曹治寰
- 作品数:16 被引量:4H指数:1
- 供职机构:武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金武汉市科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 超声靶向破坏阳离子微泡促进SDF-1α基因转染治疗心肌梗死
- 目的通过超声靶向破坏阳离子微泡介导基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)基因转染治疗家兔心肌梗死并以声诺维微泡作为对照,探讨阳离子微泡对提高基因体内转染效率的价值。方法紫外分光光度法检测阳离子与声诺维微泡在体外的基因携带效...
- 邓倾周青陈金玲曹治寰宋宏宁曹省陈鹏郭瑞强
- 文献传递
- 携抗ICAM-1阳离子微泡对受损内皮靶向识别的实验研究
- 目的:探讨携抗ICAM-1阳离子微泡对心肌梗死后受损内皮的靶向识别能力.方法:分别制备携抗ICAM-1的阳离子靶向微泡及携抗ICAM-1的SonoVue靶向微泡,以不带ICAM-1的单纯阳离子微泡和SonoVue微泡作为...
- 陈鹏周青邓倾宋宏宁曹省曹治寰尹家保
- 关键词:心肌梗死
- 携抗ICAM-1阳离子微泡对受损内皮靶向识别的实验研究
- 目的探讨携抗ICAM-1阳离子微泡对心肌梗死后受损内皮的靶向识别能力。方法分别制备携抗ICAM-l的阳离子靶向微泡及携抗ICAM-1的SonoVue靶向微泡,以不带ICAM-1的单纯阳离子微泡和SonoVue微泡作为对照...
- 陈鹏周青邓倾宋宏宁曹省曹治寰尹家保
- 关键词:微泡
- 文献传递
- 比较超声联合阳离子微泡与声诺维介导SDF-1α基因转染梗死心肌的实验研究
- 目的:通过比较阳离子微泡与声诺维微泡介导SDF-1~因对兔梗死心肌的转染效率,探讨阳离子微泡对提高基因转染效率的有效性及可行性.方法:建立兔急性心肌梗死模型并分组,A组:MBc+US组(阳离子微泡+超声辐照组);B组:M...
- 曹治寰周青陈金玲邓倾陈鹏宋宏宁郭瑞强
- 关键词:基质细胞衍生因子1Α超声辐照
- 比较超声联合阳离子微泡与声诺维介导SDF-1α基因转染梗死心肌的实验研究
- 目的 通过比较阳离子微泡与声诺维微泡介导SDF-1α基因对兔梗死心肌的转染效率,探讨阳离子微泡对提高基因转染效率的有效性及可行性.方法 建立兔急性心肌梗死模型并分组,A组:MBc+US组(阳离子微泡+超声辐照组);B组:...
- 曹治寰周青陈金玲邓倾陈鹏宋宏宁郭瑞强
- 关键词:微泡基因转染心肌梗死
- 超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡增强基因转染受损内皮细胞
- 目的探讨超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡介导SDF-1α基因转染受损内皮细胞的效果。方法构建携SDF-1α基因-ICAM-1抗体-阳离子微泡的靶向微泡基因载体,实验分组:A组,靶向微泡基因载体组;B组:单纯阳离子微泡基...
- 陈鹏周青邓倾宋宏宁曹省曹治寰尹家保
- 文献传递
- 超声联合阳离子微泡与SonoVue介导SDF-1α基因转染治疗心肌梗死的对比研究
- 目的:比较阳离子微泡与声诺维介导SDF-1α基因在兔梗死心肌转染效率,证实超声破坏阳离子微泡介导SDF-1α基因转染能提高梗死心肌转染效率,促进内源性干细胞归巢,提高心肌梗死疗效.方法:比较阳离子微泡与声诺维理化性质,紫...
- 曹治寰
- 超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡增强基因转染受损内皮细胞
- 目的:探讨超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡介导SDF-1 α基因转染受损内细胞的效果。方法:构建携SDF-1 α基因-ICAM-1抗体-阳离子微泡的靶向微泡基因载体,实验分组:A组,靶向微泡基因载体组;B组:单纯阳离子...
- 陈鹏周青邓倾宋宏宁曹省曹治寰尹家保
- 关键词:基因转染超声辐照
- 携抗ICAM-1阳离子微泡对受损内皮向识别的实验研究
- 目的 探讨携抗ICAM-1阳离子微泡对心肌梗死后受损内皮的靶向识别能力.方法 分别制备携抗ICAM-1的阳离子靶向微泡及携抗ICAM-1的SonoVue靶向微泡,以不带ICAM-1的单纯阳离子微泡和SonoVue微泡作为...
- 陈鹏周青邓倾宋宏宁曹省曹治寰尹家保
- 关键词:微泡
- 超声靶向破坏阳离子微泡介导SDF-1α基因转染提高外源性血管新生效应的研究被引量:4
- 2015年
- 目的通过证实超声介导阳离子微泡能显著提高微泡的携基因量及体内转染后的血管新生效应来探讨阳离子微泡作为基因载体的价值。方法紫外分光光度法检测阳离子微泡与声诺维微泡在体外的基因携带效率。构建兔子急性心肌梗死模型并分组:阳离子微泡组(超声靶向破坏携SDF-1α基因的阳离子微泡并进行转染)、声诺维微泡组(超声靶向破坏携SDF-1α基因的声诺维微泡并进行转染)和对照组(不进行转染)。转染后3 d后3组各取3只兔子处死,ELISA检测目的基因蛋白表达情况;转染后4周行超声心动图和心肌超声造影,检测兔子心功能及心肌灌注情况,之后全部处死,免疫组化检测心肌血管新生效应。结果阳离子微泡组基因携带率是声诺维微泡组的11倍。阳离子微泡组SDF-1α蛋白表达是声诺维微泡组的4倍,对照组的9倍。阳离子微泡组在心肌毛细血管新生效应、心肌血流灌注和心功能方面均优于声诺维微泡组和对照组(P<0.05)。结论阳离子微泡能明显提高在体外的基因携带效率,从而使体内转染效率增强,更好地促进心肌血管新生,是一种高效的基因载体。
- 曹治寰曹省宋宏宁陈金玲邓倾陈鹏周青
- 关键词:基因转染