曹硕
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
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- 血浆NT-proBNP水平在心脏毒性患者中的应用价值被引量：1
- 2013年
- 目的对检测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平在蒽环类药物化疗心脏毒性患者中的应用价值进行评价分析。方法随机抽取2010年1月～2012年8月我院收治的病理确诊为乳腺癌临床患者病例46例,依照其化疗后的心电图检测结果分成心脏毒性组和心脏正常组,对两组患者在化疗前后的血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及化疗前、化疗1、6周期后及化疗后1年的左室射血分数(LVEF)进行对比分析。结果经统计发现,心脏毒性组患者11例,心脏正常组患者35例,且NT￣proBNP水平显示毒性组高于正常组(P<0.05);两组患者的LVEF检测结果无显著差异(P>0.05)。结论对蒽环类药物化疗心脏毒性患者展开血浆NT￣proBNP水平检测具有重要的临床意义,值得关注。
- 曹硕庞丹梅段海波林耀东李立涛
- 关键词：氨基末端脑钠肽前体蒽环类药物化疗心脏毒性左室射血分数
- 重组人红细胞生成素治疗癌性贫血的临床观察被引量：5
- 2007年
- 目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(Hb)<110g/L,应用rHuEPO40000U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期。比较治疗前后患者Hb和红细胞压积的水平,评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,同时分析治疗前血清EPO水平与rHuEPO疗效的关系。结果进入研究的75例患者均可评价血液学反应,中位疗程数为6周(3～8周),其中39例Hb上升水平大于20g/L,有效率52.0%,有效患者输血次数显著低于无效患者(P<0.05),9例患者PS评分改善,在rHuEPO治疗前检测血清EPO水平的35例患者,未观察到EPO水平和rHuEPO疗效有明显关系。相关的药物不良反应主要为轻度的过敏和皮疹,发生率6.7%。结论对于化疗前轻度贫血的癌症患者,rHuEPO治疗可以协助维持血红蛋白水平和改善生活质量,减少输血次数,保证化疗顺利进行。治疗前外周血EPO与rHuEPO疗效无明显关系,需要进一步寻找预测rHuEPO疗效的因素。
- 邓燕明王巍张华林奔曹硕
- 关键词：癌性贫血重组人促红细胞生成素药物治疗
- 基于CYP2D6多态性晚期乳腺癌内分泌解救策略的研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨大剂量托瑞米芬能否克服乳腺癌CYP2D6*10代谢缺陷,为晚期激素受体阳性乳腺癌患者寻求一种廉价有效的解救策略。方法:选取我院2015年1月至2018年6月收治的晚期乳腺癌患者95例,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于CYP2D6*10型患者,按照最佳三阶段设计原则,给予托瑞米芬120 mg每天一次。按修订的实体瘤疗效评价标准评价治疗效果。结果:95例晚期乳腺癌患者中,Wt/Wt型28例(29.5%),Wt/*10型49例(51.6%),*10/*10型18例(18.9%)。χ^2检验显示CYP2D6基因多态性与年龄、组织类型、Ki67高低、内脏转移、转移数目等均无明显相关性。第二阶段纳入41例患者,疾病稳定患者仅为10例,遂终止研究。*10/*10型患者疾病控制率为33.3%(5/15),Wt/*10型患者疾病控制率为19.2%(5/26)。3例PR患者均来自*10/*10组。中位随访46个月,*10/*10型患者和Wt/*10型患者OS分别为41个月和43个月,无统计学差异,P=0.327。结论:总体而言,在他莫昔芬治疗失败后CYP2D6*10型乳腺癌患者继续用大剂量托瑞米芬来解救获益不明显,但对于CYP2D6*10/*10亚型的患者,托瑞米芬可能有潜在的解救价值。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌CYP2D6多态性
- 吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发上皮性卵巢癌的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的采用吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发性上皮性卵巢癌,并观察治疗效果及毒副作用。方法患者进行治疗的第1天、第8天静脉滴注30分钟吉西他滨1000 mg/m2和生理盐水100 mL.每两个周期进行疗效评定合格后进行化疗。结果 5例患者完全缓解,12例患者部分缓解,治疗总有效率为65.38%;仅出现白细胞减少和血小板减少两项严重不良反应。结论采用吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发上皮性卵巢癌具有良好的治疗效果,且毒副作用较小。
- 曹硕
- 关键词：上皮性卵巢癌吉西他滨奈达铂
- 小于35岁年轻乳腺癌患者去势治疗后生存质量的变化及其影响因素被引量：6
- 2020年
- 目的分析<35岁年轻乳腺癌患接受者去势治疗后生存质量的变化,探讨其影响因素。方法选取我院2015年1月至2017年6月收治的<35岁女性乳腺癌患者,在初诊时6、12、18、24个月时向患者发放EORTC-C30量表、EORTC-BR23量表,由患者独立完成量表调查。结果 87例患者接受问卷调查,6例失访。除认知功能外,EORTC-C30量表的各个维度在24个月时均能恢复至基线水平。EORTCBR23量表中,手臂症状、乳房症状和躯体形象的评分在24个月时不能恢复至基线水平,其余维度均能恢复至基线水平。多元回归分析提示乳房及腋窝淋巴结手术方式是影响整体生存质量最重要的因素(均P<0.05)。结论 <35岁年轻乳腺癌患者接受GnRH-a去势治疗总体生存质量良好,认知功能的下降需引起关注。保留乳房及保留腋窝的患者具有更好的生存质量。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌去势治疗
