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朱艳: 作品数：16 被引量：20H指数：3; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：重庆市研究生教育教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

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孕前遗传病筛查项目在临床的应用: <正>单基因病是一类医学界和遗传学界难以攻克的顽疾,其预防比治疗更可取。预防单基因病的最有效的方法,就是对育龄夫妇进行遗传检测(高危人群隐性携带突变检测和特殊病患者潜在致病基因突变检测),即对于那些发病机制明确、危害性大...; 胡华姚宏朱艳龙洋徐刚胡斌董艳玲胡华梅章容潘颜梁志清; 文献传递

以全身包块伴腹痛为主要表现的浆母细胞淋巴瘤一例被引量：3: 2010年; 患者男，65岁，于2009年2月16日因“发现全身包块伴腹痛1月余”入第三军医大学西南医院血液病中心。入院时查体：消瘦明显，左颈部、胸背部等处可扪及多个豌豆至核桃大小包块，质韧，稍活动，与周围组织边界清楚，无压痛，; 田小波朱艳陈润夏顺中; 关键词：腹痛

异基因外周血干细胞移植后胸腔积液一例: 2010年; 钟大平朱艳张波魏玲张治华陈洁平; 关键词：异基因外周血造血干细胞移植外周血干细胞胸腔积液移植后慢性髓细胞白血病吗替麦考酚酯胶囊

多发性骨髓瘤伴原发性血小板增多症一例报告并文献复习被引量：3: 2014年; 多发性骨髓瘤（MM）以单克隆浆细胞恶性增生并广泛浸润、血清或尿液中单克隆免疫球蛋白大量出现及沉积为临床特征,常伴广泛骨质破坏、贫血、高钙血症、肾功能不全等临床表现.原发性血小板增多症（ET）是一种少见的骨髓增殖性肿瘤（MPN）,以血小板计数持续增高、骨髓巨核细胞明显增生、临床表现为出血和血栓形成为特征.MM伴ET极为罕见,国内未见报道.我们收治1例MM伴ET患者,报告如下并复习相关文献.; 黄婧罗小华朱艳王利刘林; 关键词：原发性血小板增多症多发性骨髓瘤文献复习单克隆免疫球蛋白骨髓巨核细胞肾功能不全

造血干细胞移植临床研究生教学中应用PBL模式的探讨: 2014年; 在造血干细胞移植临床教学中,采取PBL教学模式,可以使临床研究生更有效的掌握理论知识,并应用于临床实践,明显激发研究生学习的主动性和创造性,提高学生的综合素质和教学质量。; 罗小华朱艳肖青刘林; 关键词：造血干细胞移植临床研究生

感染对造血干细胞移植植入影响的研究: 造血干细胞移植目前是血液系统肿瘤治疗中最重要的治疗之一，大部分血液系统肿瘤患者通过造血干细胞移植达到临床治愈，甚至是根治。而造血干细胞移植过程中，感染是最常见的并发症和早期主要死亡原因之一。本文研究分析感染对造血干细胞移...; 万佳秦大兵田小波裴莉符刚朱艳张勇王萍陈润向莎丽李菊张佩彭曦陈洁平

硼替佐米联合方案治疗多发性骨髓瘤的疗效分析被引量：2: 2015年; 目的多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是免疫系统最常见的恶性肿瘤之一,其特点是产生大量的单克隆免疫球蛋白。观察分析硼替佐米联合方案治疗、诊断MM的临床疗效及安全性。方法 35例初治多发性骨髓瘤患者均采用硼替佐米为主的联合化疗方案,所有患者分别接受2~7（中位3.3）个疗程的治疗,依据EBMT标准评估疗效反应,毒性分级按NCI-CTCAE（第3版）标准判断。结果 35例患者总反应率为82.9%,治疗后患者骨髓浆细胞比例明显减少（3.53%vs 42.19%;P〈0.01,与治疗前相比）;Ig G型与Ig A型MM患者血清中的免疫球蛋白水平较治疗前明显下降,分别由（67.23±34.04）g/L、（52.23±25.01）g/L降至（21.95±15.82）g/L、（11.49±15.79）g/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。较常见的不良反应是血液学毒性（46%）、乏力（46%）、周围神经病变（40%）以及感染（29%）。结论硼替佐米联合方案对初诊MM患者疗效好,耐受性尚可,且不良反应程度轻微。; 范文霞钱峰华朱艳田小波符刚秦大兵裴莉陈洁平张勇; 关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤免疫球蛋白疗效

以类白血病反应高钙血症和深静脉血栓为主要表现的皮肤鳞状细胞癌1例报告并文献复习: 2015年; 类白血病反应（1eukemoidreaction，LR）是指患者在某些情况下出现外周血白细胞（WBC）显著增高和（或）存在异常未成熟WBC，多见于感染、恶性肿瘤或糖皮质激素等药物治疗，以及中毒、出血使机体处于高度应激状态[1]。; 朱艳罗小华李招权刘林; 关键词：类白血病反应高钙血症深静脉血栓皮肤鳞状细胞癌

儿童慢性髓细胞白血病的临床特征及治疗方法分析被引量：3: 2008年; 目的探讨儿童慢性髓细胞白血病(CCML)的临床特征,包括疾病的病因及发病情况、临床特点、诊断标准、预后和治疗策略等。方法结合本院1例CCML患者的病例资料,复习并分析了近20年国内外相关文献(共148例)。结果CCML是一种少见的儿童获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,分为成人型和幼年型,以成人型为主(占72.3%),其病因不明。临床表现以乏力、低热、贫血、肝脾及淋巴结肿大为主要特点;典型儿童慢性髓细胞白血病的实验室特点有白细胞计数高、嗜酸和嗜碱性粒细胞增多、骨髓不同阶段髓细胞分化和巨核细胞增多;免疫组化提示CD68(),髓过氧化物酶(),中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分明显减低,Ph染色体或BCR/ABL融合基因阳性,而幼年型CCML的Ph染色体常为阴性。传统的治疗方法疗效较甲磺酸伊马替尼(格列卫)及造血干细胞移植的疗效差。结论CCML有其自身的临床特征,早期诊断及治疗是关键,格列卫联合造血干细胞移植是目前最佳的治疗方法。; 钟大平朱艳张勇张佳思陈洁平; 关键词：白血病髓样慢性儿童格列卫造血干细胞移植