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SH2-Bβ调控JAK2／STAT3在肥胖症发病中的分子机制被引量：3: 2009年; 通过分子生物学方法分析过表达瘦素受体细胞株和接头蛋白SH2-Bβ基因敲除小鼠中JanuS激酶2（JAK2）、信号转导子和转录激活因子3（STAT3）酪氨酸磷酸化水平，ELISA法测定SH2-Bβ基因敲除小鼠血清瘦素水平。结果显示，在离体SH2-Bβ显著增强瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化，在SH2-Bβ敲除小鼠，瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化水平显著降低，SH2-Bβ敲除小鼠的空腹和餐后血清瘦素水平均下降，体重增加。因此，SH2-Bβ是一内源性瘦素敏感性增强子，通过瘦素JAK2／STAT3信号通路参与体重的调节。; 段朝军李萃汤参娥吴静唐发清陈主初肖志强; 关键词：SH2-BΒ 肥胖症

国家自然科学基金引领中国肿瘤学基础研究——国家自然科学基金26年资助回顾被引量：8: 2013年; 国家自然科学基金（以下简称科学基金）自1986年2月14日设立以来，始终坚持定位于资助自然科学基础研究及应用基础研究，在促进和提升中国基础研究水平及人才队伍建设方面，发挥了重要推动作用。; 李萃洪微徐岩英张丽萍张俊江虎军董尔丹; 关键词：国家自然科学基金肿瘤学建设方

Kank1基因在鼻咽癌中的表达及意义被引量：2: 2009年; 目的检测Kank1基因在鼻咽癌（NPC）细胞与组织中的表达，探讨其在NPC发病中的作用。方法采用半定量RT．PCR技术，分别检测4株NPC细胞（CNE1、CNE2、5—8F和6—10B）及永生化鼻咽上皮细胞株NP6972．22例NPC患者Kank1基因的表达，并与11例非癌对照组人群进行比较。结果Kank1基因在NPC细胞中表达降低，NPC患者Kank1的表达率显著低于对照组（P〈0．05）。结论Kank1基因表达可能在NPC发病机制中具有重要意义。; 汤参娥李萃邹鹰张鹏飞肖志强; 关键词：基因表达

人肺腺癌组织的血清蛋白质组学研究被引量：2: 2006年; 目的采用以肿瘤免疫学与蛋白质组学研究技术有机地结合为基础的血清蛋白质组学研究体系(SERPA)筛选肺腺癌相关抗原。方法应用SERPA对4例人肺腺癌组织进行研究,分析肺腺癌组织总蛋白分别与肺腺癌患者的自身血清以及正常对照血清反应的W estern b lot图谱,识别鉴定差异反应的蛋白质。结果获得了分辨率较高的人肺腺癌组织与患者的自身血清以及正常对照血清的W estern b lot图谱,共识别27±5个差异反应的蛋白质。对其中的部分差异蛋白质点进行了肽质指纹图分析,鉴定出一些与细胞生长增殖、细胞代谢、细胞周期调控、信号转导等有关的肺腺癌相关抗原。结论本研究为进一步筛选用于肺腺癌诊断、治疗和预后评估的肺腺癌分子标志物奠定了坚实的基础。; 李萃肖志强段朝军汤参娥易红陈主初; 关键词：蛋白质组学

人支气管上皮癌变各阶段组织蛋白质组的差异分析: 支气管上皮细胞的癌变是一个多基因参与、多阶段的复杂过程,但癌变机理仍然不大清楚,应用新兴的蛋白质组学技术研究此过程有可能识别癌变相关蛋白质,对揭示肺鳞癌癌变机制具有重要的意义。为此,本研究采用固相pH梯度(Immobil...; 吴晓英肖志强陈主初李萃; 文献传递

应用激光捕获显微切割技术纯化的鼻咽癌蛋白质表达谱的建立被引量：4: 2009年; 目的:建立鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)蛋白质表达谱,为NPC蛋白质组学研究奠定基础。方法:应用激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术从NPC组织纯化NPC细胞,应用二维凝胶电泳(2-DE)分离LCM纯化NPC细胞的蛋白质,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定蛋白质,利用生物信息学资源构建NPC的2-DE蛋白质组数据库。结果:建立了NPC蛋白质2-DE参考图谱,2-DE图谱共显示(1312±30)个蛋白质点,共鉴定了427个蛋白质点,包括241个非冗余蛋白质,并构建了NPC的2-DE蛋白质组数据库,这些数据可从本实验室网站(http://www.xyproteomics.org)上进行查询。结论:首次建立了LCM纯化NPC细胞2-DE蛋白质表达谱,为NPC蛋白质组学研究提供了重要的信息和资料。; 彭芳汤参娥李茂玉李萃程爱兰李峰张鹏飞李美香肖志强陈主初; 关键词：鼻咽癌蛋白质表达谱激光捕获显微切割二维凝胶电泳质谱

肺癌生物标志物研究现状与资助趋势被引量：13: 2013年; 肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,早期诊断、治疗、转移与预后相关的生物标志物研究是目前最活跃的研究领域。本文就肺癌相关生物标志物的研究现状进行综述,并分析了近10年国内外肺癌标志物领域的基金资助情况,为肺癌生物标志物的基础研究和临床转化医学研究提供方向。; 李萃洪微; 关键词：肺癌分子标志物