- 曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性被引量：20
- 2020年
- 目的:观察曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法:这是一项前瞻、单臂、开放标签的单中心Ⅱ期临床研究(ChiCTR1800015814)。HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗给予曲妥珠单抗(6 mg/kg,首剂8 mg/kg)联合拉帕替尼(1000 mg/d)及多西紫杉醇(75 mg/m^2),每3周重复。对非进展的患者继续用药直至疾病进展或毒性不可耐受,但最长用药时间不超过2年。主要研究终点是有效率,次要终点是PFS和OS。结果:自2016年9月至2019年5月共入组65例患者。本方案的剂量限制性毒性为腹泻,Ⅲ-Ⅳ度腹泻发生率为24.6%。总体有效率为69.2%(CR 3.1%,PR 66.1%),激素受体阴性患者有效率明显优于激素受体阳性患者(76.7%vs 57.1%,P<0.01)。中位随访31个月,PFS为16.4个月(95%CI:13.4~19.6个月)。尚未达到中位OS时间。Log-rank检验显示是否内脏转移、是否多器官转移对PFS的影响具有统计学意义(P<0.01和P=0.022)。结论:曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇毒性可耐受,疗效较好,作为HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗新的治疗策略,值得进一步研究。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：晚期乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗拉帕替尼
- 晚期乳腺癌患者化疗前后血清Th1/Th2细胞因子变化趋势及意义被引量：2
- 2014年
- 目的了解晚期乳腺癌患者化疗中Th1/Th2细胞因子的变化趋势,探讨Th1/Th2的变化与化疗近期效果的关系。方法使用流式微阵列术检测乳腺癌患者化疗前1周内、第一疗程第20天、第二疗程第20天、第四疗程第20天Th1(IL-2、TNF、IFN-γ)/Th2(IL-4、IL-6、IL-10)细胞因子的浓度,同时采用RECIST标准评价化疗近期疗效。结果 126例乳腺癌患者化疗有效率为59.52%。化疗有效患者中血清Th1类细胞因子浓度逐渐升高,其中IL-2、TNF的增高程度有统计学意义(P=0.005和0.001)。Th2类细胞因子在化疗过程中均逐渐下降,其中IL-4、IL-6的下降程度有统计学意义(P=0.01和0.001)。化疗无效病例中,血清Th1类细胞因子未见上升趋势。而Th2类细胞因子则随着化疗的进行均呈现升高趋势,其中IL-4、IL-6升高的程度有统计学意义(P=0.001和0.005)。结论晚期乳腺癌患者存在Th1/Th2失衡,无效化疗会促进Th1/Th2失衡,而有效化疗可逆转Th1/Th2失衡。
- 段海波庞丹梅曹硕
- 关键词：晚期乳腺癌TH1TH2细胞因子化疗
- 根据CYP2D6多态性应用大剂量托瑞米芬治疗转移性乳腺癌
- 2020年
- 目的探讨CYP2D6*10代谢缺陷的晚期乳腺癌患者大剂量托瑞米芬挽救治疗价值。方法收集41例转移性乳腺癌患者,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于既往他莫昔芬治疗失败的CYP2D6*10型突变患者,给予托瑞米芬120 mg治疗。按实体瘤疗效评价标准评估内分泌治疗效果。结果41例转移性乳腺癌患者中,26例为杂合突变型Wt/*10(63.4%),15例为纯合突变型*10/*10(36.6%)。χ^2检验提示CYP2D6基因多态性与年龄、病理类型、Ki-67表达高低、转移部位、转移数目均无明显相关性。纯合突变*10/*10型患者部分缓解(PR)为3例,稳定(SD)为2例,疾病控制率为33.3%,杂合突变Wt/*10型PR为0例,SD为5例,疾病控制率为19.2%。中位随访43个月,Wt/*10亚型患者OS为43.2个月,*10/*10亚型患者OS为41.5个月,差异无统计学意义(P=0.327)。结论对他莫昔芬进展的CYP2D6*10型乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬挽救治疗难以获益,但对于纯合突变乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬值得进一步研究。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌CYP2D6
- 早期乳腺癌新旧版本AJCC分期准确性的比较
- 1996－1999年间治疗166例早期女性乳腺癌患者，接受了乳腺癌改良根治术，大部分患者接受了辅助化疗，部分患者接受了辅助放疗或内分泌治疗，其中9例患者由于分期资料不足或其他原因死亡被排除在研究之外。剩余的157例患者均...
- 王巍白永红邓燕明曹硕林奔张华
- 关键词：乳腺癌改良根治术辅助化疗内分泌治疗
- 文献传递
- 紫杉醇每周与标准3周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的比较紫杉醇每周与标准3周给药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法87例非小细胞肺癌患者被随机分成每周给药方案组(周疗组)和标准3周给药方案组(标准组)。周疗组,46例,紫杉醇每周给药80mg/m2第1、8、15天,卡铂(AUC=5),第2天;标准组,41例,紫杉醇每3周给药175mg/m2,第1天,卡铂(AUC=5)第2天。结果周疗组与标准组有效率无显著性差异(P>0.05)。周疗组血色素下降较标准组多,标准组肌肉关节稍较周疗组多,均有显著性差异(P<0.05)。其他不良反应相近。结论两组有效率相近,无显著性差异(P>0.05),周疗组良好的非血液毒性状况使得它成为对进展期NSCLC患者的一种可供选择的治疗方案。
- 胡斌曹硕冼海冰段海波陈泽程白永红
- 关键词：紫杉醇每周方案非小细胞肺癌
