分析其影响因素。方法采用随机抽样调查方式,于2010年10月至2011年5月在天津市5所大学收取学生晨尿样本共计296份,每校采集饮用水供水点水样品3份,共计15份,每校采集食堂盐样品2份,共计10份。采用过硫酸铵消化砷铈催化分光光度方法测定尿碘及水碘,直接滴定法测定盐碘。同时向调查对象现场发放碘营养状况调查问卷,分析碘营养影响因素。结果 296份尿液样品尿碘中位数为211.20μg/L;医学专业学生尿碘水平(263.86μg/L)高于非医学专业学生(166.61μg/L),差别有统计学意义(P<0.05);对碘营养知识较了解者尿碘水平较不了解者有增高趋势;吸烟者、素食者、饮酒者尿碘水平较不吸烟者、非素食者、日常饮水或饮茶者有降低趋势,但无统计学差别。此外,性别及日常饮水等因素对尿碘水平影响不明显。所采集15份水样碘含量在7.60~10.67μg/L之间,平均8.39μg/L。10份盐样中4份为非碘盐,其余均合格。结论本次调查的高校大学生碘营养水平处于充足和可接受水平。大学生碘营养水平受生活习惯及专业知识等因素影响。
郎鸣晓屈同钧卢醒史凯斌郑芳张媛林来祥
关键词:碘营养尿碘高校大学生
碘缺乏与碘过量对大鼠甲状腺抗氧化能力的影响被引量:7
2006年
目的观察Wistar大鼠补充不同剂量碘化钾(KI)对甲状腺抗氧化能力的影响。方法将Wistar大鼠随机分为6组:低碘组(LI),适碘组(NI),5倍高碘组(5HI),10倍高碘组(10HI),50倍高碘组(50HI),100倍高碘组(100HI)。每组20只。按每日进食量和饮水量计算的每日总碘摄入量分别为<1、6.15、30.75、61.5、307.5、615μg/d。喂养6和12个月后,检测甲状腺组织匀浆中的谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量。结果LI组的GPx活力、SOD活力和MDA含量于摄碘6个月时,均较NI组显著增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。5HI、10HI和50HI组的GPx活力和SOD活力在摄碘6个月和12个月时与NI组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);100HI组的GPx活力和SOD活力在6个月时较NI组增高(P<0.05),但在12个月时较NI组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。在摄碘6个月时,100HI组的MDA含量较NI组有增高趋势(P>0.05);但在12个月时50HI和100HI组的MDA含量均较NI组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);其他高碘组MDA含量均与NI组差异无统计学意义。结论低碘导致大鼠甲状腺抗氧化系统失代偿,发生过氧化损伤;长期高碘(100HI)会使甲状腺抗氧化酶活力降低,但未出现明显过氧化损伤;大鼠甲状腺的抗氧化系统对高碘有很强的耐受能力。
叶振坤林来祥聂秀玲阎玉芹陈祖培
关键词:碘化钾抗氧化能力甲状腺
微量尿碘的低砷铈催化分光光度测定法被引量:3
2015年
目的建立微量尿碘的低砷铈催化分光光度测定法,减少废液砷对环境的污染,批量测定微量尿碘。方法以过硫酸铵消化.砷铈催化分光光度法测定尿碘的原理为基础,96微孔板作为消化、催化反应容器.恒温烘箱作为消化加热工具,冰板降温,利用酶标仪测定吸光度值。建立微量尿碘低砷铈催化分光光度测定法(以下简称新方法)。分析新方法性能(包括检出限实验、精密度实验、尿碘标准物测定、样品加标回收实验),并用新方法与我国尿碘定量检测的标准方法[《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(ws/T107.2006),以下简称标准法]同时测定24份人尿样(高、中、低碘含量尿样各8份),将尿碘结果进行对比分析,验证新方法的准确度。结果新方法检测尿碘线性范围为0—300μg/L;标准尿碘含量与测得吸光度值的对数之间相关系数(r)≥0.999;检出限为8.67μg/L;高、中、低碘含量尿样检测值变异系数(CV)分别为2.15%、4.33%、3.48%;高、中、低碘含量标准物质检测值相对偏差(RD)分别为-0.16%、1.81%、-2.82%;低碘含量尿样加标回收率为97.51%,高碘含量尿样加标回收率为96.01%。新方法与标准法检测尿碘结果有统计学相关性(r=0.995,P〈0.05)。结论新方法明显减少废液含砷量,降低环境污染,试剂用量节省,操作简便快捷,结果准确可靠,适合作为微量尿碘批量测试的补充方法推广。
夏莉张媛孙劼乔欣林来祥张万起
关键词:分光光度法
短期碘缺乏和碘过量对大鼠甲状腺细胞凋亡和增殖的影响被引量:5
2007年
目的检测碘缺乏和碘过量对甲状腺细胞凋亡和增殖的影响,以期为防治碘致性甲状腺疾病提供理论依据。方法将断乳后1个月Wistar大鼠随机分为低碘组、适碘组、5、10、50倍碘组,各组大鼠分别以0.6、6.15、30.75、61.5、307.5μg/d进行饮水染毒。在实验第7、14、28天,处死动物并分离甲状腺。采用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因fas、fasLmRNA表达,免疫组化方法检测细胞Fas、FasL蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞。结果与适碘组比较,各时间段低碘组大鼠甲状腺fas和fasLmRNA的表达均无明显变化,5、10、50倍碘组有随碘摄入量增加而增强的趋势。Fas和FasL蛋白在各时间段,低碘组和适碘组稳定的表达为阴性或弱阳性,5、10、50倍碘组阳性强度随碘摄入量和摄入时间增加而增强。在各时间段,与适碘组比较,低碘组大鼠甲状腺PCNA表达阳性细胞率较高;5、10、50倍碘组无显著变化。各组大鼠各时段均未发现阳性凋亡细胞。结论短期碘缺乏未引起细胞凋亡,但促进细胞增殖;短期碘过量对甲状腺细胞凋亡和增殖活性均无影响;机体对碘过量有较强的适应能力。
林来祥孙毅娜张璐阎玉芹陈祖培
关键词:甲状腺凋亡
2型糖尿病与阿尔茨海默病的关系被引量:9
2015年
糖尿病和阿尔茨海默病(AD)是常见于老年人的进行性疾病,随着人们检测到胰岛素可通过血-脑屏障以及有胰岛素受体存在于大脑中,这2种疾病之间的统计学相关性不再被认为只是巧合,而是有一定的内在联系。一些研究人员开始将AD称为"3型糖尿病",认为这种疾病可能是糖代谢异常的一种特殊表现形式。深入探讨AD和2型糖尿病(T2DM)之间的关系,
袁帅杨禹卢思琪林来祥
关键词:阿尔茨海默病抗糖尿病药物
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