朱玉芳
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
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- 肺结核患者结核分枝杆菌耐药情况分析
- 目的 分析住院肺结核中结核分枝杆菌耐药状况,为防控工作提供依据.方法 收集2006年1月1日-2010年12月31日住院肺结核患者资料,对DR-TB、MDR-TB的流行状况进行统计分析,并探索其管理措施.结果 5年间DR...
- 朱玉芳张丽水陈力舟黄明翔叶哲香刘坦业
- 关键词：结核分枝杆菌微生物敏感性试验
- 文献传递
- 复方甘草酸单胺辅治复治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察(附56例分析)被引量：2
- 2007年
- 目的观察复方甘草酸单胺(美能)在辅助治疗复治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将56例复治肺结核并存慢性乙型肝炎者随机分为治疗组与对照组,在两组均投予有效抗结核治疗基础上,治疗组27例,加用美能;对照组29例,投予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率88.9%,对照组为62.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为37.0%和59.3%,对照组为27.6%和44.8%,两者比较差异有统计学意义。加强期结束:治疗组病灶显吸率及痰菌阴转率分别为96.3%和95.6%,明显高于对照组的62.1%和48.0%。不良反应少。结论美能在复治肺结核并存慢性乙肝患者治疗过程中能有效改善肝功能,保障顺利完成抗结核全程化疗。
- 翁丽珍朱玉芳陈淑琴李学玲毛雅云刘坦业
- 关键词：结核复方甘草酸单胺
- 福州市2006-2010年肺结核患者菌株耐药情况
- 2013年
- 目的分析福州市住院肺结核中结核分枝杆菌耐药状况,为防控工作提供依据。方法收集2006-2010年住院肺结核患者资料,对患者耐药、耐多药的耐药状况进行分析。结果 5年间耐药率从33.9%降为24.8%,耐多药率从17.4%降为12.5%。7 062株结核分枝杆菌中,对1种药物耐药率为8.4%,对4种药物耐药率为6.9%,耐多药(MDR-TB)率为15.0%。结论门诊及住院肺结核患者中耐药率、耐多药率均占比较高,应及时发现并监控管理。
- 朱玉芳张丽水陈力舟黄明翔叶哲香刘坦业
- 关键词：肺结核分枝杆菌药敏试验
- 复方甘草酸单胺辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察被引量：3
- 2007年
- 目的观察复方甘草酸单胺(美能)辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将60例初治肺结核并存慢性乙型肝炎者分为治疗组与对照组各30例,2组均在有效抗结核治疗基础上,治疗组加用美能;对照组给予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率76.7%,对照组为46.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为40%和56.7%,对照组为26.7%和46.7%,两者比较有显著差异。治疗组不良反应少。结论美能在初治肺结核并存慢性乙型肝炎患者治疗过程中能有效改善肝功能。
- 翁丽珍朱玉芳陈淑琴李学玲毛雅云刘坦业
- 关键词：肺结核药物治疗慢性乙型肝炎复方甘草酸单胺
- “力克菲蒺、利福喷汀、阿米卡星、左氧氟沙星”方案对肝损害肺结核疗效及安全性观察被引量：7
- 2006年
- 目的观察“力克肺疾、利福喷汀、阿米卡星、左氧氟沙星”方案对肝功损害肺结核的疗效及安全性。方法对肝功损害肺结核100例采用随机配对分组法分为治疗组(50例)和对照组(50例)。化疗方案:治疗组用力克肺疾(D)、利福喷汀(L)、阿米卡星(K)、左氧氟沙星(V);对照组用异烟肼(H)、利福平(R)、阿米卡星(K)、吡嗪酰胺(Z),疗程均为9个月。结果共有96例患者完成化疗疗程,治疗组49例和对照组47例,治疗9个月后治疗组涂阳阴转率为95.0%,培阳阴转率96.4%;对照组涂阳阴转率为94.4%,培阳阴转率95.7%。疗程结束时治疗组和对照组X线病灶有效率分别为98.0%和97.9%;空洞闭合率分别为61.5%和57.1%;2组在疗效上无显著性差异(P>0.05);2年复查,治疗组和对照组痰菌复阳率分别为3.7%和4.5%无显著性差异(P>0.05)。2组肝功能损害治疗组为32.0%,对照组为58.0%,在肝损害上有显著性差异(P<0.01)。结论“DLKV”方案对肝功能损害肺结核疗效确切且较安全。
- 林志来施振慧翁恒林友飞陈力舟林剑东朱玉芳
- 关键词：肝损害
- 耐多药与广泛耐药肺结核的临床特点分析被引量：6
- 2016年
- 目的 分析耐多药肺结核（MDR TB）与广泛耐药肺结核（XDR-TB）的临床相关特点,提高对MDR-TB与XDR-TB的认识.方法 收集2011年10月至2015年10月在福建医科大学福州肺科医院住院、痰标本经BACTEC MGIT 960快速培养确诊的MDR-TB患者398例,其中XDR-TB患者38例（XDR-TB组）,非XDR-TB的MDR-TB患者360例（非XDR-TB组）.回顾性分析两组患者一般人口学资料、基础疾病及并发症、初复治、对一线和二线抗结核药物的敏感性试验（简称“药敏试验”）结果、CT影像学等相关临床资料;组间计量资料采用t检验、计数资料采用x2检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 XDR-TB患者占总MDR-TB患者的9.5％（38/398）.XDR-TB组与非XDR-TB组在慢性阻塞性肺疾病[13.2％ （5/38）;5.0％ （18/360）]、呼吸衰竭[39.5％（15/38）;6.9％ （25/360）]、肺原性心脏病[39.5％ （15/38）;7.8％ （28/360）]、影像空洞1～2个[18.4％ （7/38）;35.8％ （129/360）]、影像空洞≥3个[71.1％ （27/38）;40.8％ （147/360）]及肺毁损[34.2％ （13/38）;7.8％（28/360）]等所占比率上,两组间差异有统计学意义（x2=4.20,P=0.040;x2=40.23,P＜0.01;x2=35.83,P＜0.01;x2=4.63,P=0.031;x2 =12.76,P＜0.01;x2 =25.99,P＜0.01）.对398例患者结核分枝杆菌（MTB）临床分离株进行药敏试验,结果对链霉素、乙胺丁醇、氧氟沙星、乙硫异烟胺、卡那霉素、卷曲霉素的耐药率为67.6％（269/398）、49.0％ （195/398）、39.7％ （158/398）、35.7％ （142/398）、33.9％ （135/398）、16.8％ （67/398）.XDR TB组与非XDR-TB组对上述药物的耐药率[86.8％ （33/38）与65.6％ （236/360）、94.7％ （36/38）与44.2％（159/360）、100.0％ （38/38）与33.3％ （120/360）、89.5％ （34/38）与30.0％ （108/360）、89.5％ （34/38）与28.1％（101/360）、65.8％ （25/38）与11.7％ （42/360）]的差异有统计学意义（x2=7.11,P=0.008;x2=35.17,P＜0.01;x2=63.81,P＜0.01;x2=52.98
- 方素芳陈力舟林剑东朱玉芳陈晓红
