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曾令娥

作品数:17 被引量:26H指数:2
供职机构:首都医科大学燕京医学院更多>>
发文基金:北京市教委科技计划面上项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇新基因
  • 2篇医学免疫
  • 2篇医学免疫学
  • 2篇医学院校
  • 2篇院校
  • 2篇职业教育
  • 2篇人类新基因
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇佐剂
  • 2篇卫生职业
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫学
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇活性分析
  • 2篇基因
  • 2篇教学

机构

  • 12篇首都医科大学
  • 5篇北京大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇甘肃省妇幼保...
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇北京市顺义区...
  • 1篇北京医学高等...

作者

  • 17篇曾令娥
  • 3篇王露
  • 3篇孔军伶
  • 3篇潘凤兰
  • 3篇邵长玲
  • 2篇张国境
  • 2篇韩飞舟
  • 2篇魏秋芬
  • 2篇王世全
  • 2篇汪立
  • 1篇王临艳
  • 1篇王俊亚
  • 1篇诸欣平
  • 1篇孙宝清
  • 1篇王京
  • 1篇石太平
  • 1篇范慧
  • 1篇王川
  • 1篇赵玉玲
  • 1篇王兰

传媒

  • 3篇卫生职业教育
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇医学信息
  • 1篇医学教育管理
  • 1篇第六届全国免...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类新基因RNF122的克隆、表达和亚细胞定位被引量:2
2006年
目的:克隆了一个未知功能的人类新基因RNF122,分析了它的表达谱和细胞定位,为其功能研究提供基础。方法:利用Refseq数据库的序列资料,从人混合组织文库中通过PCR和DNA测序克隆了全长的RNF122,通过生物信息学分析RNF122的结构特性。用Northernblot,RTPCR等方法研究了RNF122在正常组织、肿瘤组织、细胞系中的表达情况。应用共聚焦显微镜分析了它在细胞中的亚细胞定位。结果:获得RNF122全长编码区序列,并构建了绿色荧光蛋白表达质粒。生物信息学分析显示RNF122编码的蛋白中有一个典型的RING结构域。Northernblot和RTPCR证明RNF122在多种正常组织、肿瘤组织和细胞系中都有表达。激光共聚焦显微镜提示RNF122编码蛋白在细胞中定位于高尔基体和内质网。结论:RNF122是一个新的编码含有RING结构域的新基因,它广泛表达于多种组织和细胞系,它编码的蛋白产物定位于高尔基体和内质网中,其可能参与了细胞内蛋白的降解过程。
汪立石太平王兰于传飞曾令娥王京王露
关键词:基因计算生物学基因表达谱
人类新基因rab-236的克隆和功能研究
小G蛋白(small G protein)也称小GTP酶(small GTPase),是一组分子质量约20-25kDa的单体鸟苷酸结合蛋白。小G蛋白主要是癌基因产物,分属五个家族,分别具有不同的功能。许多含有GTPase...
李琦汪立金鹏李康琦曾令娥王露
文献传递
人重组C3d3 蛋白原核表达、纯化及活性分析
曾令娥
关键词:重组蛋白佐剂
抗斯氏按蚊中肠蛋白组分的抗体对约氏疟原虫卵囊的作用被引量:1
2006年
