朱平
- 作品数：17 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Werner综合征1例被引量：2
- 2009年
- 朱平严励周昭远
- 关键词：WERNER综合征血糖升高皮肤溃破青霉素治疗门诊治疗吡格列酮
- 基质金属蛋白酶9对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡和前胶原合成的影响被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶9（ MMP-9）对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡及合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的影响.方法通过0.1、1.0μg/n1脂多糖（LPS）刺激大鼠皮肤成纤维细胞18、48 h建立MMP-9高表达模型；通过RNA干扰（RNAi）技术抑制模型MMP-9的表达.分别观察MMP-9高表达模型和RNAi技术抑制MMP-9表达后成纤维细胞增殖、凋亡和合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的改变.活细胞计数试剂盒（CCK）8检测细胞增殖；流式细胞技术检测细胞凋亡；实时定量逆转录PCR（qRT-PCR）检测Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因表达.结果 1.0 μg/ml LPS干预成纤维细胞48 h,MMP-9表达明显高于对照组,mRNA表达量为对照组的14.25倍,蛋白表达量为对照组的2.31倍（均P＜0.05）.MMP-9高表达模型在抑制MMP-9高表达后MMP-9 mRNA表达量为模型对照组的1/8,蛋白表达量为模型对照组的1/3（均P＜0.05）.MMP-9表达增高伴有皮肤成纤维细胞增殖减慢[（1.08±0.08）比（1.18±0.09）,P＜0.05],抑制MMP-9高表达后细胞增殖明显改善[（1.78±0.17）比 （1.53±0.15）,P＜0.01].MMP-9高表达后成纤维细胞凋亡比例与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,抑制MMP-9高表达后48 h细胞凋亡比例（3.53％±0.22％）低于模型对照组（4.47％±0.46％,P=0.033）.MMP-9高表达及抑制高表达后对成纤维细胞Ⅰ型胶原合成均无明显影响（均P＞0.05）；MMP-9表达增高伴有Ⅲ型前胶原合成减少（P＜0.01）,但抑制MMP-9高表达后未见Ⅲ型前胶原mRNA表达增多（P＞0.05）.结论 MMP-9可影响皮肤成纤维细胞增殖等生物学行为.
- 林刁珠杨川陈黎红任萌朱平薛声能严励
- 关键词：基质金属蛋白酶9成纤维细胞细胞增殖细胞凋亡
- 外源性组织金属蛋白酶抑制剂-1对基质金属蛋白酶-9高表达大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察外源性组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）对基质金属蛋白酶-9（MMP-9）高表达大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响，为寻找治疗糖尿病足的新方法提供实验依据。方法应用sD大鼠皮肤成纤维细胞株CRL-1213用高糖（22mmol／L）＋高同型半胱氨酸（100μmol／L）联合培养建立体外MMP-9高表达皮肤成纤维细胞模型，用外源性TIMP-1（100μg／iJ）抑制MMP-9的活性，采用实时PCR法和ELISA法检测MMP．9基因及蛋白表达量，用明胶酶谱法检测MMP-9蛋白活性，采用流式细胞术检测细胞增殖功能、CCK-8检测细胞活力、ELISA法检测细胞胶原（羟脯氨酸）分泌能力、划痕实验评价细胞横向迁移能力、Transwell法评价细胞纵向迁移能力。采用单因素方差分析进行统计学分析。结果TIMP-1干预组大鼠皮肤成纤维细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达量与MMP-9高表达组比较差异无统计学意义（P〉0．05），但MMP-9蛋白活性受到明显抑制（1．47±0．13VS0．434-0．13，t=12．495，P〈0．01）。与对照组比较，MMP-9高表达组大鼠皮肤成纤维细胞S期的比例[（9．