李春颖
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
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- P38通过调节STAT3通路促进口腔鳞癌细胞的凋亡
- 2019年
- 目的研究P38对两种OSCC细胞系的细胞的增殖与凋亡以及对STAT3信号通路的影响。方法通过药物SB202358对P38的表达进行抑制,然后评价抑制P38对两种OSCC细胞系的增殖与凋亡变化情况。MTT法检测p38的抑制对两种OSCC细胞系增殖的影响。流式细胞仪检测p38的抑制对两种OSCC细胞系凋亡的影响。qRT-PCR检测检测各组细胞STAT3的mRNA的表达情况。通过Westernblot法检测两种OSCC细胞系的p38和CyclinD1。结果P38的抑制对这两种细胞系的P38和CyclinD1的蛋白表达水平有抑制作用。两种鳞状细胞癌的细胞系的实验组与对照组相比细胞增殖受到抑制,凋亡被促进。STAT3的mRNA的表达在P38被抑制后下降。结论P38的抑制对OSCC细胞的增殖具有抑制作用,P38通过介导STAT3通路在口腔鳞癌细胞中促进细胞凋亡有利于指导口腔鳞癌的预防与治疗的新药物的研发。
- 李春颖
- 关键词：口腔鳞状细胞癌P38STAT3信号通路
- Vitapex糊剂在年轻恒牙根尖诱导成形术中的应用效果观察被引量：5
- 2014年
- 儿童牙齿处于牙根形成期,常由于外伤、龋齿、畸形牙尖折断等原因造成感染而失去活力,牙根停止发育,导致开放性的根端.如何使无髓年轻恒牙牙根继续发育和根尖形成具有重要的临床意义.我科采用Vitapex糊剂作为年轻恒牙根尖诱导剂,疗效明显,现报道如下.
- 李春颖
- 关键词：年轻恒牙根尖诱导成形术VITAPEX糊剂
- 口腔正畸患者感染病原菌分布、细胞因子测定及相关因素分析被引量：4
- 2019年
- 目的检测接受口腔正畸的患者感染病原菌的分布及细胞因子水平,并进行相关危险因素分析。方法2016年3月一2018年9月在本院口腔科接受口腔正畸的患者150例,依据感染情况分为感染组(n=75)和未感染组(n=75),并选择健康体检者75例作为对照组,采用ELISA法检测血清细胞因子水平并进行比较分析。取口腔正畸感染者血液、口腔分泌物进行病原菌培养、鉴定以及药敏试验。收集患者相关临床资料,采用多元Logisitic回归分析法分析病原菌感染相关危险因素。结果感染组患者炎症因子Osteopontin.Fascin及IGF-1分别为(2.74±0.31)ng/mL、(6.25±0.58)pg/mL和(0.93土0.10)pg/mL,未感染组分别为(1.88±0.20)ng/mL.(5.08±0.54)pg/mL和(0.79±0.08)pg/mL,健康对照组分别为(1.17±0.12)ng/mL、(3.95±0.41)pg/mL和(0.61±0.06)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。75例感染者共分离培养出83株病原菌,其中革兰阳性菌47株,占56.63%,主要以伴放线放线杆菌(16.87%)与牙齦卟啉单胞菌(15.67%)为主;革兰阴性菌36株,占43.37%,主要以口腔链球菌(14.46%)和表皮葡萄球菌(12.05%)为主。药敏试验显示,伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌及肺炎克雷伯菌对头孢唑林及环丙沙星耐药,对氨苄西林钠舒巴坦钠及亚胺培南敏感;口腔链球菌、口腔链球菌对庆大霉素及红霉素耐药,对头孢曲松、万古霉索敏感。多因素Logistic回归分析显示,合并糖尿病、就诊次数≥5次、未使用--次性设备及口腔器械污染是接受口腔正畸术后感染的危险因素(P<0.05)。结论口腔正畸术后感染患者血清炎症因子水平升高,可作为辅助诊断。感染的发生与多种因素有关,如合并糖尿病等。口腔正畸术后感染的病原菌主要以革兰阴性菌为主,且对多种药物耐药。临床上需根据病原菌培养及药敏试验结果合理用药,对合并糖尿病、就诊次数较多的患者应采取相应措施控制术后感染的发生。
- 李春颖薛鹏飞张妍边婷婷王淦杰
- 关键词：口腔正畸细胞因子病原学
