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朱春华

作品数:41 被引量:115H指数:5
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇会议论文
  • 15篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 20篇儿童
  • 13篇病理
  • 10篇综合征
  • 8篇紫癜
  • 7篇肾炎
  • 7篇醛固酮
  • 7篇病理分析
  • 6篇肾病
  • 6篇肾脏
  • 6篇肾组织
  • 6篇足细胞
  • 6篇足细胞损伤
  • 6篇临床与病理分...
  • 5篇紫癜性
  • 5篇紫癜性肾炎
  • 5篇过敏
  • 5篇过敏性
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇肾病综合征

机构

  • 27篇南京医科大学...
  • 13篇南京医科大学...
  • 7篇南京医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 41篇朱春华
  • 36篇黄松明
  • 32篇张爱华
  • 17篇鲍华英
  • 14篇韩媛
  • 13篇赵非
  • 12篇丁桂霞
  • 11篇陈颖
  • 10篇张维真
  • 7篇吴红梅
  • 7篇赵三龙
  • 7篇袁杨刚
  • 2篇冯泉城
  • 2篇费莉
  • 2篇王晨虎
  • 2篇王文琰
  • 2篇陈秋霞
  • 1篇陈荣华
  • 1篇潘晓勤
  • 1篇丁巍

传媒

  • 5篇南京医科大学...
  • 4篇中华医学会肾...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇江苏省第十三...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇首届中国生理...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第十三届江浙...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 10篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童Alport综合征临床与病理分析被引量:4
2010年
目的了解Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院2007年2月至2009年2月10例诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男7例,女3例,年龄2岁至6岁7月,平均3岁2月。10例患儿中5例有明确家族史;X连锁显性遗传8例,常染色体隐性遗传2例。临床表现为孤立性血尿5例,血尿合并蛋白尿3例,大量蛋白尿1例,肾病综合征1例;肾组织病理示:8例光镜为系膜增生性肾小球肾炎,2例为局灶节段性肾小球硬化;免疫荧光均以IgM沉积为主;电镜下1例出现典型的肾小球基底膜病变。所有患儿肾脏IV型胶原α链分布异常。结论Alport综合征临床表现多样。肾组织病理光镜下主要以系膜增生为主,免疫荧光以IgM沉积为主。电镜下基底膜病变不明显,需结合IV型胶原α链免疫荧光检测明确诊断。
朱春华黄松明吴红梅鲍华英陈颖韩媛赵非张爱华张维真
关键词:ALPORT综合征肾组织病理IV型胶原儿童
10例儿童Alport综合征临床与病理分析
目的分析我院Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院2007年2月~2009年2月10例诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男7例,女3例,男女比例2.3:1,年龄2岁~6岁7月,平均3岁...
朱春华黄松明吴红梅鲍华英陈颖韩媛赵非张爱华张维真
文献传递
过氧化物酶体增殖物激活受体γ在肾脏纤维化中的作用
2011年
肾脏纤维化是多种肾脏疾病进展至终末期肾病的共同途径,以成纤维细胞增生和细胞外基质的过度积聚为特征,其发生和进展机制复杂。近年来的研究发现,过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其激动剂,除增加胰岛素敏感性、调控脂肪细胞分化外,还具有抗炎、抗纤维化等作用,参与了抗纤维化的调节过程,成为学者们关注的热点之一。
黄松明朱春华
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ肾脏纤维化
2例家族性Denys-Drash综合征病例报告
朱春华黄松明赵非陈颖韩媛张爱华丁桂霞鲍华英
儿童不典型系统性红斑狼疮的早期识别被引量:4
2011年
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统、多脏器的自身免疫性疾病,其中15%~20%的患者发生在儿童期。儿童SLE的临床症状较成人严重,脏器受累率高,病情发展快,预后差。不典型SLE患儿临床表现变化多端,易被漏诊、误诊,严重影响患儿的预后。因此,提高对儿童不典型SLE的早期识别有助于临床积极合理治疗,改善预后、提高患儿生存率。
黄松明朱春华
关键词:儿童
婴儿Bardet-Biedl综合征一例报告
<正>目的:探讨婴儿期发现Bardet-Biedl综合征(BBS)的临床特点及发病机制。方法:分析1例婴儿期即怀疑发现Bardet-Biedl综合征(BBS)患儿的病史资料和辅助检查报告,并予基因测序分析,最后行文献复习...
韩媛朱春华鲍华英丁桂霞赵非张爱华黄松明
文献传递
罗格列酮对醛固酮诱导的肾小球足细胞损伤的保护作用及其机制研究
目的观察线粒体功能障碍在醛固酮(Aldo)诱导的肾小球足细胞损伤中的作用,探讨PPARg受体激动剂罗格列酮对Aldo诱导的肾小球足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,应用实时定量PCR和wester...
朱春华张爱华黄松明袁杨刚陈荣华
文献传递
儿童慢性肾脏病进展的关键机制与早期诊治研究
黄松明张爱华贾占军丁桂霞陈颖杨天新鲍华英陈秋霞朱春华
慢性肾脏疾病(CKD)已成为21世纪人类面临的公共健康问题。肾脏纤维化是CKD发展至终末期肾功能衰竭(ESRD)的共同病理途径。一旦进入ESRD,则必须依赖肾脏替代治疗来维持生命,给患者家庭及社会带来沉重的经济负担和社会...
关键词:
关键词:肾脏病
儿童慢性肾脏病生长障碍诊治循证指南被引量:4
2022年
儿童慢性肾脏病(CKD)已成为影响儿童健康的重要慢性疾病之一,合并生长障碍是CKD患儿特有的并发症之一,生长障碍影响患儿身体和心理健康。规范评估CKD患儿生长水平有助于制订合理的治疗策略,对延缓患儿肾脏病变进程、改善其生活质量等具有重要意义。中华医学会儿科学分会肾脏学组组织专家组及成员通过借鉴国内外相关领域经验,结合我国儿童CKD生长障碍诊治现状,制订我国儿童CKD生长障碍诊治循证指南,旨在指导和帮助儿童肾脏科医师在临床中对CKD合并生长障碍患儿进行规范诊治,改善CKD患儿的生长发育,提升生活质量。
中华医学会儿科学分会肾脏学组中华儿科杂志编辑委员会张爱华罗小平朱春华沈茜
关键词:慢性肾脏病循证指南肾脏科诊治现状儿科学分会
环孢素A减轻P66shc介导的足细胞损伤机制的研究
<正>目的:探讨环孢素A(CyclosporineA,CsA)能否通过线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeabilitytransition pore,MPTP)阻断P66shc引起的足细胞损伤方法...
朱春华苏凡丁桂霞赵敏白咪黄松明张爱华
文献传递
共5页<12345>
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