目的观察抗斯氏按蚊中肠蛋白组分的抗体对约氏疟原虫卵囊的抑制作用。方法解剖实验室饲养斯氏按蚊雌蚊,取中肠(胃)制备中肠蛋白抗原并免疫BALB/c小鼠(8只,100μg/只),共免疫4次,每次间隔7~10d,末次免疫后10d,腋窝动脉取血,分离血清。用蛋白质印迹(Westernblotting)分析中肠蛋白的免疫活性抗原。用葡聚糖凝胶过滤法获得相对分子质量(Mr)为38000~50000的蛋白。用该中肠蛋白免疫小鼠(12只,100μg/只),共免疫4次,每次间隔7~10d。同时设PBS对照组。末次免疫后7d,ELISA检测小鼠血清中的抗体,抗体效价≥1:2560时,该免疫组小鼠和对照组小鼠经腹腔接种感染约氏疟原虫(约含2×107个感染疟原虫的红细胞),感染后3d取小鼠尾血镜检,雌配子体数>2/10个视野的小鼠作为供血鼠,斯氏按蚊成蚊吸血后9d解剖,计数中肠的卵囊数量。结果West-ernblotting显示斯氏按蚊中肠蛋白抗原的显色区带有8条,其中Mr38000~50000的区带显色较清晰;实验组和对照组中肠卵囊感染率分别为28.70%(62/216)和51.09%(47/92)(P<0.05),中肠卵囊指数分别为14.14(1541/109)和26.02(1223/47),两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论斯氏按蚊Mr38000~50000中肠蛋白有免疫活性;针对该中肠蛋白的抗体对约氏疟原虫卵囊的发育有明显的抑制作用。
魏秋芬曾令娥孙宝清邵长玲王凤芸诸欣平
关键词:斯氏按蚊抗体卵囊约氏疟原虫
泛素蛋白酶体系统与内源性抗原被引量:1
2007年
泛素蛋白酶系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)是真核细胞内除溶酶体外的另一种蛋白降解系统。内源性抗原大多需要泛素蛋白酶系统处理而经MHC类途径提呈参与免疫应答。该文就UPS与内源性抗原的关系做简要综述。
曾令娥陈哲生
关键词:泛素蛋白酶体
医学院校二级学院线上教学质量监控体系建设
2023年
2020年以来,国内疫情形势复杂多变,教育部要求“停课不停教、停课不停学”。首都医科大学燕京医学院(简称学院)根据首都医科大学统一安排,进行了两次春季学期完整的线上教学活动。随着师生线上教学的大规模展开,线上教学过程暴露出了一些亟待解决的问题。因此,如何通过监控在线教学提升线上教学质量是摆在学院面前的一项重大课题。基于对线上教学模式和教学成效的分析,构建线上实时交互教学质量监控体系,从而推进学院对线上教学模式的探索,促进线上教学内涵式发展。
张巨曾令娥曹慧慧裴金晶赵玉玲王川
关键词:医学院校线上教学
肺结核患者血清IFN-γ、Il-1β和TNF-α水平的临床检测价值分析被引量:12
2019年
目的:研究肺结核患者血清γ干扰素(IFN-γ)、白介素-1β(Il-1β)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的临床检测价值。方法:选择2015年1月~2018年12月在北京市顺义区医院治疗的25例肺结核患者作为肺结核组,并且选择同期在该院进行体检的25例健康人作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测并且比较肺结核组以及对照组研究对象的血清IFN-γ、Il-1β和TNF-α水平,比较痰菌阴性组(n=14例)以及痰菌阳性组(n=11例)、无空洞组(n=15例)以及有空洞组(n=10例)的血清IFN-γ、Il-1β、TNF-α水平。结果:肺结核组患者的血清IFN-γ、Il-1β、TNF-α水平均明显高于对照组(P<0.05);痰菌阳性组肺结核患者的血清IFN-γ、Il-1β、TNF-α水平均明显高于痰菌阴性组患者(P<0.05);有空洞组肺结核患者的血清IFN-γ、Il-1β、TNF-α水平均明显高于无空洞组患者(P<0.05)。结论:肺结核患者的血清IFN-γ、Il-1β和TNF-α水平明显高于健康者,有助于判断疾病进程,这些细胞因子可能在结核病的发病中发挥着重要的作用。
孔军伶王临艳邵长玲王伟李栢霞曾令娥
关键词:肺结核Γ干扰素白介素-1Β
免疫蛋白酶体抑制剂PR957对DOCA-高盐高血压小鼠肾脏纤维化的保护作用
2021年
