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GMFB作为糖尿病骨质疏松症的生物标记物的应用: 本发明提供了一种GMFB作为糖尿病骨质疏松症的生物标记物的应用。本发明实验发现：GMFB在糖尿病大鼠的骨髓间充质干细胞中表达，而在正常大鼠的骨髓间充质干细胞中不表达。相比正常STZ诱导4周的TIDM大鼠，GMFB敲除的S...; 吕立夏徐国彤施思朱彤高芙蓉张介平王娟田海滨金彩霞徐晶莹; 文献传递

GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用: 本发明涉及胰岛素抵抗的治疗技术领域，尤其涉及一种细胞因子GMFB的用途，GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用。本发明实验发现，GMFB作为炎症因子，在高脂饮食所引起的胰岛素抵抗状态下表达高而正常情况不表达或表达量极低...; 吕立夏徐国彤徐金媛施思朱彤王娟高芙蓉张介平金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健; 文献传递

一种GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用: 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维...; 吕立夏徐国彤孙婉何耀颜家玉朱梦月徐金媛朱彤刘彩莹施思王娟张介平高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健陈浩; 文献传递

一种视网膜色素细胞RPE的自噬和凋亡的抑制剂及其应用: 本发明提供了一种视网膜色素上皮细胞RPE的自噬和凋亡的抑制剂及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明一种视网膜色素上皮细胞RPE的自噬和凋亡的抑制剂，所述抑制剂包括肿瘤坏死因子超家族受体FAS的拮抗剂Met。经验证，肿瘤坏...; 吕立夏徐国彤刘彩莹王娟张介平高芙蓉田海滨金彩霞徐晶莹欧庆键; 文献传递

GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用: 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差...; 吕立夏徐国彤孙婉张介平王娟高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆键; 文献传递

年龄相关性皮质性白内障波形蛋白基因外显子突变的研究: 2011年; 目的探讨波形蛋白(vimentin)基因外显子序列突变与年龄相关性皮质性白内障的关系。方法选择年龄相关性皮质性白内障患者110例(病例组)及同一地区正常对照100例(对照组)进行以医院病例资料为基础的对照研究。以外周血基因组DNA为模板,通过PCR扩增vimentin基因全部外显子,并将PCR产物纯化后测序。测序结果与GenBank公布的vimentin基因正常序列比对。结果病例组的血尿酸含量为(344.00±79.91)μmol·L-1较对照组(309.00±72.75)μmol·L-1显著增高(P=0.001),病例组的血肌酐含量为(59.20±13.57)μmol·L-1较对照组(55.24±13.61)μmol·L-1增高(P=0.04);2组测序结果显示vimentin基因全部外显子序列中,并未发现突变。结论年龄相关性皮质性白内障的发病机制与vimentin基因外显子序列突变无关,其致病基因有待进一步试验确定。; 王慧徐国旭徐晶莹季晓燕解来青李帅杰徐国彤; 关键词：外显子突变

GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用: 本发明涉及胰岛素抵抗的治疗技术领域，尤其涉及一种细胞因子GMFB的用途，GMFB作为胰岛素抵抗的生物标记物的应用。本发明实验发现，GMFB作为炎症因子，在高脂饮食所引起的胰岛素抵抗状态下表达高而正常情况不表达或表达量极低...; 吕立夏徐国彤徐金媛施思朱彤王娟高芙蓉张介平金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健

选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用: 本发明提供一种选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明研究发现，在DR早期玻璃体中胶质细胞成熟因子GMFB的含量大幅上升，并且作为一种细胞因子影响到视网膜的CMA自噬途径，进而加速D...; 吕立夏徐国彤刘彩莹王娟张介平高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健陈浩

一种GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用: 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维...; 吕立夏徐国彤孙婉何耀颜家玉朱梦月徐金媛朱彤刘彩莹施思王娟张介平高芙蓉金彩霞田海滨徐晶莹欧庆健陈浩

去乙酰化酶Sirt1在视神经视网膜疾病中的神经保护作用被引量：1: 2012年; 作为一类广泛参与细胞能量代谢、周期控制和免疫应答等生命过程的重要蛋白，去乙酰化酶Sirt1还具有明显的神经元保护作用。同时，Sirt1在许多视网膜疾病动物模型的干预中展示了不可忽视的作用。本文对这一领域的研究进展进行了综述，主要包括：在糖尿病视网膜病变中，Sirt1能够抑制视网膜的慢性炎症反应、减少视网膜新生血管生成并清除视网膜细胞的高血糖记忆；在视神经炎和青光眼模型中，Sirt1能保护视网膜神经节细胞，减少其凋亡；而在年龄相关性黄斑变性模型中，Sirt1能保护视网膜色素上皮细胞的活力和功能，并降低补体因子引起的视网膜自身免疫反应。在脉络膜新生血管生成过程中，Sirt1可能具有促血管增生作用，但尚需进一步研究。由于Sirt1活性对于减轻多种视网膜疾病的组织损伤均具有重要作用，因此Sirt1是治疗视网膜病变很有前景的靶点。; 诸葛淳淳徐国彤徐晶莹; 关键词：去乙酰化酶视神经炎老年性黄斑变性

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徐晶莹