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李兴锋: 作品数：101 被引量：403H指数：13; 供职机构：山东农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省农业良种工程项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>

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小麦-中间偃麦草双体异附加系抗小麦白粉病相关基因的研究: 中间偃麦草(Elytigia intermedium,2n=6x=42)是禾本科小麦族(Triticeae)中的多年生野生草本植物,含有许多对小麦品种改良有益的基因.创建小麦—中间偃麦草的双体异附加系、异代换系和易位系是...; 牛祖彪李娜鲍印广李兴锋王洪刚孔令让封德顺; 关键词：小麦白粉病中间偃麦草转录组

基于SNP分子标记的泰山/泰科麦系列小麦遗传解析被引量：3: 2021年; 对不同年份育成的21个小麦品种(系)进行全基因组扫描,通过分析遗传距离和染色体区段/位点,明确其亲缘关系远近和遗传差异。分析可知,获得的2029个SNP基因位点在B基因组拥有较高的遗传多样性,其次是A和D基因组;在7个同源群中,第3和第6同源群呈现出较高的遗传多样性,而第1和第4同源群的遗传多样性较低;21条染色体中,3A、1B、6B染色体的遗传多样性较高,而1A、6A的遗传多样性偏低。对21份供试材料依据审定(育成)年份分析其群体的平均遗传距离,不同年份品种间的平均遗传距离先增大后减小,遗传多样性逐渐降低;21份供试材料间的遗传相似系数在0.69~0.99之间,大致可聚为4个类群,同一年份的品种一般聚在一起,与其系谱关系吻合。构建并分析供试材料的基因型图谱发现,00s、10s和现在育成的小麦品种(系)共有SNP和共有染色体区段分别主要在A、D和B基因组,对应已发表性状同不同年份育种目标吻合。同时发现21份供试材料均含有25个共同SNP位点,分布在1A、5A、6A、7A、2B、3B、6B、1D、2D、3D和7D染色体上,且每条染色体上分布的SNP位点数目均不相同,通过对应已发表性状进一步证实在品种(系)组配与选育过程中注重产量、株高、分蘖数、抽穗期、灌浆速率和抗病等性状的选择。以上研究结果可为今后小麦新品种组配和选育提供参考依据。; 亓晓蕾李兴锋吕广德王瑞霞王君孙宪印孙盈盈陈永军钱兆国吴科; 关键词：小麦 SNP标记

小麦寡核苷酸探针套用于燕麦染色体鉴定: 2024年; 基于寡核苷酸探针套的荧光原位杂交(FISH)技术简单高效,通过FISH信号分析,可以对不同物种染色体组成进行分析。本研究利用AFA-3、AFA-4、pAs1-1、pAs1-3、pAs1-4、pAs1-6、pSc119.2-1和(GAA)10等8个探针组成的小麦寡核苷酸探针套,对不同倍性的燕麦品种进行荧光原位杂交。结果表明,小麦的寡核苷酸探针套在燕麦大部分染色体上可以产生清晰的杂交信号,能够区分燕麦大部分染色体,说明燕麦与小麦存在一定程度相似的重复序列,可为燕麦染色体的精准鉴定和分型提供了新的思路。; 王琳鲍印广李兴锋; 关键词：燕麦小麦

基于RNA-seq技术开发中间偃麦草基因组特异分子标记被引量：4: 2016年; 中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJSJSStSt或Ee Ee EbEbStSt)是小麦遗传改良的重要近缘植物,高抗锈病、白粉病等病害,耐逆性强。开发中间偃麦草基因组特异分子标记对于加快其优异基因向普通小麦中的转移和利用具有重要意义。为建立快速准确开发中间偃麦草基因组特异分子标记的新体系,首先利用RNA-seq技术对中间偃麦草及其基因组供体二倍体长穗偃麦草、百萨偃麦草、假鹅观草的苗期叶片进行转录组测序,然后根据测序结果设计EST-SSR引物,对普通小麦、中间偃麦草及其基因组供体材料进行DNA扩增分析,从中筛选鉴定中间偃麦草基因组特异标记。结果表明,在所合成的200对ESTSSR引物中,有75对引物(37.5%)在中间偃麦草、二倍体长穗偃麦草、百萨偃麦草和假鹅观草中具有特异扩增,引物多态率较高。说明利用RNA-seq技术开发EST-SSR引物可以高效地用于筛选中间偃麦草基因组特异分子标记,这一技术体系也可应用于其他作物及其近缘物种的特异分子标记开发。; 崔雨鲍印广王洪刚李兴锋; 关键词：中间偃麦草小麦 RNA-SEQ 特异分子标记