目的探讨免疫蛋白酶体抑制剂PR957对醋酸脱氧皮质酮(DOCA)盐敏感型高血压小鼠血压和肾脏损伤的保护作用。方法给雄性C57BL/6J小鼠摘除左侧肾脏,2 d后皮下包埋DOCA药片,饮用含0.9%NaCl和0.2%KCl的高盐水,持续3周,复制DOCA-高盐高血压小鼠模型;治疗组小鼠分别给予皮下注射免疫蛋白酶体抑制剂PR957(12 mg/kg/d),每两天1次,持续3周;其余两组皮下注射DMSO与生理盐水的混合液。3周后处死小鼠测定肾脏指数。HE和Masson染色观察肾组织的形态结构变化;qPCR方法检测炎症因子和纤维化因子的表达变化。结果与对照组相比,模型组小鼠血压和肾重/体重显著增高,肾脏病理学检查显示出现肾纤维化改变,collagenⅠ、collagenⅢ、ⅠL-1β、ⅠL-6、TNF-α和MCP1显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);PR957治疗后,肾脏指数均明显低于模型组,肾脏病理学检查显示肾纤维化病变明显得到改善,以及炎症因子和纤维化因子的表达水平较模型组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫蛋白酶体抑制剂PR957对DOCA-高盐高血压小鼠的肾脏损伤可以起保护作用。
鄢雯李囡王世全曾令娥刘立新
关键词:肾脏纤维化
双歧杆菌对母婴分离大鼠成年后肠道敏感性及结肠脑源性神经营养因子表达的影响被引量:2
2021年
目的:探讨双歧杆菌对母婴分离大鼠成年后肠道敏感性及结肠脑源性神经营养因子表达的影响。方法:将60只新生期SD大鼠随机分为NS组(正常组)、MS组(模型组)、MS+Bif组(双歧杆菌干预),每组20只大鼠,应用避水应激模型(chronic water avoidance stress,WAS)避水实验构建大鼠应激波形,通过兴盛时期母婴分离建立大鼠的肠道高敏感模型,新生鼠在断奶之后对溶剂组与双歧杆菌组分别进行灌胃干预,取大鼠的新鲜粪便进行选择性培养基平皿技术方法检测大鼠粪便的菌群代表性菌种数量。到大鼠8 w成年之后应用阶梯体积直肠求精扩张对三组大鼠肠道敏感性进行评价。结果:与对照组相比,模型组大鼠的大肠杆菌和类杆菌数量明显增多,且通过双歧杆菌干预之后大肠杆菌和类杆菌数量下降,三组大鼠大肠杆菌和类杆菌数量差异显著(P<0.05),三组大鼠的双歧杆菌和乳酸菌对比无明显差异(P>0.05);对比大鼠成年时利用阶梯体积为0 mL、0.4 mL、0.8 mL和1.2 mL直肠球囊扩张评价三组大鼠的肠道敏感性发现,NS组与MS组在0 mL和0.4 mL体积球囊出现扩张的时候血管运动反应性(vascular motor reactivity,VMR)对比无明显差异(P>0.05),从0.4 mL到1.2 mL两组大鼠显著提高,且对比出现显著差异(P<0.05),MS组与MS+Bif组,在0 mL到0.4 mL体积球囊出现扩张的时候VMR对比无明显差异(P>0.05),在0.4 mL到1.2 mL之后VMR差异显著(P<0.05);对比大鼠血清中的促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin releasing factor,CRF)发现,三组ACTH和CRF表达差异显著(P<0.05);对比大鼠结肠中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)发现,三组大鼠的BDNF表达与SP(P物质)表达对比出现显著差异(P<0.05)。结论:母婴分离大鼠成年之后会出现肠道高敏感性现象,应用双歧杆菌干预之后能够调节肠道菌群,稳定结肠脑源性神经
孔军伶曾令娥高妍邵长玲沙素红
关键词:双歧杆菌肠道敏感性脑源性神经营养因子
重组Klenow-HSA融合蛋白的构建、纯化及其稳定性被引量:3
2002年
目的 :提高Klenow酶的热稳定性和储藏稳定性。方法 :利用PCR的方法扩增DH5α染色体DNA ,构建编码Klenow和人血清白蛋白第三功能区 (HSA D3)的融合蛋白表达质粒 ,并在大肠杆菌中获得高效表达。分别对Klenow酶和Klenow HSA融合蛋白进行纯化 ,并进行活性及稳定性的研究。结果 :发现Klenow HSA融合蛋白在大肠杆菌中呈可溶性表达。体外实验证实这种融合蛋白具有与Klenow聚合酶相同的活性 ,其稳定性明显提高。结论 :融合蛋白确实能增加Klenow酶的热稳定性和储存稳定性 。
曾令娥黄晶白惠卿范慧黄大无王露
关键词:DNA聚合酶人血清白蛋白DNA聚合酶I
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