31±0．24）％VS（6．54±0．29）％]、增殖指数[（13．8±0．5）％VS（11．3±0．6）％]、细胞活力（1．76±0．13V81．35±0．12）、胶原（羟脯氨酸）分泌量[（1126-1-63）vs（353±61）μg／L]、6h横向迁移率[（38．7±2．6）％VS（21．3±2．1）％]和纵向迁移细胞数（91±4vs71±4）均明显减少（t=16．433、7．328、5．113、19．847、11．529、8．124，均P〈0．05）；TIMP-1干预后，大鼠皮肤成纤维细胞S期的比例[（6．54±0．29）％VS（7．75±0．27）％]、增殖指数[（11．3±0．6）％vs（12．5±0．5）％]、细胞活力（1．35±0．12VS1．64±0．14）、胶原（羟脯氨酸）分泌量[（3534-61）vs（829±59）仙g／L]、6h横向迁移率[（21．3±2．1）％VS（31．5±2．7）％]和纵向迁移细胞数（71±4vs85±4）与MMP
- 薛声能雷娟杨川林刁珠朱平徐明彤严励
- 关键词：基质金属蛋白酶9组织金属蛋白酶抑制剂1
- 基因治疗与皮肤创面愈合
- 2009年
- 皮肤创面愈合过程是一个多因素参与的复杂过程，慢性、难愈创面严重影响了人们的生活质量。重组生长因子已经在临床用于改善创面愈合，但由于半衰期短、生物利用度低等原因，位得其临床疗效欠佳。近年来，随着基因工程技术的不断发展，基因治疗已经成为改善创面愈合的一种新的治疗方法。本文就目前基因治疗方法的优缺点、治疗性基因选择和正在进行的临床试验等方产进行了综述。
- 朱平严励
- 关键词：基因治疗创面愈合皮肤
- 高糖与同型半胱氨酸对大鼠皮肤成纤维细胞MMP-9表达及活性的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察不同浓度糖及同型半胱氨酸对大鼠皮肤成纤维细胞MMP-9表达量及活性的影响。方法:取1d龄正常SD大鼠背部皮肤分离成纤维细胞,于含10%胎牛血清的DMEM培养液中培养。2-4代生长状态良好的细胞进行24h血清剥夺(0.5%FBS)后,分为正常糖浓度组、高糖组、高糖+高同型半胱氨酸组分别培养6h,之后用RT-PCR、Western blotting和明胶酶谱方法分别检测MMP-9mRNA、蛋白表达量以及细胞外MMP-9活性。结果:高糖(22mmol/L)组MMP-9mRNA、蛋白表达量及其活性均增高,分别为正常糖浓度组的1.15倍、1.59倍和1.34倍,P<0.05;高糖+高同型半胱氨酸(100μmol/L)增高组更加明显,依次为正常糖浓度组的1.25倍、2.63倍和2.52倍,P<0.05。结论:大鼠皮肤成纤维细胞在体外高糖环境下可高表达MMP-9;高同型半胱氨酸在高糖环境下可使MMP-9表达及酶活性增高更为明显,表明高同型半胱氨酸血症也参与了对MMP-9的调节,可进一步增加高糖环境下成纤维细胞表达MMP-9。
- 陈黎红谢晓英杨川严励朱平劳国娟郝少云
- 关键词：高半胱氨酸基质金属蛋白酶-9成纤维细胞
- 糖尿病患者足底压力分布及其影响因素被引量：1
- 2011年
- 目的:了解糖尿病患者和正常人群足底压力峰值、分布情况及其主要因素。方法:采用足底压力测量仪检测218例糖尿病患者和102例健康正常人以正常步态行走时的动态足底压力,每个受试者均检测5次后取平均值。将足底分为10个不同区域,计算平均足底最大峰值压力(MPP)和足底各区域MPP的分布情况。结果:正常人群和糖尿病患者足底MPP分别为(402±129)kPa和(417±113)kPa,在调整了年龄、性别、BMI等协变量的影响后,两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组第1跖骨、第5跖骨区压力高于正常人群。多元线性回归分析结果显示,其中合并周围神经病变和胼胝2个因素进入回归方程,这2个因素可解释足底压力总变异量的38.2%。结论:糖尿病患者和正常人群之间MPP无差别,但压力分布不同。合并周围神经病变和胼胝的形成可显著影响糖尿病患者足底压力。
- 陈广原张洁红朱平严励
- 关键词：糖尿病足糖尿病周围神经病变胼胝
- 金属蛋白酶9及抑制剂在糖尿病鼠皮肤伤口愈合过程中的动态变化
- 目的建立糖尿病大鼠伤口模型和伤口愈合的评价体系,观察糖尿病鼠皮肤伤口愈合过程中不同时间点基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和MMP-9／TIMP-1比值表达的动态变化。方法选用SD...
