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张颖杰

作品数：65 被引量：11H指数：2
供职机构：山东大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山东大学自主创新基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 52篇专利
  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 49篇抑制剂
  • 49篇制剂
  • 29篇蛋白
  • 28篇乙酰化
  • 28篇乙酰化酶
  • 28篇去乙酰化
  • 28篇去乙酰化酶
  • 28篇组蛋白
  • 28篇组蛋白去乙酰...
  • 28篇组蛋白去乙酰...
  • 28篇酰化
  • 25篇酶抑制剂
  • 20篇去乙酰化酶抑...
  • 20篇组蛋白去乙酰...
  • 19篇药物
  • 17篇活性
  • 17篇疾病
  • 12篇化合物
  • 11篇靶点
  • 10篇肿瘤

机构

  • 65篇山东大学
  • 1篇海南省农垦三...

作者

  • 65篇张颖杰
  • 47篇徐文方
  • 7篇李晓杨
  • 5篇方浩
  • 5篇梁学武
  • 5篇闫玉刚
  • 4篇王学健
  • 4篇段文文
  • 4篇臧杰
  • 4篇丁永正
  • 4篇冯金红
  • 3篇江余祺
  • 3篇侯金宁
  • 2篇谢元超
  • 2篇李婧瑶
  • 1篇张剑
  • 1篇杨新颖
  • 1篇张磊
  • 1篇袁玉梅
  • 1篇赵伟

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇有机化学
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2014年中...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇2011医学...

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 9篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
共 65 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用，该系列化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明还提供了该类化合物的制备方法，及其在制备预防或治疗与炎症、肿瘤、血液相关疾病的药物中的应用。<I...
张颖杰徐文方梁学武
文献传递
一种含有苯甘氨酸的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有苯甘氨酸的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明的化合物，用于制备预防或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关的...
张颖杰徐文方李婧瑶
文献传递
基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌候选药物的发现
徐文方张颖杰方浩张磊焦杰袁玉梅冯金红王学健等
肿瘤是仅次于心脑血管疾病的严重威胁人类生命健康的第二大杀手。随着HDACs与肿瘤密切关系的逐步阐明，越来越多的HDACs抑制剂显示出了高效的体内外抗肿瘤活性和多重的抗肿瘤作用机制，如：诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、引起肿瘤细胞...
关键词：
关键词：抗癌药物组蛋白去乙酰化酶肿瘤抑制剂
α-硫辛酸衍生物的合成及其抗癌活性研究被引量：2
2014年
目的设计合成α-硫辛酸衍生物,并测定其体外对肿瘤细胞的抑制活性。方法首先,以邻硝基氟苯为起始原料,经亲电取代和氧化反应合成抗肿瘤药替拉扎明,同时以色氨酸为起始物合成L-色氨酸甲酯盐酸盐;然后将替拉扎明和色氨酸甲酯盐酸盐分别与外消旋的或光学纯的硫辛酸进行酰胺缩合制得目标化合物。采用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞株ES-2、K562、PC-3、MDA-MB-231和A549的体外抑瘤活性。结果与结论合成了4个未见文献报道的新硫辛酸衍生物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。目标化合物对实验的肿瘤细胞均具有一定的抑制活性,其中,化合物Ⅱ的活性最好,其IC50值在10μmol·L-1以内。
李姗姗张颖杰徐文方
关键词：Α-硫辛酸MTT法抗癌活性
奥司他韦衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及奥司他韦衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I的结构。本发明提供了高效、高选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，用于制备预防或治疗流感，特别是N1型流感病毒引起的疾病的药物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药...
徐文方谢元超张颖杰
文献传递
类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一类类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂，其结构通式为G。所述的式G结构化合物可用于制备预防和治疗疟疾的药物。<Image file="DDA00...
张颖杰丁永正
一种APN和AKT双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种APN和AKT双靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述的APN和AKT双靶点抑制剂，其结构通式为(I)、(II)、(III)或(IV)。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与APN和AKT活性...
张颖杰董航
TAK-875类似物及其制备方法与应用
本发明涉及TAK-875类似物及其制备方法与应用。具体而言，本发明涉及具有通式(Ι)结构的化合物，还涉及其各种光学异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药。本发明还涉及含有式(Ι)结构化合物的药物组合物及其制药用途。<...
张颖杰闫玉刚徐文方
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药，本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应...
张颖杰徐文方高倩文赵春龙
文献传递
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