PPFP基因促进人正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1增殖和迁徙运动能力的体外实验研究被引量：1: 2010年; 目的:研究PPFP基因对人正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1生物学特性的影响,以明确PPFP是否具有致瘤作用。方法以我们前期实验构建的PPFP基因慢病毒载体稳定转染细胞株Nthy-ori 3-1PPFP、空白慢病毒载体稳定转染细胞株Nthy-ori 3-1Vector和未转染细胞株Nthy-ori 3-1为研究对象,以MTT法检测细胞增殖情况,平板克隆形成实验检测克隆形成数,软琼脂集落形成实验检测集落形成率,划痕愈合实验观察各组细胞体外迁徙运动能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡和细胞周期。结果以Nthy-ori 3-1Vector组和Nthy-ori 3-1组细胞为对照组,Nthy-ori 3-1PPFP组细胞较对照组在细胞增殖能力、平板克隆形成数、软琼脂集落形成率、体外迁徙运动能力均明显提高或增强,而细胞凋亡率明显下降,G0/G1期细胞明显减少,S期及G2/M期细胞则显著增加。结论PPFP基因可显著促进人正常甲状腺细胞Nthyori 3-1的增殖能力,并显著抑制其凋亡和促进其迁徙运动能力,提示该基因可能在滤泡状甲状腺癌恶性增殖和侵袭转移过程中起关键性作用。; 刘剑鸣王志明李萃段朝军李新营; 关键词：基因转染滤泡状甲状腺癌

喉癌及喉正常黏膜组织蛋白质组差异表达的初步研究被引量：12: 2004年; 目的　研究喉癌及癌旁喉正常黏膜组织蛋白质组的差异表达。方法　用固相PH梯度双向凝胶电泳分离喉癌及癌旁喉正常黏膜组织总蛋白质 ,银染显色、PDQUEST 2DE软件分析所获得的双向凝胶电泳图谱 ,找出差异表达的蛋白质点。取差异表达的蛋白质点进行质谱鉴定。结果　获得分辨率和重复性均较好的双向凝胶电泳图谱 ,并鉴定出与喉癌发生密切相关的 12种蛋白质。其中有 10种蛋白质在喉癌组织中特异表达 ,分别是An giopietin 2 ,sproutyhomologues,Inhibitorofapoptosis likeprotein 2 (ILP 2 ) ,urokinasetypeplasminogenactivatorre ceptoruPAR ,Wnt 3aprotein ,癌基因TransformingproteinN Ras、P2 1以及c Met等。connexin 31.1,原肌球蛋白Tropomyosin两种蛋白质在癌旁喉正常黏膜组织中特异表达。结论　本研究利用固相PH梯度双向凝胶电泳技术分离喉癌及癌旁喉正常黏膜组织总蛋白质 ,首次建立了重复性较强的喉癌及喉正常黏膜组织蛋白质组表达图谱 ,且两者蛋白质的表达明显不同 ,差异表达的蛋白质分别参与细胞的癌变、细胞间的信号传导、肿瘤血管生成 ,这对研究喉癌的癌变机制 ,寻找与喉癌诊断和治疗相关的肿瘤标志物相当重要。; 张红茹肖健云赵素萍唐瑶云李萃冯雪萍; 关键词：黏膜

转染LCRG1基因的喉癌细胞差异蛋白质分析被引量：1: 2006年; 背景与目的:LCRG1基因是我室利用mRNA差异显示技术克隆的一个喉癌相关抑癌基因。先前的研究显示将LCRG1转染喉癌细胞系Hep-2,发现其具有抑制细胞增殖、软琼脂集落形成及裸鼠成瘤能力的作用。本研究旨在利用比较蛋白质组学的方法筛选LCRG1抑瘤作用相关的蛋白质。方法:抽提稳定高表达LCRG1基因的Hep-2/LCRG1和载体对照组Hep-2/pcDNA3.1(+)的细胞总蛋白,采用双向凝胶电泳技术分别分离其总蛋白。考马斯亮蓝染色显色,PDQuest图像分析系统分析获取的2-D胶图像,从胶中选取差异表达的蛋白质点,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱或电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱分析,最后Mascot软件搜索数据库初步鉴定蛋白质。结果:获得了重复性和分辨率较好的Hep-2/LCRG1和Hep-2/pcDNA3.1(+)细胞系的双向凝胶电泳图谱,总蛋白质点数分别为1075±43和1027±23,平均匹配率为91%。图像分析差异蛋白质点,质谱鉴定了20个差异表达的蛋白质点,其中MALDI-TOF-MS鉴定了16个,ESI-Q-TOFMS/MS鉴定了4个。对这些初步鉴定的差异蛋白质进行功能分析,发现一些与细胞代谢、转录调控相关的蛋白质。结论:建立了稳定高表达LCRG1基因的Hep-2/LCRG1和载体对照组Hep-2/pcDNA3.1(+)细胞系的双向凝胶电泳图谱,应用质谱技术识别并鉴定出一些与LCRG1抑瘤作用相关的差异表达蛋白质,为进一步研究LCRG1作用的分子机制提供新的线索。; 章晓鹏肖志强陈主初李萃李建玲余艳辉欧阳咏梅冯雪萍张鹏飞; 关键词：喉肿瘤 HEP-2细胞比较蛋白质组双向凝胶电泳差异表达蛋白

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李萃

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