- 严励杨川朱平劳国娟
- 文献传递
- MMP-9／TIMP-1表达失衡与糖尿病大鼠皮肤“隐性损害”关系的初步探讨被引量：7
- 2008年
- 目的观察基质金属蛋白酶9（MMP-9）、组织金属蛋白酶抑制物1（TIMP-1）的表达和MMP-9／TIMP-1比值在糖尿病组和正常组大鼠皮肤表达的变化，并探讨其可能的作用。方法采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，6周后采用HE染色、免疫组织化学方法评估皮肤组织的组织学、细胞生物学行为的情况；通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western印迹检测两组大鼠皮肤MMP-9、TIMP-1的表达情况。结果与对照组比较，糖尿病组皮肤表皮厚度变薄，皮肤组织层次欠清晰、缺乏复层排列、明显萎缩，真皮纤维束排列紊乱、纤维间距增加、炎性细胞浸润。糖尿病组皮肤MMP-9的表达高于正常组，而TIMP-1的表达低于正常组，MMP-9／TIMP．1蛋白水平比值高于正常组。结论糖尿病鼠皮肤在组织结构完整性未遭到破坏的情况下已经存在组织学、细胞生物学行为的改变，这种“隐性损害”可能与MMP-9／TIMP-1的平衡改变有关。
- 严励朱平陈黎红杨川劳国娟杜婧郝少云程桦
- 关键词：糖尿病皮肤组织组织金属蛋白酶抑制剂
- 糖尿病足创面敷料研究进展被引量：3
- 2009年
- 糖尿病足创面治疗是一个需要多学科参与的复杂临床课题，敷料在其中的作用不容忽视。理想的敷料应既能够保护伤口、减轻局部症状，又能够维持伤口湿润、促进创面愈合。任何一类敷料都不可能具有全部功能，但是每一种敷料都具有各自的特点。水凝胶敷料能促进组织自溶，在治疗坏死绀织较多的刨面时可与外科清创结合使用。藻酸盐和泡沫敷料具有良好的吸收性，适合于渗液量大的伤口．岔生长因子敷料和生物工程皮肤组织替代物在系统治疗3周以上仍难愈合的创面中疗效显著。感染性伤口应避免使用密闭性敷料，含抗生素的敷料可能有效。对于渗液较多的创面更换次数需要增加，避免周围组织浸渍。总之，敷料的选择应从创面的临床特点、患者自身的需求和成本效希等多方而考虑．
- 朱平严励
- 关键词：创面敷料糖尿病足基质金属蛋白酶抑制剂
- 高分泌MMP9皮肤成纤维细胞模型的建立被引量：2
- 2011年
- 目的:建立高分泌基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)的皮肤成纤维细胞模型,为探讨MMP9在糖尿病足伤口愈合中的作用提供细胞模型。方法:用不同浓度的糖和同型半胱氨酸培养皮肤成纤维细胞,检测各组细胞MMP9 mRNA及蛋白表达水平和活性,筛选出MMP9表达量最高的组。结果:(1)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9mRNA表达量(7.05±1.02)显著高于正糖组和高糖组(P均<0.01);(2)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9蛋白表达量(206.9±33.6)pg/ml明显高于正糖组和高糖组(P均<0.01);(3)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9蛋白活性(1.47±0.13)高于正糖组和高糖组(P均<0.01)。结论:高糖+高同型半胱氨酸联合培养成功建立体外高分泌MMP9皮肤成纤维细胞模型。
- 薛声能雷娟林刁珠朱平严励
- 关键词：基质金属蛋白酶-9成纤维细胞糖尿病