利用SLμCUT系统切割小麦染色体的方法: 本发明涉及一种利用SLμCUT系统切割小麦染色体的方法，以普通小麦(烟农15与中国春)、小偃麦异代换系山农0095、中间偃麦草根尖细胞为材料，利用SLμCUT系统对小麦根尖细胞染色体初步切割的基础上，对小麦根尖染色体进行...; 王黎明李兴锋袁瑛袁建国高居荣王洪刚; 文献传递

一种小麦杂交试验专用服: 本实用新型涉及小麦杂交试验专用服技术领域，公开了一种小麦杂交试验专用服，包括衣服本体，所述衣服本体的正面设置有剪刀，所述剪刀的左端设置有镊子，所述镊子的左端设置有曲别针，所述衣服本体的正面设置有铅笔兜，所述铅笔兜的内部插...; 李兴锋孙小仟李悦

小偃麦种质创新与利用: 长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum,2n=70)和中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=42)是小麦重要的野生近缘物种,蕴含着丰富的有益基因,在小麦遗传改良中具有重要的利用价值。...; 鲍印广李兴锋王洪刚; 关键词：偃麦草种质创新; 文献传递

普通小麦染色体微切割制片技术研究: 2021年; 为提高普通小麦染色体微切割制片质量,以中国春小麦为实验材料,进行染色体制片、单个二价体染色体微切割和微收集研究。结果表明,先将载玻片放在垫片装置上,使片膜和载玻片置于垫片装置的上玻片上,MMI载玻片置于垫片装置的下玻片上,再轻压盖片,花粉母细胞和二价体染色体就容易分散,分散效果较好,利于二价体染色体微切割、微收集,较好地解决了花粉母细胞及二价体染色体聚在一起不容易分散的难题,为植物染色体微切割微收集技术广泛应用提供技术支持。; 高居荣宋雪皎霍学慧金敏谷淑波谷淑波张霞李兴锋; 关键词：花粉母细胞二价体染色体微分离

小麦PPO活性基因等位变异的区域分布研究被引量：2: 2017年; 为了解中国不同生态区小麦种质资源籽粒多酚氧化酶(PPO)活性基因的等位变异的差异与分布,利用小麦PPO活性基因的功能标记PPO16、PPO29与PPO18,检测了来自中国7个不同生态麦区的379份小麦种质资源的等位变异和分布差异。结果表明:(1)在2AL染色体该基因位点有2种等位变异类型:Ppo-A1a(高PPO)和Ppo-A1b(低PPO),其频率分别为51.5%和48.5%。(2)在2DL染色体该基因位点有3种等位变异类型:Ppo-D1a(低PPO)、Ppo-D1b(高PPO)和Ppo-D1ab(中间型),其频率分别为57.8%、32.5%和9.8%。(3)该基因在2AL和2DL染色体上的位点变异有6种不同类型的组合:Ppo-A1a/D1a(中间型)、Ppo-A1a/D1b(高PPO)、Ppo-A1a/Ppo-D1ab(中间型)、Ppo-A1b/D1a(低PPO)、Ppo-A1b/D1b(中间型)和Ppo-A1b/Ppo-D1ab(中间型),其中,与低PPO活性相关的基因型组合Ppo-A1b/D1a的频率为25.6%。(4)小麦PPO活性基因不同变异类型在各生态区的分布存在明显差异,基因型Ppo-A1b在北部冬麦区和西南冬麦区的比例较大,基因型Ppo-D1a在黄淮冬麦区和北部冬麦区的比例较大,基因型组合Ppo-A1b/D1a在北部冬麦区的比例较大。研究认为,结合采用分子标记辅助选择(MAS),有利于小麦籽粒外观品质的遗传改良和新品种选育。; 王黎明高华利李永霞董普辉董普辉王春平; 关键词：普通小麦生态区 PPO MAS

遗传学实验课“居家实验”的设计与实践: 2020年; 突如其来的新冠肺炎疫情给我校本科教学工作带来严重冲击,同样也给传统遗传学实验课教学带来困难和挑战。遗传学授课教师响应我校“停课不停教、停课不停学”的号召,勇于开拓创新,重新设计实验内容,指导学生利用曰常生活用品,在家开展遗传实验,确保疫情防控期间教学进度有序推进、教学质量同质等效。; 李兴锋仵允锋韩秀兰吴佳洁; 关键词：遗传学实验

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