李仁贵
- 作品数：28 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电子电信动力工程及工程热物理更多>>
- 一种羰基类化合物的制备方法
- 本申请公开了一种羰基类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在含氧气氛下，将含有醇类或碳氢化合物、酸性化合物、溶剂的混合物，采用光照射，反应，得到所述羰基类化合物。该方法具有收率高，原子经济性高、绿色环保、无过渡金属参与，...
- 李灿雷文龙李仁贵
- 人工光合成中的光生电荷分离
- 李仁贵李灿
- 锐钛矿(001)与(101)晶面在光催化反应中的作用被引量：21
- 2013年
- 采用水热法制备了(001)和(101)晶面暴露的单晶锐钛矿TiO2颗粒.利用光还原沉积贵金属(Au,Ag,Pt)和光氧化沉积金属氧化物(PbO2,MnOx)的方法研究了暴露的锐钛矿(001)和(101)晶面在光催化中的作用.通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(STM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,发现发生光还原反应生成的贵金属粒子主要沉积在暴露的锐钛矿(101)晶面上,而发生光氧化反应产生的金属氧化物颗粒主要沉积在暴露的锐钛矿(001)晶面上.此结果表明光激发产生的电子与空穴主要并分别分布在单晶锐钛矿TiO2的(101)与(001)晶面上,并在其上参与光催化还原反应和氧化反应.同时也表明暴露的不同晶面对光生电荷具有分离效应.基于本研究可以认为同时暴露分别进行氧化和还原反应的晶面可以有效促进光催化反应.
- 王翔李仁贵徐倩韩洪宪李灿
- 关键词：TIO2锐钛矿光催化晶面电荷分离
- 光生电荷在半导体光催化剂和光阳极中有效分离和转移的研究:太阳能-化学能转化的关键科学问题
- 光催化或光电催化分解水是非常挑战性的研究,因为涉及到能量爬坡和多电子转移的复杂反应过程。要实现太阳能高效分解水,必须同时满足宽光谱吸光、光生电荷的有效分离和转移、高效水氧化和质子还原表面催化反应。其中光生电荷的有效分离和...
- 韩洪宪李爱龙徐钰兴张巧李仁贵李灿
- 关键词：分解水
- 文献传递
- 晶面比例可控的钒酸铋光催化剂的合成及催化剂和应用
- 本发明提供了一种晶面比例可控的钒酸铋光催化剂及其合成，用于高效光催化水氧化。通过控制钒酸铋类光催化剂的生长过程，精确调控其物相结构从四方相向单斜相转变，单晶形貌从微米球形向规则十面体形貌的改变，可有效控制十面体的(010...
- 李灿赵越李仁贵秦炜
- 文献传递
- 宽光谱响应材料可见光分解水的探索研究
- 光催化分解水制氢是解决能源与环境危机的理想途径之一,其中具有宽光谱可见光的吸收和利用是实现太阳能高效转化的基础[1].助催化剂负载是促进光催化分解水性能的重要策略之一,它不仅能加速光生电子空穴的分离,而且能降低水分解反应...
- 章福祥陈闪山李仁贵李灿
- 关键词：可见光制氢助催化剂
- WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化
- 2024年
- 单原子催化剂(single-atom catalyst,SAC)可以最大化金属原子利用率,并具有独特的电子特性,已经在各种催化反应中进行了广泛的探索。然而,与纳米催化剂相比,贵金属SAC在烃类氧化反应中通常被认为是不活泼的。在本文中,证明了WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt SAC(Pt1/WO_(3)-TiO_(2))在光热协同催化氧化C3H8和C3H6这两种典型的挥发性有机化合物(VOCs)中表现出比相应的纳米催化剂(PtNP/WO_(3)-TiO_(2))高得多的活性。研究发现,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)和PtNP/WO_(3)-TiO_(2)都可以通过克服氧中毒来提高光热协同催化C3H8氧化的活性。值得注意的是,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)的反应速率达到了3792μmol∙gPt−1∙s^(−1),这对C3H8氧化是一个新的突破。更有趣的是,由于C3H6在PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的强吸附导致催化剂C3H6中毒,因此PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的光热协同催化C3H6氧化无法进行。但是,得益于C3H6和Pt单原子之间适中的相互作用,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)上的C3H6中毒在光照下可以被克服。因此,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)在光热协同催化C3H6氧化中显示出更高的活性。这项工作表明,SAC的优势不仅在于节约贵金属,还在于可以根据其独特的电子特性发现新的催化反应。
- 朱锐杰康磊磊李林潘晓丽王华苏杨李广亿程鸿魁李仁贵刘晓艳刘晓艳
- 关键词：氧中毒
- 晶面比例可控的钒酸铋光催化剂的合成及催化剂和应用
- 本发明提供了一种晶面比例可控的钒酸铋光催化剂及其合成，用于高效光催化水氧化。通过控制钒酸铋类光催化剂的生长过程，精确调控其物相结构从四方相向单斜相转变，单晶形貌从微米球形向规则十面体形貌的改变，可有效控制十面体的(010...
- 李灿赵越李仁贵秦炜
- 微波辅助合成促进铬酸铋晶体的光生电荷分离
- 2024年
- 为了将可再生太阳能转化为化学物质,探索具有宽光谱响应的光催化剂用于光催化分解水越来越受到人们的关注。作为铋基层状金属氧化物的一员,铬酸铋(Bi_(2)CrO_(6))的带隙约为1.9 eV,在利用大范围太阳光谱方面具有潜力。然而,Bi_(2)CrO_(6)较差的电荷分离性能限制了其在光催化中的应用。本文采用微波辅助水热合成方法制备了具有规则形貌的Bi_(2)CrO_(6)晶体,该晶体具有结晶度高、形貌均匀的优点。与传统制备方法相比,微波辐照实现了体系的快速加热,极大地加速了成核和生长的化学反应,从而在几分钟内形成了Bi_(2)CrO_(6)晶体。微波辅助合成的Bi_(2)CrO_(6)晶体在光催化和光电化学测试中表现出更好的光生电荷分离以及水氧化活性。此外实验中观察到光生电子和空穴在Bi_(2)CrO_(6)晶体的不同晶面之间发生空间分离,通过进一步在不同晶面上光沉积选择性负载还原和氧化助催化剂,显著增强了光催化活性。这项工作为制备高效太阳能转换的半导体光催化剂提供了一种可行的解决方案。
- 张珹博陶晓萍蒋文超郭俊雪张鹏飞李灿李仁贵
- 关键词：微波合成光催化
- 铋钽卤氧化物基光催化剂合成及分解水制氢探索
- 陶晓萍李仁贵李灿
- 关键词：半导体光催化剂
